GISTAFEN
Active материал: Сехифенадин
Когато ATH: R06AX
CCF: Блокер гистаминовых Н.1-рецептори с антисеротонинова активност
МКБ-10 кодове (свидетелство): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L50, Т78.3
Когато CSF: 13.01.01.03
Производител: Олайнфарм AS (Латвия)
Доза от, състав и опаковка
Хапчета Бял или почти бял, кръгъл, Валиум, един аспект и Валиум.
1 етикет. | |
сехифенадин | 50 мг |
Помощни вещества: лактоза, микрокристална целулоза, царевично нишесте, калциев стеарат, колоиден силициев двуокис.
10 PC. – опаковки Валиум планиметражна (1) – опаковки картон.
10 PC. – опаковки Валиум планиметражна (2) – опаковки картон.
10 PC. – опаковки Валиум планиметражна (3) – опаковки картон.
10 PC. – опаковки Валиум планиметражна (4) – опаковки картон.
10 PC. – опаковки Валиум планиметражна (5) – опаковки картон.
10 PC. – пластмасови бутилки (1) – опаковки картон.
20 PC. – пластмасови бутилки (1) – опаковки картон.
30 PC. – пластмасови бутилки (1) – опаковки картон.
40 PC. – пластмасови бутилки (1) – опаковки картон.
50 PC. – пластмасови бутилки (1) – опаковки картон.
Фармакологично действие
Блокер гистаминовых Н.1-рецептори с антисеротонинова активност. Умерено блокира серотонин НТ1-рецептори, отслабване действието на медиаторите на алергия хистамин и серотонин. Хистаминът причинява клинични прояви на алергично възпаление: оток (повишена пропускливост на капилярите), dermahemia (вазорелаксация), сърбеж и болка.
Особеността на сехифенадин е, че има антихистаминов ефект, не само блокира хистамин Н1-рецептори, и намаляване на съдържанието на хистамин в тъканите чрез ускоряване на разрушаването му диамин.
Фармакокинетика
Абсорбция
Sekhifenadine се абсорбира бързо от стомашно-чревния тракт. ° Смакс постигнати плазмени нива след 1-2 не.
Разпределение
Предимно се натрупва в белите дробове, черен дроб; ниската концентрация – мозък.
Метаболизъм
Той се метаболизира чрез окисление, образувайки фармакологично неактивен метаболит.
Дедукция
След прием на единична доза 50 мг Т1/2 е 12 не. След многократни дози Т1/2 съкратено до 5.8 не, т.е. лекарството не се натрупва в организма.
Екскретира се с жлъчка от тялото 50% доза, урина – 20%. Около 30% екскретира непроменена, 40-50% – като метаболити.
Свидетелство
- Алергичен ринит;
- Конюнктивит;
- Сенна хрема;
- Уртикария;
- Ангиоедем;
- сърбежни дерматози (вкл. атопичен дерматит).
Режим на дозиране
Лекарството се приема през устата след хранене, питейна вода.
Възрастни назначат 50-100 мг 2-3 пъти / ден.
Обикновено терапевтичният ефект се проявява 3 дни след започване на лечението. Продължителността на курса на терапия е 5-15 дни.
Страничен ефект
От храносмилателната система: сухота в устата, лека епигастрална болка, диспепсия, повишен апетит.
CNS: при използване на лекарството при високи дози – възбуждане, безсъние.
Друг: рядко – левкопения, менструални нарушения, често уриниране, главоболие, сънливост.
Противопоказания
- Бронхиална астма;
- Едновременното използване на МАО-инхибитори;
- Бременност;
- Кърмене (кърмене);
- Свръхчувствителност към лекарственото.
ОТ предпазливост Трябва да използвате този наркотик в човека бъбреците (лечението започва с минимална доза), черен дроб.
Бременност и кърмене
Използване на лекарството по време на бременност и кърмене (кърмене) противопоказано.
Внимание
Няма клинични проучвания за употребата на лекарството при деца и сенилни пациенти. (още 70 години) възраст.
Таблетките Sequifenadine могат да се комбинират с локални лекарства (мехлем, компреси, капки за очи, капки за нос).
В повечето случаи, сънливост намалява или изчезва през 2-5 ден от лечението започва.
Ефекти върху способността за шофиране и механизми за управление на
Граждани, чиято работа изисква бързи психомоторни реакции (вкл. транспорт шофьори), по време на периода на лечение е необходимо да се въздържате от шофиране на превозни средства и участие в потенциално опасни дейности.
Свръх доза
Симптоми: сухота на лигавиците, главоболие, повръщане, болка в корема.
Лечение: симптоматична терапия. Антидот неизвестен.
Лекарствени взаимодействия
Sekhifenadine не засилва инхибиращия ефект на хипнотиците и алкохола върху централната нервна система, през периода на лечение обаче трябва да се въздържате от пиене на алкохол.
Условия за доставка на аптеки
Лекарството се разпространява под рецептата.
Условия и срокове
Лекарството трябва да се съхранява на място, недостъпно за деца, тъмно място при температура не по-висока от 25 ° C. Срок на годност – 2 година.