МАДОПАР "125"

活性物質: 芐絲肼, 左旋多巴
當ATH: N04BA02
CCF: 禁毒 – комбинация предшественника допамина и ингибитора периферической допа-декарбоксилазы
ICD-10編碼 (證詞): 二十國集團, G21, G25.8
當CSF: 02.06.01.01.01
生產廠家: F.Hoffmann羅氏有限公司. (瑞士)

劑型, 成分和包裝

Мадопар^® “125”

膠囊 硬明膠, 不透明, с корпусом розовато-телесного цвета и крышечкой светло-голубого цвета, 標 “ROCHE” 黑色; 膠囊的內容 – мелкий гранулированный порошок светло-бежевого цвета, иногда скомковавшийся, со слабо уловимым запахом.

輔料: 微晶纖維素, 滑石, 聚維酮, 硬脂酸鎂.

的膠囊帽上的組合物: 染料靛藍胭脂紅, 二氧化鈦, 明膠.
殼膠囊的組合物: 氧化鐵紅染料, 二氧化鈦, 明膠.

100 個人計算機. – 深色玻璃小瓶 (1) – 紙板包裝.

Мадопар^® ГСС “125”

膠囊 硬明膠, 不透明, с корпусом светло-голубого цвета и крышечкой темно-зеленого цвета, 標 “ROCHE” чернилами ржаво-красного цвета; 膠囊的內容 – мелкий гранулированный порошок белого или слегка желтоватого цвета, иногда скомковавшийся, со слабо уловимым запахом.

輔料: gipromelloza, масло растительное гидрогенизированное, 磷酸氫鈣, 甘露醇, 聚維酮, 滑石, 硬脂酸鎂.

的膠囊帽上的組合物: 染料靛藍胭脂紅, 染料氧化鐵黃, 二氧化鈦, 明膠.
殼膠囊的組合物: 染料靛藍胭脂紅, 二氧化鈦, 明膠.

100 個人計算機. – 深色玻璃小瓶 (1) – 紙板包裝.

Мадопар^® “125” быстродействующие таблетки (分散)

分散片 白色或接近白色, 圓柱形, диаметром около 11 毫米, 約厚 4.2 毫米, 平放在兩側, 帶斜邊, без запаха или со слабым запахом, слегка мраморные, 刻 “ROCHE 125” на одной стороне и линией разлома – 另一.

輔料: 無水檸檬酸, 預膠化澱粉, 微晶纖維素, 硬脂酸鎂.

100 個人計算機. – 深色玻璃小瓶 (1) – 紙板包裝.

Мадопар^® “250”

丸 бледно-красного цвета с небольшими вкраплениями, 圓柱形, 直徑 12.6-13.4 毫米, толщиной 3-4 毫米, 平, 帶斜邊, со слабо уловимым запахом, 有十字形風險, гравировкой “ROCHE” и шестиугольником на одной стороне, с крестообразной риской на другой стороне.

輔料: 甘露醇, 磷酸氫鈣, 微晶纖維素, 預膠化澱粉, krospovydon, 乙基纖維素, 氧化鐵紅染料, 膠體二氧化矽 (無水), 多庫酯鈉, 硬脂酸鎂.

100 個人計算機. – 深色玻璃小瓶 (1) – 紙板包裝.

藥理作用

結合抗帕金森病藥物, содержащий предшественник допамина и ингибитор периферической декарбоксилазы.

При паркинсонизме нейромедиатор головного мозга допамин образуется в базальных ганглиях в недостаточных количествах. Леводопа является метаболическим предшественником допамина и в отличие от последнего хорошо проникает через ГЭБ.

После приема внутрь леводопа быстро декарбоксилируется в допамин как в церебральных, так и в экстрацеребральных тканях. В результате большая часть введенной леводопы не достигает базальных ганглиев, а периферический допамин часто вызывает побочные явления. 故, необходимо блокирование экстрацеребрального декарбоксилирования леводопы. Это достигается путем одновременного введения леводопы и бенсеразида, ингибитора периферической декарбоксилазы.

Мадопар^® представляет собой комбинацию этих веществ в соотношении 4:1, которая является оптимальной и обладает такой же эффективностью, как леводопа в высоких дозах.

Быстродействующие (分散) таблетки особенно показаны пациентам с дисфагией, 和患者, нуждающимся в более быстром начале действия препарата.

Капсулы ГСС – особая лекарственная форма с замедленным высвобождением активных веществ в желудке, где капсула остается от 3 h至 6 沒有.

