АПИДРА СолоСтар

Active материал: Инсулин глулизин
Когато ATH: A10AB06
CCF: Кратко действащ човешки инсулин
МКБ-10 кодове (свидетелство): E10, E11
Когато CSF: 15.01.01.01
Производител: Sanofi-Aventis Deutschland GmbH (Германия)

Доза от, състав и опаковка

Разтворът за P / въвеждането ясно, безцветен или в близост до безцветно.

Помощни вещества: крезол (м-крезол), trometamol, натриев хлорид, полисорбат 20, Натриев хидроксид, солна киселина, вода г / и.

3 мл – неоцветени стъклени касети (1) – spric-rucki SoloStar^® (5) – опаковки картон.

Фармакологично действие

Инсулин глулизин е рекомбинантен човешки инсулинов аналог, която е силата на действие е нормален човешки инсулин. Инсулин glulizin започва да действа по-бързо и е по-малка продължителност, от разтворим човешки инсулин.

Най-важният ефект на инсулин и инсулинови аналози, включително инсулин glulizin, е регулирането на глюкоза. Инсулинът намалява концентрацията на глюкоза в кръвта, стимулиране на усвояването на глюкоза perifericescimi тъкани, особено скелетните мускули и мастна тъкан, както и инхибиране на образуването на глюкоза в черния дроб. Инсулин потиска липолиза в главно, инхибира proteolysis и подобрява синтеза на протеини. Проучване, извършва в здрави доброволци и пациенти със захарен диабет, посочен, че когато s/до въвеждането на инсулин glulizin започва да действа по-бързо и е по-малка продължителност, от разтворим човешки инсулин. Когато s/до въвеждането на gipoglikemicescoe ефект на инсулина glulizina започва 10-20 м. Когато в/с въвеждането на ефекта на понижаване на кръвната захар инсулин glulizina и разтворими човешките инсулини са равни по сила. Една единица от инсулин glulizina има същата gljukozoponizhajushhuju дейност, че и една единица на разтворими човешки инсулин.

Фаза от проучване при пациенти със захарен диабет тип 1 gljukozoponizhajushhie инсулин glulizina профили са оценени и разтворими човешки инсулин, въведени подкожно в доза от 0.15 U/kg в различни моменти спрямо стандартните 15 минути брашно. Резултатите показват,, Какво е инсулин, инжектиран за glulizin 2 минути преди хранене при условие че същите гликемичен контрол след хранене, че и разтворими човешки инсулин, въведени за 30 минути преди хранене. В увода за 2 минути преди хранене инсулин glulizin при условие че най-добрият гликемичен контрол след хранене, от разтворим човешки инсулин, въведени за 2 минути преди хранене. Инсулин глулизин, въведени през 15 минути след началото на хранене дава същия гликемичен контрол след хранене, че и разтворими човешки инсулин, вход за 2 минути преди хранене.

Прекалена пълнота

Проучване на фаза I , провежда с инсулин glulizinom, бързодействуващ инсулин и разтворими човешки инсулин от група от пациенти с наднормено тегло, демонстрира, тези пациенти имат инсулин glulizin запазва своите характеристики на бързо действие. В това проучване времето за достигане 20% от общата сума, ох е 114 минути за инсулин glulizina, 121 минути за инсулин и бързодействуващ 150 мин за разтворими човешки инсулин, (ох_{(0-2 не)}, Отразявайки също ранна gljukozoponizhajushhuju дейност, съответно, беше 427 mg/kg за инсулин glulizina, 354 mg/kg за бързодействуващ инсулин, и 197 mg/kg за разтворими човешки инсулин.

Клинични изследвания

Диабет 1 тип

В 26-минутен седмична фаза III клинично проучване, което в сравнение с инсулин glulizina бързодействуващ инсулин, vvodivshimisja подкожно малко преди ядене (за 0-15 м) пациенти със захарен диабет 1 тип, Използвайте като инсулин Гларжин базален инсулин, инсулин glulizin е сравнима с бързодействуващ инсулин по отношение на гликемичен контрол, която е изчислена чрез промяната в концентрацията на glycosylated хемоглобин (HBA_{1° С}) по време на крайна точка на проучването спрямо резултата. Опит сравними кръв глюкоза стойности, определя от собствен мониторинг. С въвеждането на инсулин glulizina за разлика от инсулин лечението не е взела доза бързодействуващ увеличение на базалния инсулин.

