САФОЦИД

活性物質: 阿奇黴素, 氟康唑, Seknidazol
當ATH: J01FA10
CCF: Комбинированный препарат с противопротозойным, противогрибковым и антибактериальным действием
ICD-10編碼 (證詞): A54, A56.0, A56.1, A59, B37.3, N30, N34, N72, N76
當CSF: 06.07.01
生產廠家: LYKA LABS Ltd. (印度)

劑型, 成分和包裝

Набор таблеток 三個品種:

Таблетки розового цвета, 圓, 安定, 一個面和安定; на изломе — розового цвета (1 個人計算機. 吸塑).

輔料: 微晶纖維素, кальция фосфат двухосновной (無水), 羧甲基纖維素鈉, 硬脂酸鎂, 膠體二氧化矽, 染料 “пунцовый лак 4R”.

丸, 塗上粉紅色, kapsulovidnoy形式, 透鏡狀, 與安定; на изломе — ядро белого или почти белого цвета. (1 個人計算機. 吸塑).

輔料: 十二烷基硫酸鈉, 羧甲基纖維素鈉, 聚維酮K-30, 硬脂酸鎂, 膠體二氧化矽 (無水).

殼的組合物: gipromelloza, 鄰苯二甲酸二乙酯, 滑石 (магния гидросиликат очищенный), 二氧化鈦, 聚乙二醇 4000, 染料 “пунцовый лак 4R”.

丸, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета, kapsulovidnye, 透鏡狀, 與安定; на изломе — белого или почти белого цвета (2 個人計算機. 吸塑).

輔料: 玉米澱粉, 微晶纖維素, 膠體二氧化矽 (無水), 羥基乙酸澱粉鈉, 聚維酮30, 滑石粉清除, 硬脂酸鎂.

殼的組合物: 羥丙基, 鄰苯二甲酸二乙酯, 滑石粉清除, 二氧化鈦, 聚乙二醇 4000.

4 個人計算機. – 水泡 (1) – 紙板包裝.

藥理作用

Комбинированный набор, содержащий противогрибковый препарат, антибиотик и антибактериальный препарат с противопротозойной активностью.

氟康唑 – противогрибковый препарат, 三唑衍生物, 它是甾醇合成中的真菌細胞強效選擇性抑製劑.

Эффективен при оппортунистических микозах, 包括. вызванных念珠菌。, 新型隱球菌, 孢子菌。, 毛癬菌. Показана также 活動 flukonazola на моделях эндемичных микозов, включая инфекции вызванные Blastomyces dermatitidis, 粗球孢子菌и莢膜組織胞漿菌.

阿奇黴素 – антибиотик широкого спектра действия, представитель подгруппы макролидных антибиотиков – азалидов. 當您在高濃度創建炎症具有殺菌作用.

Активен в отношении грамположительных кокков: 肺炎鏈球菌, 化膿性鏈球菌, 無乳鏈球菌, 鏈球菌C組, ˚Fи摹, 金黃色葡萄球菌, 草綠色鏈球菌; 革蘭氏陰性細菌: 流感嗜血桿菌, 卡他莫拉菌, 百日咳桿菌, 副百日咳桿菌, 嗜肺軍團菌, 杜克雷嗜血桿菌, 空腸彎曲菌, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginalis; некоторых анаэробных микроорганизмов: 擬桿菌bivius, 產氣莢膜梭菌, 消化鏈球菌屬。, а также Chlamydia trachomatis, 肺炎支原體, 解脲支原體, 梅毒螺旋體, 伯氏疏螺旋體.

阿奇黴素 不活躍的反對 革蘭氏陽性菌, 耐紅黴素.

Seknidazol – противомикробный бактерицидный препарат, 合成的衍生 nitrohimidazola.

Активен в отношении облигатных анаэробных бактерий (孢子- 和 nesporoobrazuth), 某些原蟲感染的病原體: 陰道毛滴蟲, 賈第鞭毛蟲, 阿米巴.

Seknidazol 不活躍的反對 аэробных бактерий.

提高腫瘤對輻射的敏感性, 導致對乙醇過敏 (disul'firamopodobnoe 行動). 與 DNA 的相互作用, 引用了違反的螺旋結構, 斷紗, 抑制合成核酸和細胞死亡.