Точный механизм синдрома “不安的腿” 未知, но допаминергическая система играет важную роль в патогенезе этого синдрома.

藥代動力學

吸收

Капсулы Мадопар^® “125” 和Tаблетки Мадопар^® “250”. Леводопа и бенсеразид всасываются главным образом в верхних отделах тонкой кишки. C_最大 леводопы в плазме достигается приблизительно через 1 行政h後. Абсолютная биодоступность леводопы в среднем составляет 98% (74-112%). Капсулы и таблетки Мадопара^® биоэквивалентны.

C_最大 и AUC леводопы возрастают пропорционально дозе (в диапазоне доз леводопы от 50 至 200 毫克).

Прием пищи уменьшает скорость и степень абсорбции леводопы. При назначении Мадопара^® после обычного приема пищи C_最大 леводопы в плазме на 30% меньше и достигается позже. Степень всасывания леводопы уменьшается на 15%.

Мадопар^® быстродействующие таблетки (分散) “125”. Фармакокинетические профили леводопы после приема Мадопара^® в данной лекарственной форме сходны с таковыми после приема таблеток и капсул Мадопара^®, 然而, 時間到達C_最大 характеризуется тенденцией к укорочению. Параметры всасывания быстродействующих таблеток (диспергируемых) у разных пациентов менее вариабельны, чем при применении обычных лекарственных форм.

Мадопар^® ГСС “125”, 至апсулы с модифицированным высвобождением. Мадопар^® ГСС “125” обладает иными фармакокинетическими свойствами, чем обычные и диспергируемые формы выпуска. Активные вещества высвобождаются в желудке медленно. C_最大 在等離子 20-30% 減, чем у обычных лекарственных форм, и достигается примерно через 3 行政h後. Динамика концентрации в плазме характеризуется более продолжительным T_1/2, чем у обычных лекарственных форм, что убедительно свидетельствует о непрерывном модифицируемом высвобождении активных веществ. Биодоступность Мадопара^® ГСС “125” 是 50-70% от биодоступности капсул Мадопар^® “125” таблеток Мадопар^® “250” 和獨立的食物攝取的. Прием пищи не влияет и на C_最大 左旋多巴, 這是通過 5 ч после приема Мадопара^® ГСС “125”.

分配

Леводопа проходит через ГЭБ посредством насыщаемой транспортной системы. 它結合於血漿蛋白, V_D 是 57 升. AUC леводопы в спинномозговой жидкости составляет 12% от таковой в плазме.

Бенсеразид в терапевтических дозах не проникает через ГЭБ. Он накапливается, 主要, 腎, 光, тонкой кишке и печени.

代謝

Леводопа метаболизируется двумя основными (декарбоксилирование и о-метилирование) и двумя побочными путями (трансаминирование и окисление).

Декарбоксилаза ароматических аминокислот превращает леводопу в допамин. Главными конечными продуктами этого пути обмена являются гомованилиновая и дигидроксифенилуксусная кислоты.

КОМТ метилирует леводопу с образованием 3-о-метилдопы. Ť_1/2 этого основного метаболита из плазмы равняется 15-17 沒有, и у больных, получающих терапевтические дозы Мадопара^®, происходит его накопление.

Уменьшение периферического декарбоксилирования леводопы при совместном назначении с бенсеразидом приводит к более высоким плазменным концентрациям леводопы и 3-о-метилдопы и более низким плазменным концентрациям катехоламинов (多巴胺, 去甲腎上腺素) и фенолкарбоксильных кислот (гомованилиновой кислоты, дигидрофенилуксусной кислоты).

В слизистой кишечника и печени бенсеразид гидроксилируется с образованием тригидроксибензилгидразина, который является мощным ингибитором декарбоксилазы ароматических аминокислот.

扣除

На фоне ингибирования периферической декарбоксилазы T_1/2 леводопы составляет около 1.5 沒有. Плазменный клиренс леводопы составляет около 430 毫升/分鐘.

Бенсеразид почти полностью выводится путем метаболизма. Метаболиты выводятся, 主要, 尿 – 64% 並在較小程度上, 糞便 – 24%.

在特殊臨床情況下的藥代動力學

Данные о фармакокинетике леводопы у пациентов с почечной и печеночной недостаточностью отсутствуют.

老年患者 (65-78 歲月) с болезнью Паркинсона T_1/2 и AUCнесколько увеличиваются (大約 25%), что не является клинически значимым изменением.