12-едноседмична клинично проучване фаза III, проведени при пациенти със захарен диабет 1 тип, третирани като базален инсулин Гларжин терапия, разкри, че ефективността на инсулина glulizina веднага след хранене е сравнима с тази на въвеждане на инсулин glulizina непосредствено преди хранене (за 0-15 м) или разтворими човешки инсулин (за 30-45 минути преди хранене).

В население, в съответствие с Протокола от изследването, в групата пациенти, получени преди хранене инсулин glulizin, по-надеждно наблюдаваното намаление в HbA_{1° С} в сравнение с пациентите, лекувани с разтворими човешки инсулин.

Диабет 2 тип

26-Tee седмица клинично проучване фаза III го последва 26 минути седмично продължаване под формата на проучване за сигурност се проведе за сравнение на инсулин glulizina (за 0-15 минути преди хранене) с разтворими човешки инсулин (за 30-45 минути на хранене), наложени р / при пациенти със захарен диабет 2 тип, Освен това използват като базален инсулин инсулин isophane. Индекс на средната телесна маса на пациентите е 34.55 кг / м². Инсулин glulizin показа себе си да бъде сравнима с разтворими човешки инсулин за промени на концентрации на Hbas_{1° С} през 6 месеца на лечение в сравнение с резултата от (-0.46% за инсулина и glulizina -0.30% за разтворими човешки инсулин, r = 0.0029) и 12 месеца на лечение в сравнение с резултата от (-0.23% за инсулина и glulizina -0.13% за разтворими човешки инсулин, разграничение не автентично). В това проучване, повечето пациенти (79%) смесени си инсулин, кратко действащ инсулин-izofanom непосредствено преди инжектиране. 58 по време на рандомизацията пациентите използват устни gipoglikemicakie препарати и има инструкции за продължаване на приемането им в същото (немодифицирана) доза.

Раса и Пол

В контролирани клинични изпитвания при възрастни не показват различия в безопасността и ефикасността на инсулин glulizina в подгрупата анализ, избраната раса етаж.

Фармакокинетика

Инсулин glulizine подмяна на аминокиселина аспаргин в позиция B3 човешките инсулини на лизин и лизин в позиция B29 на глутаминова киселина помага по-бързо усвояване.

Резорбция и разпределение

Ох при здрави доброволци и пациенти със захарен диабет 1 и 2 тип демонстрира, че усвояването на инсулин glulizina в сравнение с разтворими човешки инсулин е приблизително 2 пъти по-бързо, и (C) постигнати_макс е приблизително 2 пъти.

В проучване, проведени при пациенти със захарен диабет 1 тип, След като p/до въвеждането на инсулин glulizina доза 0.15 U/kg C_макс 82 ± 1.3 mkED/ml е постигнато в рамките на 55 м, в сравнение с C_макс, компонент от 46 ± 1.3 mkED/мл и dostigajushhejsja в рамките на 82 м, за разтворими човешки инсулин. Средно пътуване време системни кръв инсулин glulizina са били по-кратък (98 м), от разтворими човешки инсулин (161 м).

В едно проучване при пациенти със захарен диабет 2 След като p/до въвеждането на инсулин glulizina доза 0.2 U/kg C_макс беше 91 mkED/ml (от 78 към 104 mkED/ml).

Когато s/до въвеждането на инсулин glulizina в района на предната коремна стена, бедро или рамото (в областта на делтоидния мускул) абсорбция е по-бързо с въвеждането в региона на предната коремна стена, в сравнение с въвеждането на лекарството в областта на бедрото. Поглъщането на делтовиден област е постановка. Абсолютната бионаличност на инсулин glulizina след s/до въвеждането е приблизително 70% (73% от областта на предната коремна стена, 71 от областта на делтоидния мускул and 68% на бедрото) и имат ниска променливост при различните пациенти.

Разпределение и екскреция

Разпределяне и отделяне на инсулин glulizina и разтворими човешки инсулин след включване/във въведението са подобни, с V_д, компоненти 13 и л 22 л, и Т_1/2, компоненти 13 и 18 м, съответно.

След p/за въвеждане на инсулин glulizin се показва по-бързо, от разтворим човешки инсулин, като привидно T_1/2, формиране на 42 м, в сравнение с мним T_1/2 разтворими човешки инсулин, компонент 86 м. Проучвания на кръст анализа на инсулин glulizina, при здрави индивиди, и при пациенти със захарен диабет 1 и 2 тип, изглежда Т_1/2 варира от 37 към 75 м.