藥代動力學

氟康唑

吸收

После приема внутрь флуконазол хорошо всасывается из ЖКТ, 生物利用度 90%. При приеме натощак в дозе 150 мгÇ_最大 在等離子體是 90% от содержания в плазме при в/в введении – 2.5-3.5 毫克/升. Одновременный прием пищи не влияет на абсорбцию препарата, 攝入. C_最大 в плазме достигает пика через 0.5-1.5 行政h後. Концентрация в плазме находится в прямо пропорциональной зависимости от дозы.

分配

丸 (第一天), 在 2 раза превышающей обычную суточную дозу, позволяет достичь концентрации, 適當 90% C_SS, 至 2 天. 在準備入場 1 時間/天 90% C級_SS 它是通過實現 4-5 天治.

V_D 它正在接近在體內的總水含量. 血漿蛋白結合 – 11-12%.

氟康唑滲透早已進入所有體液. Концентрации препарата в слюне и мокроте аналогичны его уровням в плазме. У больных грибковым менингитом содержание флуконазола в спинномозговой жидкости достигает 80% от уровня его в плазме. 在角質層, 表皮, 真皮和汗水液體達到高濃度, 其中超過血清.

扣除

Ť_1/2 флуконазола составляет около 30 沒有.

大約 80% 隨尿液排出的不變. 氟康唑間隙成正比QC. Метаболитов флуконазола в периферической крови не обнаружено.

阿奇黴素

吸收

После приема внутрь азитромицин быстро всасывается из ЖКТ, 由於其在酸性介質中和親油性穩定性. 在一定劑量 500 мгÇ_最大 之後取得阿奇黴素血漿水平 2.5-2.96 小時，並是 0.4 毫克/升. 生物利用度 37%.

分配

阿奇黴素以及進入呼吸道, 器官和泌尿生殖道的組織 (包括. 前列腺), 在皮膚及軟組織. 高濃度的組織 (在 10-15 倍, 比在血漿) 和一個長T_1/2 由於來自血漿蛋白的阿奇黴素低結合, 以及它能夠穿透到真核細胞，集中在中低pH值, 環保溶酶體. Это в свою очередь определяет большой V_D – 31.1 л/кг и высокий плазменный клиренс.

Способность азитромицина накапливаться преимущественно в лизосомах важна для элиминации внутриклеточных возбудителей. 事實證明，, 吞噬細胞提供阿奇黴素感染的本地化, 在那裡，它被釋放在吞噬的過程. 阿奇黴素在感染的病灶濃度顯著更高, 比健康組織 (一般 24-34%) и коррелирует со степенью воспалительного отека. 儘管高濃度的吞噬細胞, 阿奇黴素對它們的功能沒有任何影響顯著. 阿奇黴素保留在炎症的​​內殺菌濃度 5-7 在最後一次給藥後的天數, 這使得短期的發展 (3-日和5天) 治療.

代謝

Метаболизируется в печени путем деметилирования, образующиеся метаболиты неактивны.

扣除

Выведение азитромицина из плазмы крови проходит в 2 相: Ť_1/2 是 14-20 小時，從 8 至 24 給藥後小時 41 沒有 – в интервале от 24 至 72 沒有, 這允許您將應用 1 時間/天.

Seknidazol

吸收和分配

吸收vыsokaya, 生物利用度 80%. 後單劑量口服 2 г T_最大 是 4 沒有.

它穿過胎盤屏障, 排泄在母乳.

代謝和排泄

它是在肝臟中代謝.

期間隨尿排出 72 沒有 (16% 劑量).

證詞

Сочетанные инфекции мочеполового тракта, 性傳播感染:

- 淋病;

- 滴蟲;

- 衣原體;

- 細菌性陰道病;

- 真菌感染;

— сопутствующие специфические и неспецифические циститы, uretrity, vulvovaginitises, цервициты.

給藥方案

該藥物內服 – одновременно все 4 標籤. (1 標籤. flukonazola, 1 標籤. азитромицина и 2 標籤. секнидазола), входящие в состав блистера, 為 1 飯前小時 2 ч после еды однократно.

副作用

心血管系統: 很少 – 心臟節律紊亂.

從消化系統: 噁心, 嘔吐, 腹瀉, 消化功能紊亂, 腹痛, 脹氣, 厭食.

