AKTOVEGIN

Active материал: депротеинизира телета кръв gemoderivat
Когато ATH: B06AB
CCF: Подготовка, активира метаболизма в тъканите, подобрява трофична и стимулиране на процеса на регенерация
МКБ-10 кодове (свидетелство): F01, G45, I63, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, I83.2, L58, L89, S06, Т14.1, Т30, T90
Когато CSF: 02.14.07
Производител: NYCOMED AUSTRIA GmbH (Австрия)

Доза от, състав и опаковка

Разтвор за инжектиране ясно, жълтеникав, практически несъдържащ частици.

Помощни вещества: натриев хлорид, вода г / и.

2 мл – безцветни стъклени флакони (5) – опаковки Валиум планиметражна (1) – опаковки картон.
2 мл – безцветни стъклени флакони (5) – опаковки Валиум планиметражна (5) – опаковки картон.

Разтвор за инжектиране ясно, жълтеникав, практически несъдържащ частици.

Помощни вещества: натриев хлорид, вода г / и.

5 мл – безцветни стъклени флакони (5) – опаковки Валиум планиметражна (1) – опаковки картон.
5 мл – безцветни стъклени флакони (5) – опаковки Валиум планиметражна (5) – опаковки картон.

Разтвор за инжектиране ясно, жълтеникав, практически несъдържащ частици.

Помощни вещества: натриев хлорид, вода г / и.

10 мл – безцветни стъклени флакони (5) – опаковки Валиум планиметражна (1) – опаковки картон.
10 мл – безцветни стъклени флакони (5) – опаковки Валиум планиметражна (5) – опаковки картон.

Решение за инфузия (в разтвор на натриев хлорид 0.9%) ясно, безцветен до бледо жълт.

Помощни вещества: натриев хлорид, вода г / и.

250 мл – безцветни стъклени флакони (1) – опаковки картон.

Решение за инфузия (в разтвор на натриев хлорид 0.9%) ясно, безцветен до бледо жълт.

Помощни вещества: натриев хлорид, вода г / и.

250 мл – безцветни стъклени флакони (1) – опаковки картон.

Фармакологично действие

Подготовка, активира метаболизма в тъканите, намалява тъканна хипоксия, подобрява трофична и стимулиране на процеса на регенерация. Тя представлява gemoderivat, която се получава чрез диализа и ултрафилтрация (проникне съединение с молекулно тегло по-малко от 5000 Dalton).

Положителен ефект върху транспорта и усвояването на глюкозата, стимулирано консумация на кислород (което води до стабилизиране на плазмените мембрани на клетките по време на исхемия и намаляване образуването на лактат) като, по този начин, антихипоксичен действие.

Aktovegin^® повишава концентрацията на АТР, ADF, фосфокреатин, и аминокиселини (глутамата, аспартата) и GABA.

Effect Actovegin^® Тя започва да се случи не по-късно от, от 30 м (10-30 м) след парентерално приложение и обсега връх, среден, през 3 не (2-6 не).

Фармакокинетика

С помощта на фармакокинетични методи е възможно да се проучи фармакокинетиката на (абсорбция, разпределение, отделяне) активните съставки на Aktovegin лекарство^®, тъй като тя се състои само от физиологични компоненти, която нормално присъства в организма.

Досега е било открито намаляване gemoderivat фармакологична ефикасност при пациенти с променена фармакокинетика (вкл. чернодробна или бъбречна недостатъчност, промени в метаболизма, свързана със старостта, поради естеството на метаболизма при кърмачета).

Свидетелство

- Метаболитен и съдови заболявания на мозъка (вкл. исхемичен инсулт, травматично увреждане на мозъка);

- Периферна (артериални и венозни) съдови заболявания и техните последици (артериална ангиопатия, язви);

- Заздравяване на рани (язви на различни етиологии, трофични нарушения / рани /, изгаряния, смущения на заздравяване на рани);

- Профилактика и лечение на облъчените от кожата и лигавиците с лъчетерапия.

Режим на дозиране

Разтвор за инжектиране въвеждане / а, I / (вкл. и като инфузия) и / m.

В зависимост от тежестта на клиничната картина на първоначалната доза 10-20 мл / ден / или / и, Впоследствие се прилага от 5 мл в / или 5 мл / m дневно или няколко пъти на седмица.

