AMBROGEKSAL

Active материал: Amʙroksol
Когато ATH: R05CB06
CCF: Mukoliticeskij otxarkivajuщij preparat
МКБ-10 кодове (свидетелство): J15, J20, J42, J44, J45, J47, J80
Когато CSF: 12.02.02
Производител: Hexal AG (Германия)

РУЖА ФОРМУЛЯР, СЪСТАВ И ОПАКОВАНЕ

◊ Хапчета бял, кръгъл, плосък, със скосени ръбове и с една степен от едната страна.

Помощни вещества: лактоза монохидрат, калциев хидроген фосфат дихидрат, царевично нишесте, натриева карбоксиметил нишесте, магнезиев стеарат, колоиден силициев двуокис.

10 PC. – опаковки Валиум планиметражна (2) – опаковки картон.
10 PC. – опаковки Валиум планиметражна (3) – опаковки картон.
10 PC. – опаковки Валиум планиметражна (5) – опаковки картон.
10 PC. – опаковки Валиум планиметражна (10) – опаковки картон.

◊ Капсули на продължително действие твърди желатинови, и капака на жилища бяло; съдържание на капсули – Пелети бяло и бледо розово.

Помощни вещества: микрокристална целулоза, эудрагит RL30D (полиетиленоксидполилизин акрилатен:metilmetakrilat:триметиламмониоэтилметакрилата хлорид [1:2:0.2]), эудрагит RS30D (полиетиленоксидполилизин акрилатен:metilmetakrilat:триметиламмониоэтилметакрилата хлорид [1:2:0.1]), триетил цитрат, магнезиев стеарат, Титанов диоксид, железен оксид червена боя.

Състав на капсулата: желатин, Титанов диоксид.

10 PC. – опаковки Валиум планиметражна (1) – опаковки картон.
10 PC. – опаковки Валиум планиметражна (2) – опаковки картон.
10 PC. – опаковки Валиум планиметражна (5) – опаковки картон.
10 PC. – опаковки Валиум планиметражна (10) – опаковки картон.

◊ Разтвор за перорално и вдишване ясно, безцветен.

Помощни вещества: metilparagidroksiʙenzoat, пропилпарагидроксибензоат, натриев бисулфит, лимон киселина, Натриев хидроксид, вода.

50 мл – капкомер бутилка тъмно стъкло (1) завърши с измерената стъкло – опаковки картон.
100 мл – капкомер бутилка тъмно стъкло (1) завърши с измерената стъкло – опаковки картон.

◊ Сироп безцветен или леко жълт, бистър или почти бистър.

Помощни вещества: бензоена киселина, натриев бисулфит (натриев метабисулфит), лимонена киселина монохидрат, Натриев хидроксид, повидон, сорбитол 70%, глицерол 85%, натриев цикламат, аромат на малина, Пречистената вода.

100 мл – флакони тъмно стъкло (1) пълна с лъжичка – опаковки картон.
250 мл – флакони тъмно стъкло (1) пълна с лъжичка – опаковки картон.

Фармакологично действие

Муколитична лекарство с отхрачващо. Той има sekretomotornym, sekretoliticheskim и отхрачващо.

Намалена храчки вискозитет се появява в резултат на деполимеризация на мукополизахариди, че, поред, свързани с разрушаване на дисулфидни връзки в молекулата. Амброксол повишава двигателната активност на ресничките на епитела мигли, увеличава мукореснисто транспорт, нормализира съотношението на серозни и слизестите компоненти на храчки.

Чрез активиране хидролизиращ ензими и увеличаване на освобождаването на лизозоми от клетки Кларк, амброксол намалява вискозитета на храчки, улесняване на изваждането му от дихателните пътища.

В резултат на хронични заболявания на дихателната система свойства промяна (поради образуването на връзки между повърхностно активни фосфолипиди и възпалителни протеини) и намален синтез на повърхностно активно вещество. Амброксол стимулира пренатална развитието на белите дробове чрез увеличаване на синтеза и секрецията на повърхностно активно вещество в алвеолите.

Действие ambrogeksal^® започва 30 мини и продължава 6-12 не. Максимална терапевтичен ефект е 3 ден лечение.

