АМБРОКСОЛ-Хемофарм (Сироп)

Active материал: Amʙroksol
Когато ATH: R05CB06
CCF: Mukoliticeskij otxarkivajuщij preparat
МКБ-10 кодове (свидетелство): J15, J20, J42, J44, J45, J47, J80
Когато CSF: 12.02.02
Производител: Хемофарм A.d. (Сърбия)

Доза от, състав и опаковка

◊ Сироп хомогенен, ясно, безцветен, с мирис на малини.

Помощни вещества: бензоена киселина, глицерол 85%, сорбитол 70%, хидроксиетил 6000 ЗМЗ (gijetilloza), аромат на малина, Пречистената вода.

100 мл – флакони тъмно стъкло (1) завърши с измерената лъжица в обема 5 мл и рисковете за обема 2.5 мл – опаковки картон.

Фармакологично действие

Муколитичен агент с отхрачващо. Той стимулира серозни клетки на жлези на бронхиалната мукоза, увеличаване на съдържанието на мукозната секреция и, по този начин, разстрои промени съотношението на серозни и слизестите компоненти на храчки. Това активира хидролиза ензими, и засилено от освобождаването на Клара клетъчните лизозоми, което намалява вискозитета на храчки. Амброксол увеличава количеството на повърхностно активното вещество в белите дробове, че тя е свързана с повишен синтез и секреция в алвеоларните пневмоцити, както и нарушение на нейното разпадане. Увеличава мукореснисто транспорт храчки. Леко потиска кашлицата.

Фармакокинетика

След перорално амброксол почти напълно се абсорбира от стомашно-чревния тракт. ° С_макс в плазмата е приблизително 0.5-3 не. Не натрупва. Свързването с плазмените протеини е около 90%.

След перорално и парентерално приложение на амброксол бързо разпределени в телесните тъкани, Най-високата концентрация в белите дробове се определя.

Прониква в GEB и плацентарната бариера, преминава в кърмата.

Той се метаболизира в черния дроб чрез конюгиране за да се образува фармакологично неактивни метаболити.

т_1/2 е 7-12 не. Напиши основно от бъбреците като метаболити – 90%, в непроменена форма – 5%.

т_1/2 повишаване на хронична бъбречна недостатъчност, остра.

Свидетелство

Остри и хронични респираторни заболявания са придружени от освобождаването на жилав секрет (хроничен бронхит с бронхообструктивна синдром, бронхиална астма, бронхиектазии). Респираторен дистрес синдром при недоносени бебета и новородени.

Режим на дозиране

Вътрешни възрастни и деца над 12 години – от 30 мг 2-3 пъти / ден.

Режимът на дозиране за деца на възраст под 12 години, представени в следната таблица:.

Чрез вдишване за възрастни и деца по-възрастните 5 години – от 15-22.5 мг 1-2 пъти / ден.

Парентерално (/ M, I /) възрастен – от 15 мг, При тежки случаи – от 30 мг 2-3 пъти / ден; деца – 1.2-1.6 мг / кг 3 пъти / ден.

За лечение на респираторен дистрес синдром при недоносени новородени амброксол въвеждане / или V / m при доза 10 мг / кг / ден, множественост на въвеждане – 3-4 пъти / ден, ако е необходимо, дозата може да бъде увеличена до постепенно 30 мг / кг / ден.

Страничен ефект

От храносмилателната система: рядко – гадене, повръщане, диария, стомашни болки.

Алергични реакции кожен обрив, копривна треска, ангиоедем.

Друг: рядко – слабост, главоболие.

Противопоказания

Пептична язва на стомаха и дванадесетопръстника, конвулсивно синдром на различна етиология, I триместър на бременността, Свръхчувствителност към амброксол.

Бременност и кърмене

Амброксол е противопоказан в I триместър на бременността. Ако искате да използвате в триместър II и III трябва да се оцени потенциалната полза от лечението за майката и потенциалния риск за плода.

Ако е необходимо, използвайте амброксол кърмене трябва да реши въпроса за прекратяване на кърменето.

Внимание

Пациентите, астматичен, за да се избегне неспецифично възпаление на дихателните пътища и спазъм преди вдишване на амброксол може да се използва бронходилататори.

Лекарствени взаимодействия

В заявление с противокашлично храчки трудно на фона на намаляване на кашлицата; с амоксицилин, доксициклин, tsefuroksymom, Еритромицин – укрепване на тяхното проникване в бронхиална секреция.

Амброксол е съвместим с лекарства, инхибиране на генерични дейности.