Фармакокинетика при специални клинични ситуации

В клинично проучване, държани при хора без диабет с широк спектър на функционалното състояние на бъбреците (CC > 80 мл / мин, 30-50 мл / мин, < 30 мл / мин), по принцип скоростта на появата на ефект на инсулина glulizina продължава. Въпреки това може да се намали необходимостта от инсулин при наличие на бъбречна недостатъчност.

При пациенти с нарушена чернодробна фармакокинетични резултати не е учил.

Има много ограничени данни за фармакокинетиката на инсулин glulizina при възрастни пациенти със захарен диабет.

Фармакокинетични и фармакодинамични свойства на инсулин glulizina, са били проучени при деца (7-11 години) и юноши (12-16 години) с диабет 1 тип. В двете възрастови групи инсулин glulizin бързо се абсорбира от t_макс и С_макс подобни на тези на възрастните. Като възрастни при въвеждането на непосредствено преди теста с брашно инсулин glulizin осигурява най-добрият контрол на кръвната глюкоза след хранене, от разтворим човешки инсулин. Увеличаване на концентрацията на глюкоза в кръвта след хранене (AUC_{0-6 не}) беше 641 мг /(h × DL) за инсулина и glulizina 801 мг /(h × DL) за разтворими човешки инсулин.

Свидетелство

- Диабет, изискваща лечение с инсулин (възрастен).

Режим на дозиране

Продукт Apidra^® SoloStar^® трябва да бъде добавена скоро (за 0-15 м) преди или скоро след хранене.

Продукт Apidra^® SoloStar^® трябва да се използват в схеми на лечение, включва или инсулин средна продължителност или дългодействащ инсулин или дългодействащ инсулин аналогов. Освен Apidra на наркотици^® SoloStar^® може да се използва във връзка с устно gipoglikemicakimi средства.

Дозата на лекарството Apidra^® SoloStar^® избрани поотделно.

Въвеждането на лекарството

Продукт Apidra^® SoloStar^® Въведете или с помощта на p / инжекции или чрез непрекъсната инфузия в подкожната мастна тъкан с помощта на помпена система.

P/за инжектиране на наркотици Apidra^® SoloStar^® трябва да се направи в областта на предната коремна стена, рамото или бедрото, и въвеждането на наркотици от непрекъсната инфузия в подкожната мастна тъкан, произведени в района на предната коремна стена. Поставят инжекции и запарки в споменатите области места (предната коремна стена, част на бедрото или рамото) трябва да се редуват с всяко ново въвеждане на наркотици. Скоростта на абсорбция and, съответно, в началото и продължителността може да повлияе: място Въведение, физическа активност и други променящите се условия. P/до въвеждането в коремната стена осигурява малко по-бързо усвояване, Въведение в други части на тялото, по-горе.

Необходимо е да се наблюдава предпазни мерки за изключения в наркотици директно в кръвоносните съдове. След въвеждането на лекарството не произвеждат Масаж площ Въведение. Пациентите трябва да бъдат обучени в правилното инжекционна техника.

Смесване с insulinami

Продукт Apidra^® SoloStar^® да не се смесват с други наркотици, В допълнение към човешки izofan-инсулин.

Помпа действие устройство за провеждане на непрекъснато p/инфузия

Използване на наркотици Apidra^® SoloStar^® с помпени инсулинова инфузия система не може да се смесва с други лекарства.

Условия за ползване и за лечение на предварително попълнен spric-Руцка SoloStar^®

Преди първа употреба трябва да справят спринцовка-държат при стайна температура 1-2 не.

Преди да използвате, инспектира вътрешността на касета spric-rucki. Той трябва да се използва само, Ако разтворът е прозрачна, е безцветен, не съдържа видими частици и консистенция прилича вода.

Празен spric-rucki SoloStar^® не трябва да бъдат използвани повторно и се унищожават.

За да се предотврати инфекция предварително попълнените autoinjector трябва да се използва само в един пациент и не се преотстъпва.

Преди да използвате spric-rucki SoloStar^® Трябва внимателно да прочетете информация относно използването на.