從感官: 很少 – 品味騷亂.

從造血系統: 白細胞減少症.

過敏反應: 皮疹, 癢, 過敏反應.

其他: 很少 – 頭痛, 頭暈, 口腔炎.

禁忌

- 中樞神經系統的器質性疾病;

— одновременное применение терфенадина, астемизола или других препаратов, удлиняющихинтервалQT;

- 懷孕;

- 哺乳期;

- 兒童的年齡;

— повышенная чувствительность к флуконазолу и другим азольным соединениям;

— повышенная чувствительность к азитромицину и другим макролидам;

— повышенная чувствительность к секнидазолу и другим нитроимидазолам.

FROM 慎重 следует применять препарат одновременно с цизапридом, рифабутином или другими препаратами, 由細胞色素P450同工酶代謝.

孕期和哺乳期

Сафоцид противопоказан к применению при беременности и в период лактации (哺乳).

注意事項

Одновременное применение флуконазола и пероральных гипогликемических средств у больных сахарным диабетом допускается, однако врач должен иметь в виду возможность развития гипогликемии.

При одновременном назначении варфарина и азитромицина необходим тщательный контроль протромбинового времени.

過量

Данные о передозировке препарата Сафоцид не предоставлены.

藥物相互作用

氟康唑

При одновременном применении флуконазола и варфарина увеличивается протромбиновое время, 平均, 上 12%. В связи с этим рекомендуется тщательно следить за показателями протромбинового времени у пациентов, получающих препарат в сочетании с кумариновыми антикоагулянтами.

Флуконазолувеличивает牛逼_1/2 из плазмы пероральных гипогликемических средств – 磺脲類 (包括. hlorpropamyd, 格列本脲, 格列吡嗪, tolbutamid) 在健康人. Одновременное применение флуконазола и пероральных гипогликемических средств допускается, но врачу следует иметь в виду возможность развития гипогликемии.

病人, получающие высокие дозы теофиллина или у которых имеется вероятность развития теофиллиновой интоксикации, 必須受到監督，以便及早發現茶鹼過量的症狀, TK. прием флуконазола приводит к снижению средней скорости клиренса теофиллина из плазмы.

Противопоказано одновременное применение флуконазола с терфенадиом, астемизолом или другими препаратами, удлиняющимиинтервалQT.

При одновременном применении флуконазола с цизапридом, рифабутином или другими препаратами, метаболизирующимися изоферментами системы Р450 следует соблюдать осторожность.

阿奇黴素

抗酸藥 (алюминий и магнийсодержащие), 乙醇和食物減慢並降低了阿齊黴素的吸收.

При одновременном применении варфарина и азитромицина (在常規劑量) 變化的凝血酶原時間不透露, однако при взаимодействии макролидов и варфарина возможно усиление антикоагулянтного эффекта. Следует тщательно контролировать протромбиновое время у пациентов.

При одновременном применении азитромицина с дигоксином концентрация последнего в плазме крови повышается.

При одновременном применении азитромицина с эрготамином или дигидроэрготамином усиливается токсическое действие (血管痙攣, 感覺遲鈍).

阿奇黴素減慢和增加的血漿濃度和環絲氨酸的毒性, 抗凝劑, 甲潑尼龍, 非洛地平, 和藥品, 正在接受微粒氧化 (包括. 卡馬西平, 特非那定, 環孢素, geksoʙarʙital, 麥角生物鹼, 丙戊酸, 丙吡胺, 溴隱亭, 苯妥英鈉, 口服降糖藥, теофиллин и другие ксантиновые производные), за счет ингибирования микросомального окисления в гепатоцитах азитромицином.

Линкозамины ослабляют, тетрациклин и хлорамфеникол усиливают эффективность азитромицина.

Seknidazol

Усиливает гипогликемический эффект инсулина и пероральных гипогликемических средств. При совместном применении с этанолом возможно развитие дисульфирамоподобной реакции (包括. 胃痙攣, 噁心, 嘔吐, 頭痛, 沖洗).

供應藥店的條件

該藥物是處方下發布.

條件和條款

藥物應存放在兒童接觸不到的地方, 幹, защищенном от света месте при температуре не выше 30°C. 保質期 – 3 年.