Хемолитична анемия е модулна концепция, включва разнообразие от патология, често срещан симптом на които е повишено разрушаване на червените кръвни клетки в кръвта, Това води, поред, за развитието на анемия, bilirubinemii и укрепване на eritropoaiza. Сред всички заболявания на кръвта хемолитична анемия направи малко повече 5%, сред всички anemias- 11,5%.
Сред наследствени причини включват: вродени jeritropojeticheskaja порфирия, Наследствен sferocitoz, jelliptocitoz, дефицит на CH-6-дехидрогеназа, talassemii, сърповидно-клетъчна анемия, превозвач стабилната необичайно Hb и др. Сред придобитите причини включват:
Независимо от етиологията на хемолиза, в развитието на хемолитична анемия може да се раздели на три етапа (хемолитична криза, subcompensation хемолиза и ремисия). Хемолитична криза, характеризиращо се с клинични прояви на анемичния синдром и синдром на билирубин интоксикация. Когато Билирубинът интоксикация се появяват гадене, повръщане, ikterichnost "кожата и лигавиците (особено skler), виене на свят, главоболие, стомашни болки, треска, и понякога гърчове, разстройства на съзнанието. За анемичния синдром се характеризира със слабост, виене на свят, задух, бледност на кожата и лигавиците, тахикардия, разширяване на границите на сърцето, gluhost "сърдечни тонове, систоличен шум на върха. Постепенно се увеличава, черния дроб и далака.
При диагностицирането на хемолитична anemias прилага обща кръвен тест (открива анемия и променя размера и формата на червени кръвни клетки), биохимичен кръвен анализ (включително серумен билирубин, ALT, LDH), серум haptoglobin, урина хемоглобина и hemosiderin. За потвърждаване на диагнозата може да използвате пункция на костен мозък (в биопсия идентифицира активните процеси Еритропоеза).
Най-характерен за интраваскуларна хемолиза е активен sferocitoz еритроцити (в реакции на кръвопреливането, потомствен sferocitoze, Когато се нагрява антитела хемолитична анемия). Може да се shistocitoz (Когато intravaskuljarnom протезиране, mikroangiopatiah), сърповидно форма на червените кръвни клетки (в сърповидно-клетъчна анемия), mishenevidnye еритроцити (в чернодробните заболявания, gemoglobinopatijah), jadrosoderzhashhie еритроцити и базофилия (висока бета-tallasemii). Телец Gejnca се откриват, когато нестабилна хемоглобин, Пероксидна окисляване активиране, akantocity-с анемия с shporovidnymi клетка, aggljutinirovannye клетки със студено agglutinin болест.
Вродени (Наследствен) форми на хемолитична анемия може да бъде разделена:
Придобитите форми на хемолитична anemias са класифицирани в:
Други хемолитична анемия-идиопатична (в половината от случаите), вторичен (лимфоми) анемия, хемолитична жълтеница на новороденото.
Ако подозирате, че наличието на анемия са посочени специалист.
За лечение на хемолитична anemias glukokorticosteroida използва, имуносупресори, преливане на измити червени кръвни клетки, пирацетам (в комплексната терапия), Те също така да извършват splenjektomiju (премахване на далака).
Единственият възможен начин да се предотврати развитието на анемия е поддържането на здравословен начин на живот, навременното лечение и профилактика на други болести.
Този сайт използва бисквитки и услуги за събиране на технически данни от посетителите, за да осигури производителност и подобряване на качеството на услугата.. Като продължите да използвате нашия сайт, автоматично се съгласявате с използването на тези технологии.
Read More