Когато се прилага под формата на инфузия на 200-300 мл инфузионен разтвор (изотоничен разтвор на натриев хлорид или 5% Декстроза) добави 10-20 мл Актовегина^®. Скоростта на въвеждане – около 2 мл / мин.

При метаболитни и мозъчни разстройства съдови лечението се започва с дневна / в 10 мл инжекционен за 2 седмици, продължи да се наложи на 5-10 мл / в 3-4 пъти седмично в продължение на поне 2 седмици.

При исхемичен инсулт 20-50 мл разреден в 200-300 мл инфузионен разтвор се прилага и / дневно за капково 1 седмици след инжектиране на 10-20 мл / капково за 2 седмици.

При периферен (артериални и венозни) съдови заболявания и техните последици въведено 20-30 мл наркотици 200 мл инфузионен разтвор В / А или / ден; за продължителността на лечението 4 седмици.

За заздравяване на рани въведено 10 мл в / или 5 мл / m дневно или 3-4 два пъти на седмица, в зависимост от процеса на зарастване (в допълнение към местната Actovegin терапия^®).

С цел профилактика и лечение на радиационни поражения на кожата и лигавиците прилага в средна 5 мл / в дневни интервали между излагането на радиация.

При радиация цистит трансуретрална прилага ежедневно 10 мл в комбинация с антибиотична терапия.

Решение за инфузия въвежда в / в вливане и / или на струята 250-500 мл / ден. Скоростта на инфузия трябва да бъде около 2 мл / мин. Продължителността на лечението 10-20 инфузия.

При метаболитни и мозъчни разстройства съдови в началото на лечението се прилага 250-500 мл / ден / в над 2 седмици, още – от 250 мл / в по няколко пъти на седмица.

При периферни съдови нарушения и техните последици въведено 250 мл / и / или, дневни или няколко пъти в седмицата.

За заздравяване на рани инфузионен разтвор се прилага чрез 250 мл / на ден или няколко пъти на седмица, в зависимост от степента на заздравяване на рани. Може би споделяне с Actovegin^® в лекарствени форми за външна употреба.

За профилактика и лечение на радиационни поражения на кожата и лигавиците Средната назначи 250 мл / дневно, преди и по време на лъчетерапия дневно, както и за 2 Седмици след неговото завършване.

Страничен ефект

Алергични реакции: кожен обрив, dermahemia, хипертермия, до анафилактичен шок.

Противопоказания

- Декомпенсирана сърдечна недостатъчност;

- Белодробен оток;

- Oligurija;

- Anurija;

- Задържане на течности;

- Свръхчувствителност към лекарственото;

- Свръхчувствителност към подобни лекарства.

ОТ предпазливост трябва да се предписва при hyperchloremia, хипернатриемия.

Бременност и кърмене

Използване на лекарството по време на бременност не е имал неблагоприятно въздействие върху майката или плода, Въпреки това, ако използвате лекарството по време на бременност трябва да се вземат под внимание на потенциалния риск за плода.

Внимание

Във връзка с потенциалното развитие на анафилактични реакции се препоръчва да се тества (тест за инжектиране 2 мл / м) преди инфузия.

В случай на / м начина за използване на лекарството трябва да се прилага бавно в количество не повече от 5 мл.

Актовегин разтвори^® имат жълтеникав оттенък леко. Интензитетът на цвета може да варира от една партида в друга, в зависимост от характеристиките на използваните суровини, обаче, това не се отразява на ефикасността и поносимостта.

Не използвайте непрозрачен разтвор или, съдържащ частици.

След отваряне разтвор флакон или ампула не може да се съхранява.

Свръх доза

Информация за свръхдоза Aktovegin^® не е наличен.

Лекарствени взаимодействия

Лекарствени взаимодействия лекарство Aktovegin^® не е инсталирано.

Но, за да се избегне възможно фармацевтичен несъвместимост, Тя не се добавят други лекарства за Actovegin на разтвор за инфузия^®.

Условия за доставка на аптеки

Лекарството се разпространява под рецептата.

Условия и срокове

Лекарството трябва да се съхранява на тъмно, недостъпни за деца при температура под 25 ° C. Срок на годност – 5 години.