Гистиоцитозы

За тази група от заболявания, характеризиращи се с наличието в тъканите на пролиферативни хистиоцити.

Болест-Henda Shyullera-Christian

Болест-Henda Shyullera-Christian се различава от другите хистиоцитоза основно химическата състава на отлагания в клетките на фагоцитната система мононуклеарната. В резултат на нарушение на липидния метаболизъм в кръвта циркулира холестерол, холестеролови естери, неутрални мазнини, фосфатиди и. Те са депозирани в клетките на фагоцитната система мононуклеарната, който в това заболяване драстично хиперпластични.

С широкото retikuloksantomatoze появи ksantomatoznye клетки, идентични клетки Niemann-Pick. Някои от тях са огромни и многоядрени. Около клъстера на клетките развива ksantomatoznyh грануломатозна тъкан с огнища на фиброза. Така специфичната форма на това заболяване грануломи, което може да се абсорбира напълно, и след това възстановява структурата на тъкани.

Заболяването е много рядко. Нейната форма се характеризира с костен мозък хепатоспленомегалия, безвкусен диабет, прогресивни exophthalmos и фокусно унищожаване на плоските кости. Има и други клинични и морфологични варианти на заболяването-Henda Shyullera-християнската.

Нервна Letterer-Gray

Механизмът на заболяването са клетъчна пролиферация на мононуклеарни фагоцити в кожата, черен дроб, далак, лимфни възли, костен мозък, светлина, кости и други органи. Този нетипични хистиоцитите с кръгла средни или овална ядро, често съдържа базофилен ядърце.

Цитоплазмата на клетката е боядисана в ярки цветове, bazofnlnaya, Хомогенен. Има и много ядрени хистиоцитите, както и групи от клетки ksantomnyh, съдържаща цитоплазмени депозити на холестерола и неутралните мазнини, плазмени клетки и еозинофили. Заболяването започва с остри кожни лезии, начало на треска. След това се увеличава слезката, черния дроб и лимфните възли, които често образуват конгломерати. Има възпаление на лигавиците (стоматит, вулвовагинит и др.), не отговори на антибиотична терапия. Често е налице загуба на плоски кости (Череп, и други остриета.).

Специални специфични промени в кръвта не се наблюдава. Могат да включват повишена скоростта на утаяване на еритроцитите, neutrocytosis, eozinofilija, моноцитоз, тромбоцити в тежки случаи може да се развие панцитопения.

Диагнозата на заболяването Тя се поставя върху изучаването на пункция и биопсия на обектите над клетъчната пролиферация.

Еозинофилен гранулом

Еозинофилен гранулом характеризиращ вътрекостно пролиферация на хистиоцити и еозинофилни гранулоцити.