Active материал: Комбиниран препарат
Когато ATH: B05BA01
CCF: Подготовката за парентерално хранене (разтвор аминокиселина), използвана в чернодробна недостатъчност
МКБ-10 кодове (свидетелство): E46, K72, R63.3
Когато CSF: 11.16.05.01
Производител: Хемофарм A.d. (Сърбия)
Решение за инфузия 8% ясно, безцветен до бледо жълт.
| 1 л | |
| L-валин | 10.08 ж |
| L-изолейцин | 10.4 ж |
| L-лейцин | 13.09 ж |
| L-лизина моноацетат | 9.71 ж, |
| което съответства на съдържание на L-лизин | 6.88 ж |
| L-метионин | 1.1 ж |
| L-треонин | 4.4 ж |
| L-фенилаланин | 880 мг |
| L-триптофан | 700 мг |
| L-аланин | 4.64 ж |
| L-аргинин | 10.72 ж |
| глицин | 5.82 ж |
| L-хистидин | 2.8 ж |
| L-пролин | 5.73 ж |
| L-серин | 2.24 ж |
| N-ацетил-L-цистеин | 700 мг, |
| който съответства на съдържанието на L-цистеин | 520 мг |
| енергийна стойност 320 ккал / л (1344 кДж / л) осмоларитет 770 милиосмола / L pH 5.7-6.3 |
|
Помощни вещества: ледена оцетна киселина (4.42 г / л), вода г / и.
500 мл – флаконы стеклянные (1) в комплекте с пластиковым держателем для флакона – пачки картонные.
Комбиниран препарат за парентерално хранене. Той има хепатопротективно и детоксикация ефект, Той е включен в метаболитни процеси.
Препаратът включва всички 8 незаменими аминокиселини, 2 условно незаменими аминокиселини (L-аргинин и L-гистидин), се синтезира в недостатъчна по някои патофизиологични състояния, и 5 незаменими аминокиселини, осигуряване на адекватна метаболизъм при пациенти с чернодробни заболявания. Аминокиселините са в L-формата, която дава възможност на тяхното пряко участие в биосинтеза на белтъци (содержание азота – всего 12.9 г / л).
L-аргинин стимулира превръщането на амоняк в карбамид, Той се свързва токсични амониеви йони, образувана от протеин катаболизъм в черния дроб.
L-аланин и L-пролин намалява необходимостта на организма за глицин (Тази аминокиселина се абсорбира слабо в тялото, когато замяната му е невъзможно да се развие хиперамонемия).
L-изолейцин, L-левцин и L-валин (незаменими аминокиселини с разклонени странични вериги) директно абсорбира от периферните тъкани (техния метаболизъм не зависи от степента на увреждане на черния дроб), намаляване на абсорбцията и прием на ароматни аминокиселини в централната нервна система, намаляване на симптомите на чернодробна енцефалопатия, нормализиране на енергия и баланс азот в тялото.
Gepasol позволява нарушения Нео-коригиран аминокиселини в чернодробна недостатъчност, както и значително подобряване на преносимостта на протеините при пациенти с чернодробна цироза и хепатит и за намаляване на симптомите на чернодробна енцефалопатия.
Продуктът не съдържа въглехидрати и електролити.
Въведените инфузия аминокиселини са един от възможните пътища на две: анаболен пътека, където аминокиселините са свързани чрез пептидни връзки за образуване на специфични протеини, и катаболический путь, в която трансаминиране аминокиселинната.
Вписана под TPN заедно с глюкоза и мазнини (съотношението на въглехидрати и мазнини 70:30) със скорост 10.5 Азотът мг / кг / час, амино постигне балансиран концентрация в кръвта 3 не.
Метаболизмът на аминокиселини се появят във всички тъкани на тялото. Степента на разцепване зависи от тежестта на стрес, която се подлага на тялото. Стресът ускорява метаболизма на аминокиселини и подобрява нарушения на чернодробната функция, което от своя страна намалява метаболизма на аминокиселини. Сепсис също се ускорява метаболизма им, а снижение функции почек – подавляет.
Аминокиселините могат да се екскретират непроменени в бързото нарастване на тяхната концентрация в кръвта. т1/2 аминокиселини (в здрави хора) е 5-15 м (Това кратко време трябва да се използват период аминокиселини за синтеза на протеини). Аминокиселинните остатъци, Неизползваният по време на синтеза на протеини, предмет на дезаминиране, през който образува карбамид, изтеглени от тялото. Когато инфузия Gepasol Neo-процентно усвояване на основни мастни е 99%, а заменимых – 97%. Общият и бъбречния клирънс на незаменими аминокиселини се долива 0.5 л / мин, т.е. 1.5 мл / мин, а для большинства заменимых аминокислот – 0.6 л / мин, т.е. 3 мл / мин. Аргининът е почти напълно абсорбиран в бъбречните тубули.