Преди всяка употреба бъдете внимателни, за да се свържете нова игла на спринцовка дръжка и тест за безопасност. Само трябва да се използват игли, съвместим с SoloStar^®.

Вие трябва да вземат специални предпазни мерки за избягване на инциденти, свързани с използването на игли, и възможността за предаването на инфекцията.

Във всеки случай не използвайте спринцовка дръжката SoloStar^® Когато е повреден или когато несигурността в, че той ще работи правилно.

Винаги трябва да имате резервни спринцовка SoloStar писалка^® в случай на загуба или повреда на вашия например spric-rucki SoloStar^®.

Ако autoinjector SoloStar^® съхраняват в хладилник, Трябва да го за 1-2 часове преди предполагаемото инжектиране, приемането на разтвора при стайна температура. Въвеждането на хладилни инсулин е по-болезнено. Използвани autoinjector SoloStar^® се унищожават.

Спринцовка перо SoloStar^® искате да предпазите от прах и мръсотия. Външно spric-rucki SoloStar^® Можете да изчистите, го избършете с влажна кърпа. Никога не потапяйте в течност, почистени и смазани спринцовка SoloStar писалка^®, Тъй като това може да повреди.

Autoinjector SoloStar^® точните дози инсулин и е безопасно да работи. То също така изисква внимателно лечение. За да се избегнат ситуации, което може да доведе до увреждане на spric-rucki SoloStar^®. Ако сте повреди вашия например spric-rucki SoloStar^®, Трябва да използвате перо на нова спринцовка.

Етап 1. Контрол на инсулин

Трябва да проверите на етикета на спринцовката дръжката SoloStar^® за, Да се ​​уверите, че тя съдържа подходящи инсулин. След отстраняване на капачката на спринцовката-копчета, определящи облика на своя инсулин: инсулин разтвор трябва да бъдат прозрачни, е безцветен, не съдържа видими частици и последователност, за да прилича на вода.

Етап 2. Прикрепване на иглата

Само трябва да се използват игли, съвместим с spric-Руцка SoloStar^®. За всеки следващи инжекции винаги се прилага нова стерилна игла. След отстраняване на капачката м 5 игла спринцовката трябва да бъде внимателно инсталиран на- дръжка.

Етап 3. Извършване на изпитвания за безопасност

Преди всяка инжекция, за да тест за безопасност и се уверете, че, че работи добре, autoinjector и игла и въздушни мехурчета са премахнати.

Измерване на дозата, равни 2 единици.

Външни и вътрешни игла капаци трябва да бъдат премахнати.

Притежаващ спринцовка писалка иглата нагоре, Внимателно почукайте на инсулин касета пръст така, че всички въздушни мехурчета се отправих към иглата.

Напълно натиснете бутона на инжектиране.

Ако инсулин се появява на върха на иглата, това означава, че autoinjector и игла работи правилно.

Ако не се наблюдава появата на инсулин на върха на иглата, сцената 3 може да се повтаря до, Докато инсулин не се появи на върха на иглата.

Етап 4. Избора на доза

Дозата може да се определи с точност 1 единици на минималната доза (1 Единица) до максимална доза от (80 единици). Ако имате нужда да въведете доза, превишаващо 80 единици, трябва да провеждат 2 или повече инжекция.

Дозиране кутия трябва да покаже “0” След завършване на изпитванията за безопасност. След това може да бъде инсталиран изисква доза.

Етап 5. Въведение доза

Пациентът трябва да бъдат информирани за техниката на провеждане на инжектиране от медицински работник.

Трябва да въведете иглата под кожата.

Бутон за инжектиране трябва да се натиснат напълно. Той се провежда в тази позиция за друг 10 секунди до иглата добив. По този начин, е предоставена от въвеждането на избраната доза инсулин напълно.

Етап 6. Премахването и изхвърлянето игли

Във всички случаи иглата след всяко инжектиране трябва да се демонтира и изхвърли. Това гарантира, че замърсяването предотвратяване и/или инфекция, проникването на въздух в инсулин и инсулинови течове.

Когато деинсталира и изхвърли игли трябва да се вземат специални предпазни мерки. Спазвайте препоръчителните предпазни мерки за отстраняване и унищожаване на игли (напр, техниката на обличане на ОСП с една ръка) за, за намаляване на риска от злополуки, свързани с използването на игли, както и предотвратяване на инфекция.

След премахването на иглата спринцовката трябва да бъде затворен дръжка SoloStar^® Капачка.

