FASPIK

Active материал: Ибупрофен
Когато ATH: M01AE01
CCF: НСПВС
МКБ-10 кодове (свидетелство): G43, K08.8, M05, M45, M79.2, N94.4, R07, R50, R51, R52.0, R52.2
Когато CSF: 05.01.01.06
Производител: ZAMBÓN ШВЕЙЦАРИЯ ООД. (Швейцария)

Доза от, състав и опаковка

◊ Хапчета, покрит бял, kapsulovidnye, с валиум от едната страна.

Помощни вещества: L-аргинин, natriya карбонат, krospovydon, магнезиев стеарат.

Съставът на черупката: gipromelloza, захароза, Титанов диоксид, макрогол 4000.

6 PC. – блистери (1) – опаковки картон.

◊ Гранули за перорален разтвор бял, с характерна миризма Minty.

Помощни вещества: L-аргинин, natriya карбонат, натриев захарин, аспартам, аромат на мента, захароза.

3 ж – чанти (12) – опаковки картон.
3 ж – чанти (30) – опаковки картон.

◊ Гранули за перорален разтвор бял, с отличителен мирис на мента-анасон.

Помощни вещества: L-аргинин, natriya карбонат, натриев захарин, аспартам, аромат на мента, ароматизиращи анасон, захароза.

3 ж – чанти (12) – опаковки картон.
3 ж – чанти (30) – опаковки картон.

Фармакологично действие

НСПВС. Ибупрофен е активното вещество на препарата Faspik – е, производни на пропионова киселина е аналгетик and, антипиретични и противовъзпалително действие поради неселективна блокада на Cox-1 и Cox-2, както извор както инхибиращ ефект върху синтеза на простагландини.

Analgezirutee ефект най-изразени възпалителни болка. Правилната позиция дейността на наркотици не принадлежи към типа на opioidnomu.

Подобно на други нестероидни противовъзпалителни средства, ибупрофен има антитромбоцитни активност.

Аналгетичен ефект при прилагането на наркотици Faspik е 10-45 минути след приемането му.

Фармакокинетика

Абсорбция

След перорално приложение, лекарството се абсорбира добре от стомашно-чревния тракт. След като лекарството на празен стомаха Faspik под формата на таблетки в доза от 200 мг 400 мг С_макс ибупрофен плазма е приблизително 25 мкг / мл 40 µg/ml, съответно и се постига в рамките 20-30 м.

След като лекарството на гладно Faspik под формата на разтвор в доза 200 мг 400 мг С_макс ибупрофен плазма е приблизително 26 мкг / мл 54 µg/ml, съответно и се постига в рамките 15-25 м.

Разпределение

Свързването с плазмените протеини е около 99%. Той бавно разпределени в синовиалната течност и отстранени от него по-бавно, отколкото от плазмата.

Метаболизъм

Ибупрофен е metabolizmu в черния дроб, главно чрез хидроксилиране и carboxylation izobutilovoj група. Фармакологично неактивни метаболити.

Дедукция

Характеризира двуфазна кинетика на екскреция. т_1/2 от плазмата е 1-2 не. Към 90% дози могат да бъдат намерени в урината като метаболити и техните конюгати. По-малко 1% екскретира непроменен в урината и в по-малка степен, – жлъчката.

Свидетелство

— луд синдром различен генезис;

— болков синдром различна етиология (вкл. възпалено гърло, главоболие, мигрена, зъбобол, невралгия, следоперативна болка, посттравматична болка, първична дисменорея);

е, възпалителни и дегенеративни заболявания на ставите и гръбначния стълб (вкл. ревматоиден артрит, анкилозиращ спондилит).

Режим на дозиране

Лекарството се приема през устата.

Възрастни и деца над 12 години Наркотикът е предписан под формата на таблети при начална доза 400 мг; ако е необходимо – от 400 мг всеки 4-6 не. Максималната дневна доза е 1200 мг. Хапче комбинация с чаша вода (200 мл). За намаляване на риска от храносмилателни нежелани реакции се препоръчва да вземат наркотици по време на хранене.

Лекарството не трябва да приемате повече 7 дни или по-високи дози. Ако е необходимо, използването на по-дългосрочни или по-високи дози изисква консултация с лекар.

Като решение за приемане на вътре лекарство, предписано възрастни и деца над 12 години лекарство се прилага в дневна доза 800-1200 мг (4-6 чанти за 200 mg или 2-3 чанта на 400 мг). Максималната дневна доза 1200 мг.

Преди да вземе съдържанието paketika разтваряне във вода (50-100 мл) и взети вътре веднага след готвене разтвор по време или след хранене.

За преодоляване на сутрешната скованост пациенти с артрит се насърчават да предприемат първата доза от лекарството веднага след събуждане.

