Active материал: Ибупрофен
Когато ATH: M01AAE01
CCF: НСПВС
Когато CSF: 05.01.01.06
Производител: Orion Corporation Orion Pharma (Финландия)
◊ Хапчета, покрит филм покритие Бял или почти бял, кръгъл, изпъкнал, с разделителни марката на двете страни.
| 1 етикет. | |
| ибупрофен | 200 мг |
Помощни вещества: микрокристална целулоза, прежелатинирано нишесте, декстрат, Кроскармелоза натрий, силициев двуокис, магнезиев стеарат.
Съставът на черупката: gipromelloza, захароза, Титанов диоксид, полисорбат 80, глицерол 85%, магнезиев стеарат.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.
100 PC. – флаконы из ПЭВП (1) – пачки картонные.
◊ Хапчета, Филмирани Бял или почти бял, kapsulovidnye, с разделителни марката на двете страни.
| 1 етикет. | |
| ибупрофен | 400 мг |
Помощни вещества: микрокристална целулоза, прежелатинирано нишесте, декстрат, Кроскармелоза натрий, силициев двуокис, магнезиев стеарат.
Съставът на черупката: gipromelloza, захароза, Титанов диоксид, полисорбат 80, глицерол 85%, магнезиев стеарат.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.
100 PC. – флаконы из ПЭВП (1) – пачки картонные.
НСПВС, производно фенилпропионова киселина. Противовъзпалителни, аналгетично и антипиретично действие.
Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ – основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, е прекурсор на простагландини, които играят важна роля в патогенезата на възпаление, болка и температура. Аналгетичен ефект се дължи както на периферните (косвено, чрез инхибиране на синтеза на простагландин), и централен механизъм (медиирано инхибиране на синтеза на простагландин в централната и периферната нервна система). Инхибира агрегацията на тромбоцитите.
За външна употреба противовъзпалително и обезболяващо действие. Намалява сутрешна скованост, увеличава обхвата на движение в ставите.
Когато се прилага ибупрофен почти напълно се абсорбира от стомашно-чревния тракт. Едновременен прием на храна забавя скоростта на абсорбция. Той се метаболизира в черния дроб (90%). т1/2 е 2-3 не.
80% дозата се отделя в урината главно под формата на метаболити (70%), 10% - Без промяна; 20% се извежда през червата като метаболити.
Възпалителни и дегенеративни заболявания на ставите и гръбначния стълб (вкл. ревматични и ревматоиден артрит, анкилозиращ спондилит, остеоартрит), ставен синдром при обостряне на подагра, псориатичен артрит, анкилозиращ спондилит, тендинит, ʙursit, радикулит, травматично възпаление на меките тъкани и опорно-двигателния апарат. Неврология, mialgii, болка в инфекциозни и възпалителни заболявания на горните дихателни пътища, аднексите, algomenorrhea, главоболие и зъбобол. Треска при инфекциозни и възпалителни заболявания.
Създаване на индивидуално, в зависимост от класификация на болестите на заболяването, клинични прояви. Когато се прилагат ректално или възрастен единична доза от 200-800 мг, частота приема – 3-4 пъти / ден; для детей – 20-40 мг / кг / дневно в разделени дози.
Външно използва за 2-3 седмици.
Максималната доза: для взрослых при приеме внутрь или ректально – 2.4 ж.
От храносмилателната система: часто – тошнота, анорексия, повръщане, дискомфорт в епигастриума, диария; може да се развие ерозивни и улцерозен лезии на стомашно-чревния тракт; редко – кровотечения из ЖКТ; дългосрочна употреба са възможни чернодробна дисфункция.
От централната и периферната нервна система: често - главоболие, виене на свят, нарушения на съня, възбуждане, зрителни увреждания.
От хематопоетичната система: продължителна употреба може да бъде анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоза.
От отделителната система: дългосрочна употреба са възможни бъбречна дисфункция.
Алергични реакции: часто – кожная сыпь, ангиоедем; редко – асептический менингит (по-често при пациенти с автоимунни заболявания), bronhospastichesky синдром.
Локални реакции: когато се прилагат локално може dermahemia, изтръпване или усещане за парене.
Ерозивен и язвени заболявания на стомашно-чревния тракт в острата фаза, заболявания на очния нерв, “аспириновая триада”, нарушение на кръвообразуването, изразено от човешки бъбрек и / или черния дроб; Свръхчувствителност към ибупрофен.
Не използвайте ибупрофен в III тримесечие на бременността. Заявление в I и II триместър на бременността е оправдано само в случаите,, очакваната полза за майката надвишава потенциалната вреда за плода.
Ибупрофен в малки количества преминава в кърмата. Употреба по време на кърмене, за болка и температура може. Ако е необходимо, дълъг приложение или при по-високи дози (още 800 мг / ден) трябва да реши въпроса за прекратяване на кърменето.
За да използвате внимава при едновременно чернодробни и бъбречни заболявания, хронична сърдечна недостатъчност, когато диспептични симптоми преди започване на лечението, веднага след операцията, При задаване на анамнеза за кървене от стомашно-чревния тракт и стомашно-чревни заболявания, алергични реакции, свързано с поемането на НСПВС.
По време на лечението изисква систематичен мониторинг на черния дроб и бъбреците, периферна кръв.
Да не се прилага локално върху засегнатите части на кожата.
При едновременно използване на ибупрофен намалява ефекта на антихипертензивни лекарства (АСЕ инхибитори, бета-блокери), диуретици (furosemida, gipotiazida).
Докато използването на антикоагуланти може да увеличи тяхната дейност.
Докато използването на кортикостероиди увеличава риска от странични ефекти в стомашно-чревния тракт.
При едновременно използване на ибупрофен може да измести от съединенията с плазмените протеини непреки антикоагуланти (аценокумарол), хидантоинови производни (фенитоин), перорални сулфанилурейни хипогликемични лекарства.
В заявление с амлодипин може да бъде леко понижение на антихипертензивното действие на амлодипин; с ацетилсалициловой кислотой – уменьшается концентрация ибупрофена в плазме крови; с баклофеном – описан случай усиления токсического действия баклофена.
В заявление с варфарин може да се увеличи времето на кървене, също наблюдават microhematuria, хематом; с гидрохлоротиазидом – возможно небольшое уменьшение антигипертензивного действия гидрохлоротиазида; с каптоприлом – возможно уменьшение антигипертензивного действия каптоприла; с колестирамином – умеренно выраженное уменьшение абсорбции ибупрофена.
В приложение с литиев карбонат, литиев повишава концентрацията в кръвната плазма.
Докато използването на магнезиев хидроксид увеличава усвояването на първоначалното ибупрофен; с метотрексатом – повышается токсичность метотрексата.
Този сайт използва бисквитки и услуги за събиране на технически данни от посетителите, за да осигури производителност и подобряване на качеството на услугата.. Като продължите да използвате нашия сайт, автоматично се съгласявате с използването на тези технологии.
Read More