Страничен ефект

Gipoglikemiâ – най-честите нежелани ефекти на инсулинова терапия, Това може да се случи, ако приложите твърде високи дози инсулин, над изискване в него.

Наблюдавани при клиничните проучвания нежелани реакции, свързани с въвеждането на наркотици, изброените по-долу са системи и органи по реда на намаляване на честотата. Когато описва честотата на появяване на следните критерии се използват: Често – > 10%; често – > 1% и < 10%; понякога – > 0.1% и < 1%; рядко – > 0.01% и < 0.1%; рядко – < 0.01%.

Метаболизъм: Често – gipoglikemiâ. Gipoglikemii симптоми обикновено се появяват внезапно. Въпреки това обикновено на фона на психо неврологични нарушения nejroglikopenii (чувство на умора, необичайна умора или слабост, намалява способността за концентрация, сънливост, зрителни нарушения, главоболие, гадене, объркване или неговата загуба, гърчове) предшествано от адренергични симптоми kontrreguljacii (активиране на sympathoadrenal система в отговор на хипогликемия): глад, раздразнителност, нервна възбуда или тремор, тревожност, бледа кожа, “студено” пот, тахикардия, изразено сърцебиене (Хипогликемия се развива по-бързо и по-трудно от тя, по-изразени симптоми на адренергични kontrreguljacii).

Пристъпи на тежка хипогликемия, особено повтаря, може да доведе до поражението на нервната система. Епизоди на продължителен и ясно изразен хипогликемия може да застраши живота на пациентите, като в увеличаване на хипогликемия е възможно дори фатални.

Локални реакции: често – локални реакции на свръхчувствителност (хиперемия, подуване и сърбеж на мястото на инжектиране). Тези реакции обикновено са преходни и изчезват в хода на лечението; рядко – липодистрофия (в резултат на нарушение на редуващи се места инсулин в някоя от областите/въвеждане на лекарството на същото място /).

Алергични реакции: понякога – копривна треска, стягане в гърдите, бронхоспазъм, атопичен дерматит, сърбеж. Тежките случаи на генерализирана алергия (включително анафилактичен) може да бъде опасна за живота.

Противопоказания

- Gipoglikemiâ;

-повишена чувствителност към insulino glulizinu или към някоя от съставките на лекарството.

ОТ предпазливост Той трябва да се използва по време на бременност.

Бременност и кърмене

В назначаването на наркотици по време на бременност, вие трябва да бъдете внимателни. Задължително внимателно проследяване на кръвната глюкоза. Няма достатъчно информация за употребата на инсулин глулизин при бременни жени. Няма клинични данни за употребата на инсулин glulizina по време на бременност.

Пациенти със захарен диабет (вкл. гестационна) необходими по време на бременност да се поддържа оптимален гликемичен контрол. В първия триместър на бременността може да намали необходимостта от инсулин, и в II и III trimestrah го, обикновено, може да се увеличи. Веднага след изискване за инсулин бързо намалява.

АЗ Н експериментални изследвания възпроизвеждане, няма разлики между влияние на употребата на инсулин и glulizina човешки инсулин по време на бременност, развитието на ембриона и плода, раждане и постнаталното развитие.

По време на периода на кърмене (кърмене) може да изисква корекция дози инсулин и диета.

Внимание

Трансфер на пациента към нов вид инсулин или инсулин друг производител трябва да се използва под строг лекарски контрол, т.. дозата може да се наложи да бъдат изменени поради промени в концентрацията на инсулина, марка (производител), видове инсулин (Миг, инсулин-izofan и др.), видове инсулин (Животно) и/или метода на производство. Освен това, може да изисква корекция на съпътстващите устни хипогликемичен терапия. Прилагането на неадекватни дози инсулин или прекъсване на лечението, особено при пациенти със захарен диабет 1 тип, може да доведе до развитието на хипергликемия и диабетна кетоацидоза – състояния, които са потенциално животозастрашаващи.

Време, чрез която се развива хипогликемия, зависи от скоростта на появата на ефект използван инсулин and, в тази връзка, може да се промени в режима на лечение. За условията, които могат да се променят или да направите по-слабо изразени предвестници на хипогликемия, отнасят: продължителното наличие на диабет, интензифицирането на инсулиновото лечение, наличието на диабетна невропатия, приемате някои лекарства, като бета-блокери, или прехвърляне на пациента от животински на човешки инсулин,.

