Tseftobyprol

Когато ATH:
J01DI01

Фармакологично действие.

Цефтобипрол на 16 % свързан с плазмените протеини, и степента на свързване не зависи от неговата концентрация. Биопревращение из пролекарства цефтобипрола medokarila активното лекарство - Цефтобипрол е бързо и се катализира от плазмени естерази. Концентрациите на пролекарство са незначителни, и може да бъде открит в плазмата и урината само по време на инфузия. Цефтобипрол претърпява минимален метаболизъм на не-цикличен метаболит, която е микробиологично неактивни. Концентрацията на този метаболит концентрации долу на Цефтобипрол и е на път 4 % от последните. Цефтобипрол произлиза главно непроменен чрез бъбречна екскреция, Т1 / 2 е за 3 не. Основният механизъм на бъбречната екскреция е гломерулна филтрация, малка част от дозата претърпява тубулна реабсорбция. След въвеждането на 1 доза от приблизително 89 % тя се намира в урината като активен Цефтобипрол (83 %), метаболит с отворен пръстен (5 %) и Цефтобипрол medokarila (< 1 %).

Фармакокинетиката на Цефтобипрол е подобна при здрави доброволци и при пациенти с лека бъбречна недостатъчност (Cl креатинин 50-80 мл / мин).

Цефтобипрол претърпява минимален метаболизъм в черния дроб и се екскретира главно чрез бъбреците непроменен, и така че няма причина да се смята,, че клирънсът на Цефтобипрол при пациенти с чернодробно увреждане, за да бъде намалена.