Фармакокинетика

Абсорбция

След перорално амброксол бързо и почти напълно се абсорбира от стомашно-чревния тракт. T_макс е 0.5-3 не. Бионаличност е около 80%.

Разпределение

Свързването с плазмените протеини – 80-90%. Амброксол прониква през ВВВ, плацента, преминава в кърмата.

Метаболизъм

Лекарството се метаболизира в черния дроб до неактивни метаболити (dibromantranilovoy киселина, глюкуронова конюгати).

Дедукция

Напиши предимно с урината – 90% като метаболити, 10% в непроменена форма. т_1/2 от 7 към 12 не. При прилагането ambrogeksal^® с форма на капсула депо T_1/2 амброксол и метаболити от кръвната плазма – около 22 не.

Свидетелство

Остри и хронични респираторни заболявания, придружава от образуване на вискозни секрети:

- Остър и хроничен бронхит;

- Пневмония;

- ХОББ;

- Бронхиална астма с обструкция на храчки освобождаване от отговорност;

- Бронхиектазиите;

- Лечение и профилактика на синдром на респираторен дистрес (сироп и разтвор за перорално и вдишване).

Режим на дозиране

Хапчета

Възрастни и деца на възраст над 12 години назначат 1 етикет. (30 мг) 3 пъти / ден през първата 2-3 дни. След това, дозата трябва да се намали до 1 етикет. 2 пъти / ден.

Деца на възраст от 6 към 12 години назначат 1/2 етикет. (15 мг) 2-3 пъти / ден.

Капсули на продължително действие

Възрастни и деца на възраст над 12 години назначат 1 шапки. (75 мг) 1 време / дневно сутрин или вечер след хранене, без да се дъвчат, пиене на много течности.

Сироп

Възрастни и деца на възраст над 12 години назначат 2 мерителни лъжички (30 мг) 2-3 пъти / ден за първите 2-3 ден. След това 2 мерителни лъжички 2 пъти / ден. При тежки случаи, дозата не намалява по време на курса на лечение. Максималната доза – от 4 лъжички (60 мг) 2 време / ден.

Деца на възраст от 5 към 12 години назначат 1 мерителна лъжичка (15 мг) 2-3 пъти / ден.

Деца на възраст от 2 към 5 години назначат 1/2 мерителна лъжичка (7.5 мг) 3 пъти / ден.

Деца под 2 години назначат 1/2 мерителна лъжичка (7.5 мг) след хранене 2 пъти / ден. Лекарството се предписва само под лекарско наблюдение.

Разтвор за перорално и вдишване

Възрастни и деца на възраст над 12 години назначат 4 мл (30 мг) 3 пъти / ден за първите 2-3 ден. След това, дозата трябва да се намали до 4 мл 2 пъти / ден.

Деца на възраст от 5 към 12 години назначат 2 мл (15 мг) 2-3 пъти / ден.

Деца на възраст от 2 към 5 години назначат 1 мл (7.5 мг) 3 пъти / ден.

Деца под 2 години назначат 1 мл (7.5 мг) 2 пъти / ден.

Лекарството се приема през устата след хранене в разредена форма на чай, плодови сокове, мляко или вода.

Перорален разтвор могат да се използват при вдишване.

Възрастни и деца на възраст над 5 години препоръчителна при вдишване 1-2 пъти / ден за 2-3 мл (40-60 капки, съответен 15-22.5 мг амброксол).

Деца на възраст под 5 години препоръчителна при вдишване 1-2 пъти / ден за 2 мл (40 капки, съответен 15 мг амброксол).

За инхалационно устройство трябва да се използва в съответствие с приложимите правила за ползване.

Пациенти с бъбречно увреждане или тежко чернодробно увреждане използване на по-ниски дози от лекарството, или увеличаване на интервала между дозите.

Ambrogeksal^® приема перорално след хранене, пиене на много течности.

По време на лечението, трябва да се пие много течности (сокове, чай, вода) за повишаване на ефекта на лекарството муколитичен.

Продължителността на лечението се определя от лекар индивидуално и зависи от тежестта на заболяването. Ако е необходимо, използвайте повече 4-5 дни той поема контрола на лекар.

