ДИПЕПТИВЕН

Active материал: Получаването на глутамин
Когато ATH: B05BA01
CCF: Получаването на глутамин за парентерално хранене
МКБ-10 кодове (свидетелство): E46
Когато CSF: 21.08.06.01
Производител: FRESENIUS KABI АВСТРИЯ GmbH (Австрия)

Доза от, състав и опаковка

Концентрат за инфузионен разтвор ясно, безцветен до бледожълт.

Помощни вещества: вода г / и.

50 мл – стъклени бутилки (10) – картонени кутии.
100 мл – стъклени бутилки (10) – картонени кутии.

Фармакологично действие

Получаването на глутамин за парентерална употреба.

Dipeptiven съдържа дипептид N(н)-L-аланин-L-глутамин, и се използва за добавяне на инфузионни разтвори, Това е първият източник на глутамин. Глутаминът е от съществено значение не само за синтез на протеин, като една от аминокиселините, но важен компонент на различни метаболитни процеси, допринасяйки, по-специално, значително намаляване на степента хиперкатаболизмът, нормализиране на протеин метаболизъм, възстанови целостта на стомашно-чревната лигавица и имунния статус.

Фармакокинетика

н(н)-L-аланил-L-глутамин се хидролизира бързо в плазмата след I / V инжектиране да образуват аланин и глутамин. Период полужизни N(н)-L-аланил-L-глутамин е 2.4-3.8 м. Инфузия дипептида N(н)-L-аланил-L-глутамин води до бързо повишаване на концентрацията на глутамин и аланин, по време на целия период на инфузия само на следи от дипептида може да бъде открит в плазмата. С по-малко отделяне на урина 5% от приложената доза на дипептид, е равна на загубата с въвеждането на лекарства аминокиселинни. Лекарството не се кумулира.

Свидетелство

- При възрастни и деца с дефицит на глутамин, при повишена консумация в рамките на своята пълна парентерално хранене или смесен, вкл. когато hypermetabolic или giperkatabolicheskom видове метаболизъм (Получената в множество наранявания, изгаряния, тежка операция, сепсис, тежко възпаление, иммунодефиците, злокачествени заболявания).

Режим на дозиране

Лекарството се въвежда в / в, изпускайте.

Dipeptiven е концентриран разтвор и не е предназначен за изолиран администрация. Преди инфузия трябва да се смесва с разтвор на съвместим аминокиселина (разтвор носител) или съдържащи инфузионни препарати аминокиселинни или въвеждат паралелно с тези разтвори или лекарства. Една част от обема Dipeptivena трябва да се смесва или да се прилага едновременно с приблизително 5 обемни части разтвор на превозвача (напр, 100 мл Dipeptivena прилаган 500 разтвор мл аминокиселина).

Избор на централната и периферна вените за прилагане на лекарството зависи от крайния осмоларитет на съвместното приложение с други решения.

Dipeptiven за централен венозен инфузия след допълнение към съвместим инфузионен разтвор. Смеси от разтвори с крайния осмоларитет 800 mOsmol / л, за да бъдат вписани в централната вена.

Дозата зависи от тежестта на състоянието и нуждите на катаболните аминокиселини.

Максималната дневна доза от аминокиселини 2 г / кг телесно тегло. При изчисляването на размера на входа е необходимо да се помисли за добавяне на аланин аминокиселини и глутамин, когато се прилага Dipeptivena. Процент на аланин и глутамин, въведена с препарата Dipeptiven, не трябва да надвишава 20% от общото количество аминокиселини, входно / w и ентерално.

Дневната доза е 1.5-2 мл / кг телесно тегло, което е еквивалентно на въвеждането на 0.3-0.4 г / кг. Тази доза съответства 100-140 мл продукт / ден в продължение на пациенти с телесно тегло 70 килограма. Максималната дневна доза е 2 мл / кг.

Препоръчваните дози Dipeptivena:

- Когато необходимостта от аминокиселини 1.5 г / кг телесно тегло / дневно се препоръчва да се прилага 1.2 ж аминокиселини 0.3 г-н Н(н)-L-аланил-L-глутамин / кг телесно тегло / ден;

- Когато необходимостта от аминокиселини 2 г / кг телесно тегло / дневно се препоръчва да се прилага 1.6 ж аминокиселини 0.4 г-н Н(н)-L-аланил-L-глутамин / кг телесно тегло / ден.

Скоростта на инфузия не трябва да надвишава 0.1 г аминокиселина / кг телесно тегло / час. Продължителност на употребата – няма повече 3 седмици.

Страничен ефект

Може Би: втрисане, гадене, повръщане (превишаване на скоростта на инфузия).

Рядко: алергични реакции.

Ако имате някакви странични ефекти от администрацията на наркотици трябва да се спре незабавно.

Противопоказания

- Тежка бъбречна недостатъчност (CC-малко от 25 мл / мин);

- Тежко чернодробно увреждане;

- Произнесени метаболитна ацидоза;

- Свръхчувствителност към лекарственото.

Бременност и кърмене

Данни за употребата на лекарството по време на бременност и кърмене (кърмене) не. Лекарството трябва да се прилага при бременни жени само ако, тогава, когато ползата за майката надвишава потенциалната вреда за плода. При прилагането на лекарството в майки кърменето трябва да се преустанови.

Внимание

С въвеждането на Dipeptivena препоръчва редовно проследяване на чернодробната функция при пациенти с компенсирано чернодробно заболяване.

Тя трябва да следи серумните електролити, водния баланс, базовата държавна, функционални чернодробни изследвания (Алкална фосфатаза, билирубин) и възможните симптоми на хиперамонемия.

Свръх доза

Данни за случаи на свръхдоза Dipeptiven наличен.

Лекарствени взаимодействия

Dipeptiven се смесва с разтвори на аминокиселини, стриктно асептично. Когато се смесва с разтвор на носител, се гарантира съвместимост на разтвора и да се осигури пълно смесване.

Да не се добавят към сместа на други лекарства.

Условия за доставка на аптеки

Лекарството се освобождава само за лечебните заведения.

Условия и срокове

Лекарството трябва да се съхранява на тъмно, недостъпни за деца при температура под 25 ° C. Срок на годност – 3 година.

Се използват само бистри разтвори в неповредени бутилки.

След прибавяне на други компоненти на лекарството не трябва да се съхранява.