Мускулна атрофия и некроза на мускулната тъкан е лечението на болестта. Симптомите и превенцията на болестта мускулна атрофия

Процесът на обвързване на мускул става постепенно, значително намаляване на обема на мускулите, им влакна са изродени и стават когато разредител. В много сложни случаи броят на мускулни влакна може да бъде намалена до пълно изчезване.

Причини

Появата на проста първична атрофия е пряко свързан с поражението на специфични мускулите. В този случай причината за болестта може да стане лоша наследственост, която се проявява в грешен метаболизъм вроден дефект на мускулни ензими или високи нива на пропускливостта на клетъчната мембрана. Различни външни фактори сряда също значително повлияе на тялото и може да предизвика началото на патологични процес. Те включват инфекциозни процеси, нараняване, физическо натоварване. Проста атрофия на мускулите, най-силно изразена когато Мио.

Вторичен nevrogennaja мускулна атрофия обикновено се случва, когато клетки са повредени предните рога на гръбначния мозък, периферни нерви, както и корени. Периферните нервни смущения при пациенти с понижена чувствителност. Също причина мускулна атрофия може да бъде инфекциозен процес, това върви с поражението на транспортните клетки на гръбначния мозък, Стволовите увреждане нервите, детски паралич и заболявания такъв план. Патологичния процес може да бъде вродена природа. В такъв случай болестта ще бъде по-бавно, от обичайния, поразително дисталните отдели на горните и долните крайници, и би било характерно за доброкачествените.

Симптомите на мускулна атрофия

В началото на болестта симптоми са характерни патологични мускулна умора в краката при продължително физическо усилие (ходене, тичам), Понякога спонтанни, потрепване на мускулите. Външно привличане на вниманието към себе си разширения прасците. Атрофия, първоначално локализирано в групи проксималните мускули на долните крайници, тазова пояс, бедрата и винаги симетрични. Появата им причинява ограничение на двигателната функция в си краката-трудност при катерене по стълба, изправи се с хоризонтални повърхности. Постепенно се променя походка.

Диагностика

Диагностициране на мускулна атрофия в момента не създава трудности. За идентифициране на фона на причините за болестта са провеждане на подробни клинични и биохимични кръвни тестове, функционални изследвания на щитовидната жлеза, черен дроб. Задължително електромиография и нервните проводимост проучване, мускулна биопсия, но също така внимателно анамнеза. По желание присвоени методи за допълнителен преглед.

Видове на заболяването

Има няколко форми на заболяването. Невронни amyotrophy, или болест на Шарко-Мари amyotrophy, Тя се влива с поражението на мускулите на краката и долната част на крака, най-податливи на патологичен процес са разтегателен група и група от водещи крак мускули. Подножието когато деформирани. При пациенти, появява се характерна походка, по време на които пациентите значително повишаване на колене, тъй като стоп, Докато вдигане на краката, droops и пречи на ходене. Лекарят отбелязва замира рефлекси, намаляване на повърхността чувствителност в долните дивизии на крайниците. Години след началото на болестта, участващи в патологичния процес на ръката и предмишницата.

Прогресивна мускулна атрофия Verdniga-Gofmanna се характеризира с по-тежки. Първите симптоми на мускулна атрофия, приличащо на дете в ранна възраст, често външно здрави семейни родителите заболяване страдат няколко деца. За заболявания, характеризиращо се със загуба на сухожилни рефлекси, Резкият спад на кръвно налягане, влакнести резки.

Атрофичен придружава синдром и прогресивна мускулна атрофия атрофия на възрастни Арана-Duchene. В началния етап на болестта процес е локализиран в дисталния Горен крайник дивизии. Мускулна хабене засяга и издигане на палеца, Малкият пръст, както и мускулите на interossei. Ръцете при пациенти, приемащи типичен поза "маймуна четки. Патология също е придружен от изчезването на сухожилни рефлекси, но чувствителност остава. Напредването на болестта процес във времето, Той включва мускулите на шията и багажника.

Лечение на мускулна атрофия

Изборът на методите и средствата за лечение на мускулна атрофия зависи от възрастта на пациента, тежестта процес и формуляри. Medicamental терапия обикновено включва подкожно или мускулно администрация следните лекарства: Atrifos или Miotrifos (нуклеинова киселина); витамини (E), V1 и V12; galantamin; proserin. От голямо значение за лечение на мускулна атрофия също е правилното хранене, терапевтични упражнения, Масаж и физиотерапия, психотерапия. Когато на мускулна маса детето потоци, Това е изостанало връстниците си в интелектуалното развитие, назначава невропсихологични сесии.

Усложнения

В последните етапи на болестта, Когато пациентът губи способността да диша, Той допуснати до отдела на реанимация и интензивна терапия за провеждане на продължителна механична вентилация.

Предотвратяване на мускулна атрофия

Консервативно лечение курсове за 3-4 седмици на интервали 1 -2 на месец. Това лечение забавя прогресията на мускулна атрофия, и пациенти в продължение на много години запазват физическа издръжливост.