FAMOTIDIN

Active материал: Famotidin
Когато ATH: A02BA03
CCF: Блокер гистаминовых Н.₂-рецептори. Противоязвено лекарство
Когато CSF: 11.01.01
Производител: Хемофарм A.d. (Сърбия)

Дозирана форма, СТРУКТУРА И ОПАКОВАНЕ

Хапчета, Филмирани бледокафяво, кръгъл, лещовиден.

Помощни вещества: царевично нишесте, микрокристална целулоза, силициев двуокис, талк, магнезиев стеарат, натриева кроскармелоза.

Съставът на черупката: gipromelloza, макрогол 6000, Титанов диоксид (E171), талк, желязо боя оксид кафяво.

10 PC. – блистери (2) – опаковки картон.
10 PC. – блистери (3) – опаковки картон.

Хапчета, Филмирани кафяв цвят с леко розов оттенък, кръгъл, лещовиден.

Помощни вещества: царевично нишесте, микрокристална целулоза, силициев двуокис, талк, магнезиев стеарат, натриева кроскармелоза.

Съставът на черупката: gipromelloza, макрогол 6000, Титанов диоксид (E171), талк, желязо боя оксид кафяво.

10 PC. – блистери (2) – опаковки картон.
10 PC. – блистери (3) – опаковки картон.

ОПИСАНИЕ НА АКТИВНИ ВЕЩЕСТВА

Фармакологично действие

Блокер гистаминовых H₂-рецептор III поколение. Той инхибира производството на солна киселина, както базалната, и стимулира хистамин, гастрин и по-малко ацетилхолин. Едновременно с намаляването на производството на солна киселина намалява рН и повишаване на активността на пепсина. Срок на действие в еднократна доза зависими и доза варира от 12 към 24 не.

Фармакокинетика

Веднъж влезли бързо, , но непълно, абсорбира от стомашно-чревния тракт. ° С_макс постигнати плазмени нива след 2 не. Бионаличността е 40-45% и варира леко в присъствието на храна.

т_1/2 от плазмата е около 3 з и повишена при пациенти с нарушена бъбречна функция. Свързването с протеините е 15-20%. Малка част от активното вещество се метаболизира в черния дроб, за да се образува S-оксид на фамотидин. Повечето от екскретира непроменена в урината.

Свидетелство

Лечение и профилактика на рецидив на язва на стомаха и язва на дванадесетопръстника, рефлуксен езофагит, Синдром на Zollinger-Ellison, Заболявания и състояния, придружен от повишена секреция на стомашен сок, предотвратяване на ерозивни и улцерозен лезии на стомашно-чревния тракт при пациенти, приемащи НСПВС; кървене от горната част на стомашно-чревния тракт (на / в, като част от цялостен лечение).

Режим на дозиране

Индивидуален, в зависимост от доказателства.

Вътре целите на лечение се използва за 10-20 мг 2 пъти / ден, или 40 мг 1 време / ден. Ако е необходимо, дневната доза може да бъде увеличена 80-160 мг. За да се предотврати – от 20 мг 1 време / ден преди лягане.

За включване / в единична доза от 20 мг, интервалът между инфузиите – 12 не.

Поне QC 30 мл / мин или концентрация на креатинин в серума на повече от 3 мг / дл се препоръчва да се намали дозата на 20 мг / ден.

Страничен ефект

От храносмилателната система: Възможно липса на апетит, сухота в устата, разстройства на вкусовите усещания, гадене, повръщане, подуване на корема, диария или запек; в някои случаи – развитие на холестатична жълтеница, повишени стойности на трансаминазите в кръвната плазма.

CNS: възможно главоболие, умора, шум в ушите, преходни психични разстройства.

Сърдечно-съдова система: рядко – Аритмията.

От хематопоетичната система: рядко – агранулоцитоза, панцитопения, левкопения, тромбоцитопения.

От страна на опорно-двигателния апарат: Възможно мускулни болки, болки в ставите.

Алергични реакции: Възможно сърбеж, бронхоспазъм, треска.

Дерматологични реакции: возможны алопеция, акне вулгарис, ксероза.

Локални реакции: дразнене на мястото на инжектиране.

Противопоказания

Бременност, кърмене, Свръхчувствителност към фамотидин.

Бременност и кърмене

Противопоказан по време на бременност и кърмене.

Фамотидин се отделя в майчиното мляко.

Внимание

За да използвате повишено внимание при пациенти с нарушена бъбречна и чернодробна функция.

Преди да е необходимо лечението да се изключи възможността от злокачествено заболяване на хранопровода, стомаха или дванадесетопръстника.

Това не променя активността на чернодробните ензими микрозомални.

Спазвайте интервал между приемащи антиациди и фамотидин поне 1-2 не.

Клиничният опит с фамотидин при деца е ограничен.

Лекарствени взаимодействия

Докато използването на антикоагуланти не се изключва възможността за увеличаване на протромбиновото време и от кървене.

В заявление с антиациди, съдържащ магнезиев хидроксид и алуминиев хидроксид, може да намали абсорбцията на фамотидин.

В заявление с итраконазол може да понижи концентрацията на итраконазол в плазмата и намаляване на нейната ефективност.

Докато използването на нифедипин, дело намаляване на сърдечния дебит и сърдечния дебит, очевидно, поради увеличените отрицателни инотропни ефекти на нифедипин.

В заявление с норфлоксацин норфлоксацин намалява концентрацията в кръвната плазма; с пробенецид – увеличаване на концентрацията на фамотидин в плазмата.

В заявление, един случай на увеличаване на концентрацията на фенитоин в кръвната плазма с риск от токсично действие.

С едновременното използване на намалена бионаличност на цефподоксим, очевидно, поради намаляването на неговата разтворимост в стомашното съдържание с увеличаване на рН на стомашния сок под влиянието на фамотидин.

При едновременно прилагане с циклоспорин може да бъде известно увеличение на концентрацията на циклоспорин в кръвната плазма.