ALLERTEK

Active материал: Цетиризин
Когато ATH: R06AE07
CCF: Блокер гистаминовых Н.₁-рецептори. Алергия медикаменти
МКБ-10 кодове (свидетелство): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L30.0, L50, Т78.3
Когато CSF: 13.01.01.02
Производител: ВАРШАВА ЛЕКАРСТВЕНА WORK Polfa S.A. (Полша)

Доза от, състав и опаковка

◊ Хапчета, покрит бял до кремав цвят, продълговат, с едностранна разделителна линия.

Помощни вещества: лактоза, микрокристална целулоза, царевично нишесте, поливинилпиролидон 25, магнезиев стеарат, натрия глюконат крахмала, силикагель, натриев лаурил.

Съставът на черупката: хидроксипропилметилцелулоза, полиетилен гликол 6000.

7 PC. – блистери (1) – опаковки картон.
20 PC. – блистери (1) – опаковки картон.

Фармакологично действие

Блокер периферни хистамин H₁-рецептори. Той има антиалергично действие. Влияет на раннюю гистаминозависимую стадию аллергических реакций, намалява миграцията еозинофили, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления на поздней, клеточной стадии аллергических реакций. Тя предпазва от развитието и улеснява алергичните реакции, оказывает противозудное действие. На практика не антихолинергично действие и antiserotoninovogo. В терапевтични дози не предизвика седация.

Лекарството се проявява чрез 20 м (аз н 50% пациенти), през 60 м (аз н 95% пациенти) после приема препарата и продолжается до 24 не.

Фармакокинетика

Абсорбция

После приема внутрь цетиризин быстро и хорошо всасывается из ЖКТ. ° С_макс постигнати плазмени нива след 30-60 м. Приемът на храна не оказва съществено влияние върху стойността на поглъщанията, Въпреки това, в този случай, скоростта на абсорбция намалява незначително.

Разпределение

Свързването с плазмените протеини е 93%. V_д е за 0.5 л / кг. Не проникает через ГЭБ и внутрь клетки. При прилагането на наркотици в доза 10 мг за 10 дней накопления препарата не наблюдается.

Метаболизъм

Цетиризин слабо метаболизират в черния дроб с образуване на активни метаболити.

Дедукция

Около 70% принятой дозы цетиризина выводится почками в основном в неизмененном виде. След еднократно прилагане на единична доза от Т_1/2 е за 10 не.

Фармакокинетика при специални клинични ситуации

Деца на възраст между 2 към 12 Т години_1/2 е 5-6 не.

Ако бъбречната функция (CC-малко от 11-31 мл / мин) и пациенти, хемодиализа (CC-малко от 7 мл / мин), т_1/2 увеличения 3 пъти, Пътният просвет е намален с 70%.

При хронических заболеваниях и у пациентов пожилого возраста отмечается увеличение T_1/2 На 50% и намаляване на клирънса 40%.

Свидетелство

- Сезонен и целогодишен алергичен ринит;

- Алергичен конюнктивит;

- Сенна хрема (сенна хрема);

- Уртикария (вкл. хронична идиопатична);

- Сърбящ алергичен дерматит (в т.ч атопический дерматит, невродермит);

- Ангиоедем.

Режим на дозиране

Възрастни и деца над 12 години назначен 10 мг (1 раздел.)/д.

Деца на възраст от 6 към 12 години лекарството се предписва на 5 мг (1/2 раздел.) 2 раза/сут утром и вечером или по 10 мг (1 раздел.) 1 време / ден.

При бъбречна недостатъчност дозата трябва да се намали 2 пъти.

При чернодробна дисфункция Доза качват индивидуално, особенно при одновременной почечной недостаточности.

Пациенти в старческа възраст с нормална бъбречна функция е необходима корекция на дозата.

Препарат можно принимать вне зависимости от приема пищи, за предпочитане вечерта. Таблетките трябва да се поглъщат цели, без да се дъвчат, с малко вода.

Страничен ефект

От храносмилателната система: сухота в устата; в някои случаи – диспепсия, стомашни болки, метеоризъм.

CNS: в някои случаи – главоболие, сънливост, виене на свят, възбуждане.

Алергични реакции: в някои случаи – копривна треска, ангиоедем, задух (пациент должен быть предупрежден о необходимости немедленного прекращения приема препарата).

Препарат в целом хорошо переносится.

Противопоказания

- Деца на възраст до 6 години;

- Бременност;

- Кърмене (кърмене);

- Свръхчувствителност към лекарственото.

ОТ предпазливост следует назначать препарат при хронической почечной недостаточности средней и тяжелой степени (изисква режим корекция), а также больным пожилого возраста (може да се намали скоростта на гломерулната филтрация).

Бременност и кърмене

Аллертек^® не рекомендуют применять при беременности. Ако е необходимо, използвайте по време на кърмене трябва да се реши въпросът за прекратяване на кърменето.

Внимание

С осторожностью назначают препарат лицам пожилого возраста и пациентам с нарушениями функции печени и/или почек.

Пациента следует предупредить о необходимости сообщать врачу о возникновении любых побочных эффектов на фоне приема препарата.

Пациента следует предупредить о необходимости избегать одновременного применения Аллертека^® с другими лекарственными средствами без назначения врача.

Данных о взаимодействии цетиризина с этанолом до настоящего времени не получено, несмотря на это употребление алкоголя на фоне применения препарата Аллертек^® Не се препоръчва.

Използвайте по педиатрия

Лекарството не е предписано деца на възраст под 6 години.

Ефекти върху способността за шофиране и механизми за управление на

С осторожностью назначают препарат пациентам, ангажирани в потенциално опасни дейности, изискват повишено внимание, и психомоторните реакции на скоростта.

Свръх доза

Симптоми: сънливост (при однократном приеме препарата в дозе свыше 50 мг); деца – тревожност, раздразнителност; возможен антихолинергический эффект (задръжка на урина, сухота в устата, запек).

Лечение: стомашна промивка, прилагане на активен въглен; ако е необходимо, симптоматична терапия. Хемодиализа nyeeffyektivyen.

Лекарствени взаимодействия

При одновременном применении Аллертека^® с теофиллином возможно увеличение частоты побочных эффектов.

Условия за доставка на аптеки

Наркотикът е решен да заявление като агент Валиум празници.

Условия и срокове

Лекарството трябва да се съхранява на сухо, тъмно място при температура от 15 ° до 25 ° C. Срок на годност – 4 година.