- Therapy и парентерално хранене (частичное или полное – при добавлении растворов углеводов и жировых эмульсий) с нарушена чернодробна функция (чернодробна недостатъчност) в нарушение на функциите на мозъка (чернодробна енцефалопатия) и без;
- Терапия на чернодробна кома и prekomatosnoe държави.
Индивидуално според концентрацията на амоняк в кръвта и тежестта на заболяването.
Gepasol Neo-въведена в / в прокапе в размер на 1.0-1.25 мл / кг телесно тегло / час (30-35 пуснете / мин.), съответен 0.08-0.1 аминокиселина г / кг / ч. Максимальная скорость введения – 1.25 мл / кг / ч (съответно 0.1 аминокиселина г / кг / ч).
Максималната дневна доза е 18.75 мл / кг телесно тегло (1.5 аминокиселина г / кг / ден), т.е. 1300 мл за пациенти с тегло 70 килограма.
Продължителността на терапията се определя индивидуално, за да завършите изчезване на неврологични симптоми.
При прилагането на свидетелството в препоръчваните дози нежеланите реакции на това лекарство не са известни.
- Амино киселина нарушения на обмяната;
- Gipyergidratatsiya;
— гипонатриемия;
-хипокалиемия;
- Бъбречна недостатъчност (чернодробна кома при пациенти с бъбречно увреждане трябва да се обмисли, коя от двете държави е опасно за живота на пациента);
- Сърдечна недостатъчност (декомпенсирана);
- Бременност;
- Кърмене;
- Детството и юношеството до 18 години (ефикасността и безопасността не са установени);
- Свръхчувствителност към лекарственото.
Ефикасността и безопасността на лекарството, Gepasol Neo по време на бременност и кърмене не е установена. Използване на лекарството при тези пациенти е противопоказано.
Разтвор Application Gepasol-Neo препоръчително само дадени указания.
По време на употребата на този наркотик изисква периодично проследяване на електролитния и алкално-киселинния баланс, степента на хидратация на тялото, бъбречна функция.
Използвайте само бистър разтвор от бутилката непокътнати!
Използвайте по педиатрия
Ефикасността и безопасността на лекарството от Neo-Gepasol деца и юноши на възраст под 18 години не е зададено.
Симптоми: гадене, повръщане, Изпотяване, треска, тахикардия, повишаване на чернодробните ензими и концентрацията на остатъчен азот. Повишена скоростта на прилагане може да доведе до претоварване с течности и появата на периферна едема, белодробен оток.
Лечение: Това трябва да спре вливане на лекарства, започне симптоматично лечение. Няма специфичен антидот.
Има доказателства за взаимодействие в виво компоненти Gepasol-Neo с теофилин, която води до увеличаване на клирънса.
Многобройни данни за взаимодействието ин витро, Не е препоръчително да се добавят други лекарства към разтвора Gepasol-Neo.
Фармацевтични взаимодействие
Раствор Гепасола-Нео совместим с антибиотиками – амикацином, Ампицилин, tsefotaksymom, цефтриаксон, доксициклин, Еритромицин, гентамицин, хлорамфеникол, клиндамицин, Нетилмицин, пеницилин, пиперациллином, тетрациклин, тобрамицин и ванкомицин, както и аминофилин, tsiklofosfamida, циметидин, цитарабин, digoksinom, допамином, famotidinom, фитоменадион, ftoruracilom, фолиева киселина, furosemidom, geparinom, хлорпромазин, insulinom, кальция глюконатом, lidokainom, метилдопа, метилпреднизолон, метоклопрамидом, метотрексат, морфин, низатидин, норепинефрин, пропранолол, ранитидином и рибофлавином.
Лекарството се разпространява под рецептата. Лекарството трябва да се използва само в стационарни лечебни заведения.
Лекарството трябва да се съхранява на място, недостъпно за деца, тъмно място при температура от 15 ° до 25 ° C . Срок на годност - 2 година.
Този сайт използва бисквитки и услуги за събиране на технически данни от посетителите, за да осигури производителност и подобряване на качеството на услугата.. Като продължите да използвате нашия сайт, автоматично се съгласявате с използването на тези технологии.
Read More