Корекция дози инсулин също може да се изисква в случай на, Ако пациентите са увеличаване на физическата активност или променя му обичайните рутинни на хранене. Упражнение стреса, провежда веднага след хранене, може да повиши риска от хипогликемия. В сравнение с разтворими човешки инсулин след инжектиране на инсулин аналози в сила бързо хипогликемия може да се развие преди.

Некомпенсированные гипогликемическая или гипергликемическая реакции могут привести к Потър сознания, кома или смърт.

Нуждата от инсулин могат да бъдат променяни при болести или емоционално претоварване.

Свръх доза

Симптоми: Няма конкретни данни за предозиране на инсулин glulizina; може да се развие хипогликемия на различна степен на тежест.

Лечение: епизоди на лека хипогликемия могат да бъдат третирани с помощта допускане глюкоза или продукти, съдържащи захар. Ето защо, ние препоръчваме, че ви, пациенти с диабет постоянно имаше парчета от захар, бонбони, бисквити или плодов сок със захар. Епизоди на тежка хипогликемия, по време на който пациентът губи съзнание, може да бъде изрязана в / m или m/за въвеждането 0.5-1 mg glukagona или в/с въвеждането dekstrozy (Гликоза). Ако пациентът не реагира на глюкагон по време на въвеждане 10-15 м, Трябва да въведете декстроза/в. След възстановяване на съзнанието, ние препоръчваме да ви дам пациента въглехидрати вътре, за да се предотврати повтарянето на хипогликемия. След въвеждането на глюкагон за определяне на причината за тази тежка хипогликемия и предотвратяване на развитието на други подобни епизоди пациентът трябва да се спазва в болница.

Лекарствени взаимодействия

Не се провежда изследвания върху farmakokineticheskomu наркотици взаимодействия на наркотици. На базата на наличните емпирични познания на други подобни лекарства появата на клинично значими фармакокинетични взаимодействия е малко вероятно. Някои вещества могат да повлияят на метаболизма на глюкозата, Това може да изисква коригиране на дозата на инсулина и особено внимателно наблюдение glulizina терапия и състоянието на пациента.

Когато се комбинират перорални хипогликемични препарати, АСЕ инхибитори, dizopiramid, фибрати, флуоксетин, МАО-инхибитори, пентоксифилин, propoksyfen, салицилатите и сулфонамидните антимикробни средства могат да увеличат хипогликемичния ефект на инсулина и да повишат чувствителността към хипогликемия.

В съвместно заявление Валиум, даназол, diazoksid, диуретик, Isoniazid, фенотиазини, соматропин, симпатикомиметици (напр, Епинефрин/адреналин /, салбутамол, terʙutalin), тироидни хормони, Естрогените, прогестини (напр, орални контрацептиви), протеазни инхибитори и антипсихотични лекарства (напр, оланзапин и клозапин) може да намали хипогликемичен ефект на инсулин.

Бета-блокерите, klonidin, литиеви соли и етанол, или може да засили или да отслаби хипогликемично действие на инсулина. Пентамидин може да предизвика хипогликемия, последвана от хипергликемия в.

При използване на продукти с симпатолитик дейност (бета-блокери, klonidin, гванетидин и резерпин) Симптоми рефлексна адренергична активиране по време на хипогликемия могат да бъдат по-слабо изразени или да липсват.

Фармацевтични взаимодействие

Във връзка с липсата на изследвания на съвместимостта на инсулин glulizin не бива да се бърка с други лекарства, с изключение на човешки izofan-инсулин.

С въвеждането на използването на инфузионни помпи продукт Apidra^® SoloStar^® не трябва да се смесва с други лекарства.

Условия за доставка на аптеки

Лекарството се разпространява под рецептата.

Условия и срокове

Лекарството трябва да се съхранява на тъмно, недостъпно за деца при температура от 2 ° c до 8 ° c. Да не се замразява! Срок на годност – 2 година.

Срок на годност в еднократна спринцовка дръжка Apidra^® SoloStar^® След първото му използване – 4 на седмицата. Препоръчително е, че маркирате датата на етикета на първата инжекция.

След като започнете да използвате за еднократна spric-rucki Apidra^® SoloStar^® трябва да се съхранява при температура не по-висока от 25° c, недостъпно за деца, защита от светлина.