Апластична анемия-лечение. Симптомите и превенцията на болести апластична анемия

Апластична анемия е polyetiological заболяване на хемопоетични система, характеризират с дълбоки потисничество gemopoaiza поради увреждане на кръвни стволови клетки, свързани с mielodisplazijam и не са свързани с хематологичните неоплазии. Заболеваемостта от тази патология няма нищо общо със секса и е за 5 злополуки 1 милион души годишно. Хората се разболяват по-често при млади (към 30 години) и старост (още 60 години).

Апластическая анемия – Причины возникновения

Причиняващи фактори на поява на апластична анемия партиди. Това може да бъде особености (свръхчувствителност към лекарствена резистентност към хлорамфеникол, тетрациклин, sulfanilamidam, Барбитурати, стрептомицин, dekarisu, антихистамин наркотици и др.). Честотата на подобни случаи, напр, за хлорамфеникол е 1 от 30 тата. случаи на прием. Също така причинен фактор може да предостави облъчване с йонизиращо лъчение (При химиотерапия, сред рентгенолози и др.). Някои вируси също имат потенциал да провокира апластична анемия (хепатит вируси and, И C, цитомегаловирус, Epstein - Barr вирус, parvavirusy, gerpevirusy човешки имунодефицитен вирус). Има няколко известни случаи на апластична анемия по време на бременност. Често причината за това заболяване не може да бъде инсталиран. В този случай говорим за идиопатична апластична анемия.

Водеща роля в развитието на болестта вземам далеч кръв стволови клетки дефект. Това потвърждава лоша връзката с апластична анемия костен мозък, като миелодиспластичен синдром, Пароксизмална нощна хемоглобинурия (25% случаи комбинирани с апластична анемия), остра nelimfoblastnyj левкемия (10%). Също така основа за развитието на това заболяване е наследствен генетичен дефект лъжа и имунен отговор на gemopojeticheskuju тъкан.

Апластическая анемия – Симптомы

Клиничните прояви, обикновено, бране на постепенно, в резултат на който пациентът е дълъг няма достъп до професионалисти. Явна апластична анемия може да световъртеж, бледа кожа, умора и намалена способност за работа, намаляващ толеранс за издръжливост и усещане за сърцебиене (anemicheskij синдром). Също така имат признаци на хеморагичен синдром склонност към diapedezam, кървене на венците, назални кръвоизливи, леко появата на синини, petehij и натъртвания. В резултат на Агранулоцитоза са чести инфекции (възпалено гърло, пневмония, отит, нагнояване на наранявания и др.).

Апластическая анемия – Диагностика

За диагностициране на тази болест се използват следните видове лабораторни и инструментални изследвания:

• Общ клиничен анализ на периферна кръв (панцитопения е открита намаляване на броя на червените кръвни клетки, левкоцити и тромбоцити на единица обем в резултат на потисничество всички микроби gemopoaiza);
• хистологично изследване на trepanobioptata и/или костния мозък точковиден (открити оскъдните съдържание Hematogenous клетки, липсата на Megakaryocyte и да 90% мастна тъкан подмяна);
• цитогенетични проучване (Когато вродена анемия Fanconi).

Апластическая анемия – Виды заболевания

Има следната класификация на апластична анемия:

• Наследствен апластична анемия с проникващ нарушение gemopoaiza (анемия Jestrena-Damesheka, Fankoni);
• Наследствен апластична анемия с частично нарушение gemopoaiza (преобладаващите лезия jeritrocitarnogo зародиш-анемия Даймън-Blekfena);
• придобити апластична анемия с частично или пълно нарушение на gemopojeticheskogo процес.

На тежестта течения тази болест разделя светлината, умерени и тежки форми на.

В зависимост от клиничния ход на излъчват такива видове апластична анемия:

• остър (бързо напредва);
• подостра (развива в продължение на няколко месеца-години);
• хроничен (бавно прогресиращо).

Апластическая анемия – Действия пациента

Когато се открива симптомите, наподобяваща по-горе, Тя се препоръчва да се потърси квалифицирана помощ.

Апластическая анемия – Лечение

Konservatichnye методи за лечение на тази патология са лекарствена терапия (еритропоетин, анаболни наркотици, glukokorticosteroida докато автоимунни Битие анемия, antilimfocitarnye имуноглобулини, цитостатици и др.), включително антибактериална терапия на инфекциозни усложнения, както и субституиращата терапия (преливане на кръвни съставки). Радикално лечение е трансплантация на костен мозък с имуносупресивна терапия.

Апластическая анемия – Осложнения

Най-чести са инфекциите на различна локализация. Във връзка с необходимостта от чести преливане на кръв са усложнения такива, като hemosiderosis, сърдечна и бъбречна недостатъчност.

Апластическая анемия – Профилактика

Предотвратяване на развитието на апластична анемия е да се ограничи въздействието на йонизиращите лъчения върху човешкото тяло (Ако е необходимо, прилагане на защитни мерки), химични агенти и наркотици, способни да провокират болестта.