Страничен ефект

От храносмилателната система: рядко – стомашни болки, гадене, запек, сухота в устата; рядко (<1%) – повишено слюноотделяне.

Дихателната система: рядко (<1%) – увеличаване на секрецията на слуз в носната кухина, сухо на дихателните пътища.

Алергични реакции: кожни обриви, копривна треска, ангиоедем, бронхоспазъм, треска и втрисане; рядко (<0.01%) – анафилактичен шок.

Друг: рядко (<1%) – слабост, главоболие, затруднено уриниране (dizurija).

За Ambrogeksala^® под формата на сироп и разтвор за орално и вдишване: поради присъствието в състава на натриев метабисулфит (консервант), може да се развие реакции на свръхчувствителност (особено при пациенти с бронхиална астма), проявява под формата на повръщане, диария, остри астматични пристъпи, нарушено съзнание или шок. Тези реакции могат да се появят много отделни, и също така да доведе до животозастрашаващи последствия.

Противопоказания

- I триместър на бременността;

- Деца на възраст до 6 години (Хапче);

- Деца на възраст до 12 години (капсула със забавено освобождаване);

- Свръхчувствителност към амброксол или други компоненти на лекарствени форми на лекарството.

ОТ предпазливост използвате при пациенти с язва на стомаха и язва на дванадесетопръстника (поради възможното обостряне), бъбречна недостатъчност, чернодробна недостатъчност.

Бременност и кърмене

Не използвайте това лекарство в I триместър на бременността.

Употреба на наркотици в триместър II и III на бременност е възможно само в случай,, когато очакваните ползи за майката надвишава потенциалния риск за плода.

Предпазни мерки трябва да използват лекарството по време на кърмене, защото амброксол преминава в кърмата.

Внимание

С повишено внимание трябва да се използва при пациенти с амброксол отслабен кашлица рефлекс или обезценени мукореснисто транспорт, поради възможността от натрупване на храчки.

Пациентите, получаване ambroksol, Не се препоръчва да се извърши дихателни упражнения. Пациентите, в тежко състояние, трябва да изпълни аспирация на втечнен храчки.

Пациенти с астма могат да усилят кашлица Амброксол.

Не се подвеждайте непосредствено преди лягане ambroksol.

В тежка чернодробна дисфункция и / или бъбречно заболяване трябва да използвате по-ниски концентрации, или увеличаване на интервала между дозите на лекарството.

Пациенти с нарушена толерантност към фруктоза, преди да приложат ambrogeksal^® Говорете с Вашия лекар.

Свръх доза

Симптоми: гадене, повръщане, болка в епигастриума. Има съобщения за появата на краткосрочна загриженост, диария. При тежко предозиране може да падне на кръвното налягане.

Лечение: отстраняване на лекарството. Трябва да предизвика повръщане изкуствен, по време на първите 2 часа измийте стомаха; се показва получаването на продукти, съдържащи мазнини. Симптоматическая терапия.

Лекарствени взаимодействия

В заявление Abrogeksala^® с антибиотици (вкл. amoksiцillinom, tsefuroksymom, доксициклин, Еритромицин) в бронхиалните секрети увеличава концентрацията на последната.

В заявление Abrogeksala^® с противокашлящи (вкл. кодеин) във връзка с потушаването на кашлица рефлекс възможно освобождаването от отговорност на трудност храчки от бронхиална дърво.

Условия за доставка на аптеки

Наркотикът е решен да заявление като агент Валиум празници.

Условия и срокове

Наркотикът е под формата на таблетки трябва да се съхранява извън обсега на деца в C или над 25 °. Срок на годност – 5 години.

Наркотикът е под формата на капсули със забавено освобождаване трябва да се съхранява извън обсега на деца в C или над 25 °. Срок на годност – 3 година.

Наркотикът е под формата на сироп трябва да се съхранява на място, недостъпно за деца, тъмно място при температура не по-висока от 25 ° C. Срок на годност – 3 година.

Наркотикът е под формата на разтвор за перорално и вдишване трябва да се съхранява на място, недостъпно за деца, тъмно място при температура не по-висока от 25 ° C. Срок на годност – 4 година.