Active материал: Получаването на глутамин
Когато ATH: B05BA01
CCF: Получаването на глутамин за парентерално хранене
МКБ-10 кодове (свидетелство): E46
Когато CSF: 21.08.06.01
Производител: FRESENIUS KABI АВСТРИЯ GmbH (Австрия)
Концентрат за инфузионен разтвор ясно, безцветен до бледожълт.
| 1 л | |
| н(2)-L-аланин-L-глутамин | 200 ж, |
| вкл. L-аланин | 82 ж, |
| L-лутамин | 134.6 ж |
| Теоретичен осмоларитет 921 милиосмола / L титруема киселинност 90-105 ммоль NaOH / л pH 5.4-6.0 |
|
Помощни вещества: вода г / и.
50 мл – флаконы стеклянные (10) – коробки картонные.
100 мл – флаконы стеклянные (10) – коробки картонные.
Получаването на глутамин за парентерална употреба.
Dipeptiven съдържа дипептид N(н)-L-аланин-L-глутамин, и се използва за добавяне на инфузионни разтвори, Това е първият източник на глутамин. Глутаминът е от съществено значение не само за синтез на протеин, като една от аминокиселините, но важен компонент на различни метаболитни процеси, допринасяйки, по-специално, значително намаляване на степента хиперкатаболизмът, нормализиране на протеин метаболизъм, възстанови целостта на стомашно-чревната лигавица и имунния статус.
н(н)-L-аланил-L-глутамин се хидролизира бързо в плазмата след I / V инжектиране да образуват аланин и глутамин. Периодът на половин живот n(н)-L-аланил-L-глутамин е 2.4-3.8 м. Инфузия дипептида N(н)-L-аланил-L-глутамин води до бързо повишаване на концентрацията на глутамин и аланин, по време на целия период на инфузия само на следи от дипептида може да бъде открит в плазмата. С по-малко отделяне на урина 5% от приложената доза на дипептид, е равна на загубата с въвеждането на лекарства аминокиселинни. Лекарството не се кумулира.
- При възрастни и деца с дефицит на глутамин, при повишена консумация в рамките на своята пълна парентерално хранене или смесен, вкл. когато hypermetabolic или giperkatabolicheskom видове метаболизъм (Получената в множество наранявания, изгаряния, тежка операция, сепсис, тежко възпаление, Имунодефикс, злокачествени заболявания).
Лекарството се въвежда в / в, изпускайте.
Dipeptiven е концентриран разтвор и не е предназначен за изолиран администрация. Преди инфузия трябва да се смесва с разтвор на съвместим аминокиселина (разтвор носител) или съдържащи инфузионни препарати аминокиселинни или въвеждат паралелно с тези разтвори или лекарства. Една част от обема Dipeptivena трябва да се смесва или да се прилага едновременно с приблизително 5 обемни части разтвор на превозвача (напр, 100 мл Dipeptivena прилаган 500 разтвор мл аминокиселина).
Избор на централната и периферна вените за прилагане на лекарството зависи от крайния осмоларитет на съвместното приложение с други решения.
Dipeptiven за централен венозен инфузия след допълнение към съвместим инфузионен разтвор. Смеси от разтвори с крайния осмоларитет 800 mOsmol / л, за да бъдат вписани в централната вена.
Дозата зависи от тежестта на състоянието и нуждите на катаболните аминокиселини.
Максималната дневна доза от аминокиселини 2 г / кг телесно тегло. При изчисляването на размера на входа е необходимо да се помисли за добавяне на аланин аминокиселини и глутамин, когато се прилага Dipeptivena. Процент на аланин и глутамин, въведена с препарата Dipeptiven, не трябва да надвишава 20% от общото количество аминокиселини, входно / w и ентерално.
Дневната доза е 1.5-2 мл / кг телесно тегло, което е еквивалентно на въвеждането на 0.3-0.4 г / кг. Тази доза съответства 100-140 мл продукт / ден в продължение на пациенти с телесно тегло 70 килограма. Максималната дневна доза е 2 мл / кг.
Препоръчваните дози Dipeptivena:
- Когато необходимостта от аминокиселини 1.5 г / кг телесно тегло / дневно се препоръчва да се прилага 1.2 ж аминокиселини 0.3 г-н Н(н)-L-аланил-L-глутамин / кг телесно тегло / ден;
- Когато необходимостта от аминокиселини 2 г / кг телесно тегло / дневно се препоръчва да се прилага 1.6 ж аминокиселини 0.4 г-н Н(н)-L-аланил-L-глутамин / кг телесно тегло / ден.
Скоростта на инфузия не трябва да надвишава 0.1 г аминокиселина / кг телесно тегло / час. Длительность применения – не более 3 седмици.
Може Би: втрисане, гадене, повръщане (превишаване на скоростта на инфузия).
Рядко: алергични реакции.
Ако имате някакви странични ефекти от администрацията на наркотици трябва да се спре незабавно.
- Тежка бъбречна недостатъчност (CC-малко от 25 мл / мин);
- Тежко чернодробно увреждане;
- Произнесени метаболитна ацидоза;
- Свръхчувствителност към лекарственото.
Данни за употребата на лекарството по време на бременност и кърмене (кърмене) не. Лекарството трябва да се прилага при бременни жени само ако, тогава, когато ползата за майката надвишава потенциалната вреда за плода. При прилагането на лекарството в майки кърменето трябва да се преустанови.
С въвеждането на Dipeptivena препоръчва редовно проследяване на чернодробната функция при пациенти с компенсирано чернодробно заболяване.
Тя трябва да следи серумните електролити, водния баланс, базовата държавна, функционални чернодробни изследвания (Алкална фосфатаза, билирубин) и възможните симптоми на хиперамонемия.
Данни за случаи на свръхдоза Dipeptiven наличен.
Dipeptiven се смесва с разтвори на аминокиселини, стриктно асептично. Когато се смесва с разтвор на носител, се гарантира съвместимост на разтвора и да се осигури пълно смесване.
Да не се добавят към сместа на други лекарства.
Лекарството се освобождава само за лечебните заведения.
Лекарството трябва да се съхранява на тъмно, недостъпни за деца при температура под 25 ° C. Срок на годност - 3 година.
Се използват само бистри разтвори в неповредени бутилки.
След прибавяне на други компоненти на лекарството не трябва да се съхранява.
Този сайт използва бисквитки и услуги за събиране на технически данни от посетителите, за да осигури производителност и подобряване на качеството на услугата.. Като продължите да използвате нашия сайт, автоматично се съгласявате с използването на тези технологии.
Read More