Etiltiobenzimidazola хидробромид

Когато ATH:
A13A

Фармакологично действие

Тя има стимулиращ ефект, Той има антихипоксичен дейност, повишава резистентността към хипоксия и повишава ефективността по време на тренировка. Считат за представителни за нова група - actoprotective наркотици. Механизмът на действие е активирането на РНК и синтез на протеин в различни клетки, включително синтеза на ензим, структура, и протеини, свързани с имунната система. Той активира синтеза на ензими на глюконеогенезата, осигуряване на рециклиране на лактат - фактор, ограничаване наличността и ресинтез на въглехидрати - най-важните източници на енергия в интензивни натоварвания, което води до увеличаване на физическата активност. Укрепване на образованието на митохондриални ензими и структурни протеини на митохондриите осигурява повишена производство на енергия и поддържане на висока степен на свързване на окисление и фосфорилиране. Поддържането на високо ниво на синтеза на АТФ в дефицита на кислород допринася за тежка антихипоксичен и антиисхемични активност на лекарството. Лекарството увеличава синтеза на антиоксидантни ензими и има силен антиоксидант дейност. След единична доза е намерена в кръвта 30 м, максимален ефект се постига след 1-2 не, продължителност - 4-6 не. На фона на курс, който поражда действие обикновено расте в първия 3-5 дни, След това постоянно поддържа сегашното ниво.

Фармакокинетика

Тя се абсорбира добре от стомашно-чревния тракт след перорално приложение, активно метаболизира в черния дроб. При продължително непрекъснато приложение на kursovom, особено в големи дози, може да има тенденция за натрупване на лекарството с повишаване на концентрацията му в кръвта 10-12 Използване Day.

Свидетелство

Увеличаване и възстановяване, включително в екстремни условия (Heavy упражнения, хипоксия, прегряване. Адаптиране към въздействието на различни екстремни фактори. Астенични разстройства от различно естество (неврастения, соматични заболявания, след сериозни инфекции и интоксикации, преди- и следоперативни хирургични интервенции). В комбинирана терапия: черепномозъчна травма, менингит, възпаление на мозъка, мозъчно-съдови инциденти, когнитивно аномалия.

Има доказателства за имуномодулаторна ефекти bemitila и неговата ефективност в това отношение, при лечението на някои инфекциозни заболявания.

Противопоказания

Свръхчувствителност.

С грижа

Тежко чернодробно увреждане (остър вирусен хепатит, цироза, токсични поражения). Артериалната хипертония, глаукома, бременност, кърмене.

Режим на дозиране

Вътре, след хранене, от 0.25 ж 2 веднъж дневно. Ако е необходимо, дневната доза се повишава до 0.75 ж (0.5 г сутрин и 0.25 г - следобед), и тези с тегло над 80 кг - нагоре 1 ж (от 0.5 ж 2 веднъж дневно). Курсът на лечение - 5 дни, с по 2-дневни интервали между тях, за да се избегне натрупване на лекарството. Броят на курсове зависи от ефекта и средни 2-3 (по-рядко 1 или 4-6) проценти. За да се подобри работата в екстремни условия се вземат лекарства за 40-60 минути преди предстоящата дейност в доза 0,5-0,75 ж. Ако продължите да работите чрез продукцията на реадмисия 68 з доза 0.25 ж. Максималната дневна доза - 1.5 ж, и на следващия ден 1 ж. За да се поддържа високо ниво на изпълнение за дълго време (Няколко седмици) и за да активирате адаптивните процеси лекарството се предписва по схемата: 5-дневен курс на 2-дневни интервали в доза 0.25 ж 2 веднъж дневно.

Страничен ефект

Дискомфорт в епигастриума и десен горен квадрант, гадене, повръщане, зачервяване на лицето, ринит, главоболие (В тези случаи, да се намали дозата или да спрете приема на лекарството). Ако превишите препоръчваните дози или продължителна употреба на лекарството без прекъсване кумулативен ефект е възможно с развитието на прекомерна стимулиращ ефект, включително възбуда, нарушения на съня.

Внимание

Не предпише вечерта във връзка с възможни нарушения на съня. Докато приемате препоръчваната наркотици диета, богата на въглехидрати.

Лекарствени взаимодействия

Инхибитори на микрозомален окисляване (cimetidine) може да увеличи концентрацията на лекарството в кръвта. Etiltiobenzimidazol повишава положителните ефекти от метаболитни наркотици, включително ноотропни лекарства (включително пирацетам), антиоксиданти (включително алфа-токоферол), антигипоксантов (включително триметазидин), нестероидни анаболни наркотици (riʙoksin), калий и магнезий asparaginata, глутаминова киселина, витамини, и антистенокардни наркотици (нитрати, бета-блокери).