Аз Н пациенти с нарушена бъбречна функция, черен дроб или сърце дозата трябва да се намали.

Страничен ефект

От храносмилателната система: НСПВС гастропатия – стомашни болки, гадене, повръщане, киселини в стомаха, липса на апетит, диария, метеоризъм, запек; рядко – стомашно-чревно лигавицата izgyazwlenia (в някои случаи усложнява от перфорация и кървене); може би – дразнене или сухота на устната лигавица, болка в устата, язва на лигавицата на венците, млечница, панкреатит, хепатит.

Дихателната система: задух, бронхоспазъм.

От сетивата: загуба на слуха, звънене или шум в ушите, токсично увреждане на зрителния нерв, замъглено виждане или двойно виждане, скотомата, сухо и дразнене на очите, подуване на конюнктивата и клепачите (алергична генеза).

От централната и периферната нервна система: главоболие, виене на свят, безсъние, безпокойство, нервност и раздразнителност, ажитация, сънливост, депресия, объркване, халюцинации; рядко – асептичен менингит (по-често при пациенти с автоимунни заболявания).

Сърдечно-съдова система: сърдечна недостатъчност, тахикардия, повишено кръвно налягане.

От отделителната система: остра бъбречна недостатъчност, алергичен нефрит, нефротичен синдром (подуване), полиурия, цистит.

От хематопоетичната система: анемия (вкл. хемолитична, апластична), тромбоцитопения, тромбоцитопенична пурпура, агранулоцитоза, левкопения.

От лабораторните параметри: може да се увеличи времето на кървене, намаляване на концентрацията на глюкоза в серум, намаляване на QC, намаляване на хематокрита или хемоглобин, повишаване на серумния креатинин концентрация, повишаване на чернодробните трансаминази.

Алергични реакции: кожен обрив (обикновено eritematosnaya или urticarnaya), сърбеж, ангиоедем, анафилактични реакции, анафилактичен шок, бронхоспазъм, затруднено дишане, треска, еритема мултиформе ексудативна (вкл. синдром на Стивънс- Johnson), токсична епидермална некролиза (Синдром на Lyell), eozinofilija, назална алергия.

С продължителна употреба на наркотици при високи дози увеличава риска от стомашно-чревно лигавицата язви, кървене (стомашно чревни, дъвка, Роял, haemorrhoid), Зрителни увреждания (нарушенията на цветното зрение, слепота, лезии на зрителния нерв).

Противопоказания

- Ерозивен и язвени заболявания на стомашно-чревния тракт (в т. не. стомашна язва и дуоденална язва в острата фаза, Болест на Крон, НЯК);

- “Аспирин” астма;

- хемофилия и други нарушения на кръвосъсирването (вкл. hypocoagulation), хеморагична диатеза;

-кървене с различна етиология;

- Заболявания на зрителния нерв;

- Бременност;

- Кърмене;

- Деца на възраст до 12 години;

- Свръхчувствителност към лекарственото;

- Свръхчувствителност към киселина или други НСПВС история ацетилсалицилова.

ОТ предпазливост лекарството трябва да се използва при пациенти със сърдечна недостатъчност; хипертония; чернодробна цироза с портална хипертония; чернодробна или бъбречна недостатъчност, нефротичен синдром, хипербилирубинемия; стомашна язва и язва на дванадесетопръстника (история), гастрит, ентерит, KOLITA; кръвни заболявания с неизвестна етиология (левкопения и анемия), както и при възрастни пациенти.

Бременност и кърмене

Наркотикът е противопоказан по време на бременност и кърмене (кърмене).

Приложението Faspika може да се отрази негативно върху женската Фертилност и не се препоръчва за жени, планиране на бременност.

Внимание

Ако имате признаци на кървене от стомаха, Faspik трябва да бъдат премахнати.

Приложението Faspika може да прикрие обективни и субективни симптоми на инфекция, Следователно лекарството трябва да се прилага с повишено внимание при пациенти с инфекциозни болести.

Поява на бронхоспазъм при пациенти могат да, страдащи от бронхиална астма или алергични реакции в историята или настоящето.

Странични ефекти могат да бъдат намалени с употребата на наркотици в минималната ефективна доза. С продължителна употреба на аналгетици риска аналгетичен нефропатия.

Пациентите, Марк обезценка терапия Faspikom, трябва да преустановят лечението и пълен офталмологични преглед.

Ибупрофен може да увеличи активността на ензимите в черния дроб.

По време на лечението изисква контрол на периферна кръв и функционалното състояние на черния дроб и бъбреците.

Когато симптомите на гастропатия показва внимателно наблюдение, включващ провеждане езофагогастродуоденоскопия, кръвни изследвания, хемоглобина, гематокрита, фекален тест за окултни кръвоизливи.

