Nadroparin canxi

Khi ATH:
B01AB06

Đặc tính.

1 U nadroparina canxi tương ứng với 0,41 IU anti-xá.

Tác dụng dược lý.
Antykoahulyantnoe.

Ứng dụng.

Huyết khối tĩnh mạch sâu, huyết khối thuyên tắc phổi, hội chứng mạch vành cấp, Phòng ngừa huyết khối ở bệnh nhân có nguy cơ cao: và) chỉnh hình, ung thư và phẫu thuật tổng quát, đến) chạy thận nhân tạo và hemofiltration ở những bệnh nhân bị suy thận mãn tính.

Chống chỉ định.

Quá mẫn, sự chảy máu (incl. lịch sử, trừ rối loạn đông máu tiêu thụ), encephalorrhagia (trừ tắc mạch hệ thống), viêm nội tâm mạc cấp do vi khuẩn, bịnh sưng màng ngoài của tim, tình tiết tăng nặng của loét dạ dày và loét tá tràng, CNS chấn thương, điều kiện sau khi đâm cột sống, xạ trị, giảm tiểu cầu khảo nghiệm với tập hợp tích cực trong ống nghiệm với sự hiện diện của thuốc, sử dụng các phương tiện cơ giới tránh thai trong tử cung, sau sinh.

Hạn chế áp dụng.

Tăng huyết áp động mạch, hạ huyết áp tư thế, xỉu, chorioretinopathy, vasculitis, thận nặng và suy gan, bệnh tiểu đường được phát âm.

Mang thai và cho con bú.

Không được khuyến khích.

Tác dụng phụ.

Giảm tiểu cầu, sự chảy máu (GI, đường tiết niệu), xuất huyết (trong buồng trứng, cơ thể màu vàng, tuyến thượng thận với sự phát triển của suy thượng thận cấp tính), phản ứng dị ứng (cơn sốt, phát ban, hen phế quản, buồn nôn, nôn), tụ máu và hoại tử tại chỗ chích.

Sự hợp tác.

Thuốc chống đông hiệu ứng lân cận, antiagregantov, NSAIDs, dextran, tetracycline. Glicozit tim mạch, axit ethacrynic, thuốc kháng histamin làm suy yếu hoạt động của thuốc chống đông máu. Tetracycline tăng cường hiệu lực của nadroparin canxi. Axit Nicotinic đổi tác dụng của canxi nadroparin.

Quá liều.

Các triệu chứng: sự chảy máu.

Điều trị: trong/trong giới thiệu nhân vật đối kháng-protamine sulfate (0,6 ml mỗi 0,1 ml nadroparina canxi), điều trị simptomaticheskaya.

Liều lượng và Quản trị.

Tiêm vào mô dưới da bụng (kim vuông góc với nếp gấp da).

Với mục đích điều trị: 2 hai lần một ngày 10 ngày, liều thuốc 225 U / kg (100 IU / kg), tương ứng: 45-55 kg-0,4 – 0,5 ml; 55-70 kg-0.5 – 0.6 ml; 70-80 kg-0,6-0,7 ml; 80-100 kg- 0,8 ml; hơn 100 kg - 0,9 ml.

Đối với công tác phòng chống biến chứng huyết khối tắc mạch trong thực hành phẫu thuật: n / a 0,3 ml cho 2-4 giờ trước khi bắt đầu hoạt động và 0,3 ml 1 một lần một ngày trong tiếp theo 7 ngày; trong phẫu thuật chỉnh hình: 100 U / kg (41 IU / kg) vì 12 h trước và 12 giờ sau phẫu thuật, ngày hôm sau trong 3 ngày, sau đó - 150 U / kg (61 IU / kg) 10 ngày. Nếu cần thiết, việc giới thiệu được tiếp tục cho đến khi hồi phục hoàn toàn các hoạt động vận động của bệnh nhân.

Biện pháp phòng ngừa.

Nó là cần thiết trước khi điều trị, và sau đó (điều trị lâu dài) 2 hai lần một tuần để thực hiện đếm số lượng tiểu cầu trong máu. Thuốc nên ngưng với sự xuất hiện của hoại tử da ở chỗ tiêm. Nguy cơ chảy máu cao hơn ở người suy thận và ở phụ nữ trên tuổi 60 năm.

Sự hợp tác