Амиотрофична латерална склероза

Описание на амиотрофична латерална склероза

Амиотрофична латерална склероза (ГЛАВЕН) е прогресивно нарушения на нервната система. Тя постепенно се разрушава нервите, отговорен за движението на мускулите. С течение на времето, ALS води до почти пълна парализа на моторни мускули, включително респираторна.

Прогноза лоша преживяемост – в повечето случаи, защото на прогресивния характер, и поради възможно дихателна недостатъчност. След очакваната продължителност на живота диагноза варира от 2 към 5 години. Скоростта на петгодишния оцеляването на 14% -25%, и за 10% на пациенти оцеляват по- 10 години. Общо, по-младата възраст на поява, толкова по-бавно напредване на болестта.

Причините за амиотрофична латерална склероза

Причини за възникване на ALS не е известна, Изследователите са склонни да подкрепят генетичния произход на болестта.

Рискови фактори за амиотрофична латерална склероза

Фактори, което увеличава риска от амиотрофична латерална склероза:

• Имам член на семейството с ALS;
• Наличието на някои генетични мутации.

Симптомите на амиотрофична латерална склероза

Симптомите включват:

• Progressive слабост в ръцете и краката (често само от едната страна) в продължение на седмици или месеци, без да променя сензорните способности;
• Проблеми с приспадане на елементите в ръцете на;
• Трусове по време на ходене;
• Amyotrophy;
• Неволеви мускулни контракции;
• Непредвидими промени в настроението;
• Тромавост;
• Оживени рефлекси;
• Безсмислици;
• Дрезгавост;
• Проблемът с дъвчене и гълтане, в резултат на което често задавяне и суха повръщайки;
• Загубата на тегло в резултат на невъзможността на тялото на храните;
• Затруднено дишане;
• Повишено слюноотделяне, капе;
• Кашлица, която се превръща в пневмония.

Диагностика на амиотрофична латерална склероза

Анализите не точно диагностицират ALS, и се използват за, да изключи други заболявания. Тестовете включват:

• Електромиограма (DOH) – да търсят прогресивна мускулна слабост и спазми;
• КТ – да направи снимки на структури в главата;
• ГОСПОДИН Т – анализ, който използва магнитни вълни, да направи снимки на структури в главата;
• Кръвни изследвания, за премахване на метаболитен, излагането на тежки метали, или рядко инфекции (напр, Лаймска болест, HIV, човешки Т-лимфотропен вирус);
• Лумбална пункция – процедурата за избор на цереброспиналната течност (CSF);
• Урина.

Лечение на амиотрофична латерална склероза

Понастоящем, няма лечение на ALS. За облекчаване на симптомите при използване на комбинирана терапия, които могат да включват:

• Лечение;
• Работа с лекари и групи за подкрепа;
• Участие в религиозни и социални дейности.

Лечение

Лекарството Riluzole е одобрен след тестове, като, леко удължава преживяемостта. Лекарството може леко да се подобри функционирането, но това не пречи на болестта напредва. Проучванията показват,, че добавянето на литиев карбонат (лекарство за лечение на разстройства на настроението) на рилузол може да забави развитието на АЛС и удължава оцеляване.

Лекарят може да предпише някои лекарства за лечение на симптомите на ALS:

• Диазепам (Валиум), Baklofen (напр, Баклофен), дантролен или да намалят спастичност;
• Нестероидни противовъзпалителни лекарства (НСПВС) и други лекарства за намаляване на болката;
• Atropyn (напр, Атропос), скополамин, или антихистамини – за да се намали силно слюноотделяне;
• Антидепресанти и лекарства против безпокойство.

Профилактика на амиотрофична латерална склероза

По това време не съществува метод за превенция на ALS, тъй като не е ясно причината за възникването му.