За да се предотврати развитието на НСПВС gastropathy-ибупрофен трябва да се съчетае с простагландин Е1 (Misoprostol).

Ако искате да се определи лекарството на 17-кетостероиди трябва да се преустанови за 48 ч преди изпитването.

По време на лечението не се препоръчва приемането на етанол.

Лекарството съдържа захароза (1 таблет – 16.7 мг, 1 торба с топчета- 1.84 ж), които трябва да бъдат взети под внимание при пациенти съответните наследствен фруктоза нетърпимост, глюкозо-галактозна малабсорбция синдром или sucrase дефицит-izomal′tazy.

Ефекти върху способността за шофиране и механизми за управление на

Пациентите трябва да се въздържат от всички дейности,, изискват повишено внимание, и психомоторните реакции на скоростта.

Свръх доза

Симптоми: стомашни болки, гадене, повръщане, летаргия, сънливост, депресия, главоболие, шум в ушите, метаболитна ацидоза, кома, остра бъбречна недостатъчност, понижаване на кръвното налягане, брадикардия, тахикардия, Предсърдното мъждене, респираторен арест.

Лечение: стомашна промивка (само по време на 1 часа след прилагане), Активен въглен, алкална вода, diurez, симптоматична терапия (корекция на киселинно алкалния статус, ОТ).

Лекарствени взаимодействия

Може да намали ефективността на фуроземид и тиазидни диуретично поради закъснения натриев, свързан с Инхибирането на Простагландиновия синтез в бъбреците.

Ибупрофен може да изостри ефектите на непреките антикоагуланти, антиагреганти, fibrinolitikov (да увеличи риска от хеморагични усложнения).

Заедно с назначаването на Ацетилсалицилова киселина ибупрофен намалява антитромбоцитни ефект (може да повиши честотата на остра коронарна недостатъчност при пациенти,, получаване антиагреганти като ниски дози ацетилсалицилова киселина).

Ибупрофен може да намали ефективността на antigipertenziveh фондове (вкл. Блокери на калциевите канали бавни и АСЕ инхибитори).

Литературата описани спорадични увеличи плазмените концентрации на дигоксин, fenitoina и литий докато получават ибупрофен. Пари, блок тубулна секреция, намаляване на урината и да повиши плазмените концентрации на ибупрофен.

Faspik, Подобно на други нестероидни противовъзпалителни средства, трябва да се използва с повишено внимание в комбинация с Ацетилсалицилова киселина или други нестероидни ПРОТИВОВЪЗПАЛИТЕЛНИ, т.. Това увеличава риска от неблагоприятни ефекти на лекарството върху ХРАНОСМИЛАТЕЛНИЯ ТРАКТ.

Ибупрофен може да увеличи метотрексат концентрация в плазмата.

В комбинация терапия с AZT и Faspikom може да увеличи риска от gemartrozov и хематоми при ХИВ инфектирани пациенти, с хемофилия.

Комбинираното използване на такролимус и Faspika може да увеличи риска от nefrotoksicski действие поради нарушение на синтеза на простагландините в бъбрек.

Ибупрофен подобрява хипогликемичен ефект на инсулин и перорални gipoglikemicakih фондове; Може да има нужда от коригиране на дозата.

Описаните ul′cerogennoe действия с кървене когато комбинира Faspika с колхицин, Естрогенът, етанол, GCS.

Антиацидите намаляват абсорбцията на холестирамин и ибупрофен.

Кофеинът засилва analgeziruty ефект Faspika.

Ако кандидатствате за Faspika с trombolitičeskimi средства (алтеплаза, стрептокиназа, урокиназни) повишен риск от кървене.

Цefamandol, цефоперазон, цефотетан, валпроевата киселина, plikamicin заедно с използването на Faspikom се увеличава честотата на gipoprotrombinemii.

Mielotoksicskie означава, че ако кандидатствате за засилване прояви gematotoksicnosti Faspika.

Циклоспорин и препарати на ибупрофен да засили злато Простагландиновия синтез в бъбреците, че се проявява с повишена нефротоксичност.

Ибупрофен повишава плазмената концентрация на циклоспорин и вероятността от тяхното хепатотоксични ефекти.

Индуктори на микрозомалния окисление (фенитоин, етанол, барбитурати, рифампицин, фенилбутазон, трициклични антидепресанти) увеличаване на производството на gidroksilirovannyh активен метаболит на ибупрофен, повишаване на риска от сериозни хепатотоксични реакции.

Инхибитори на mikrosomalnogo окисление намалява риска от хепатотоксични действие на ибупрофен.

Условия за доставка на аптеки

Наркотикът е решен да заявление като агент Валиум празници.

Условия и срокове

Лекарството трябва да се съхранява на недостъпни за деца, когато температурата е не повече от 40 ° c. Срок на годност Tablets – 2 година, гранули – 3 година.