證詞

帕金森氏病, 包含:

— у пациентов с дисфагией, с акинезией в ранние утренние часы и во второй половине дня, пациенты с феноменами “истощения эффекта однократной дозы” 要么 “увеличения латентного периода до наступления клинического эффекта препарата” (преимущественно Мадопар^® быстродействующие таблетки “125” );

— у пациентов с любыми типами колебаний действия леводопы, 亦即, “дискинезии пика дозы” 和 “феномен конца дозы”, 例如：, неподвижность в ночное время (преимущественно Мадопар^® ГСС “125”).

綜合徵 “不安的腿”:

— идиопатический синдром “不安的腿”;

- 綜合徵 “不安的腿” 在腎功能不全患者, 透析.

給藥方案

應採取藥物, 或者, 至少 30 之前分鐘 1 飯後小時.

Лечение следует начинать постепенно, индивидуально подбирая дозы до достижения оптимального терапевтического эффекта. Приведенные ниже указания по режиму дозирования следует рассматривать как общие рекомендации.

Капсулы Мадопар^® “125” следует проглатывать целиком, 不經咀嚼.

Капсулы Мадопар^® ГСС “125” следует проглатывать целиком, 不經咀嚼; их нельзя открывать перед употреблением во избежание потери эффекта непрерывного, контролируемого высвобождения активного вещества.

Таблетки Мадопар^® “250” можно размельчать для облегчения глотания.

Быстродействующие таблетки (分散) “125” следует растворять в 25-50 毫升水. Таблетка полностью растворяется за несколько минут с образованием молочно-белого раствора, который следует принимать не позже, 比 30 мин после растворения таблетки. Поскольку быстро может образоваться осадок, перед приемом раствор рекомендуется перемешать.

該標準給藥方案

帕金森氏病

На ранней стадии болезни Паркинсона рекомендуется начинать лечение с приема Мадопара^® 劑量, 包含 50 мг леводопы + 12.5 мг бенсеразида 3-4 次/天. При хорошей переносимости дозу следует постепенно увеличивать, 根據患者的反應.

Оптимальный эффект достигается, 平時, при суточной дозе, 包含 300-800 мг леводопы + 75-200 мг бенсеразида, принимаемой в 3 или более приемов. Для достижения оптимального эффекта может потребоваться от 4 至 6 週. Дальнейшее увеличение суточной дозы, 在需要的情況下, следует проводить с интервалами в 1 月.

平均維持劑量是 125 毫克 (100 мг леводопы + 25 мг бенсеразида) Мадопара^® 3-6 時間/天. 接收頻率 (沒少 3 時間) в течение дня должна быть распределена так, чтобы обеспечить оптимальный эффект. Для оптимизации эффекта может потребоваться замена Мадопара^® “125” в форме обычных капсул и Мадопара^® “250” в форме обычных таблеток на Мадопар^® быстродействующие таблетки (分散) “125” или Мадопар^® ГСС “125”.

綜合徵 “不安的腿”

Препарат следует принимать за 1 睡前小時, с небольшим количеством пищи. 每日最大劑量 – 500 мг Мадопара^® (400 мг леводопы + 100 мг бенсеразида).

Идиопатический синдром “不安的腿” с нарушениями засыпания

Рекомендуется назначать капсулы Мадопар^® “125” или таблетки Мадопар^® “250”.

初始劑量是 62.5-125 毫克, 最大劑量 – 250 毫克. При недостаточном эффекте дозу Мадопара^® следует увеличить до 250 毫克 (200 мг леводопы + 50 мг бенсеразида).

Идиопатический синдром “不安的腿” с нарушениями засыпания и сна

初始劑量 – 1 капсула Мадопар^® ГСС “125” 和 1 капсула Мадопар^® “125” 為 1 睡前小時. При недостаточном эффекте дозу Мадопара^® ГСС “125” следует увеличить до 250 毫克 (2 膠囊).

Идиопатический синдром “不安的腿” с нарушениями в течение суток

另外: 1 таблетка диспергируемая или 1 капсула Мадопар^® “125”, максимальная суточная доза Мадопара ^®– 500 毫克 (400 мг леводопы и 100 мг бенсеразида).

綜合徵 “不安的腿” у пациентов с хронической почечной недостаточностью, получающих диализ

任命的劑量的藥物 125 毫克 (1 таблетка диспергируемая или 1 капсула Мадопар^® “125”) 為 30 мин до начала диализа.

Режим дозирования в особых случаях

Болезнь Парксинсона

Мадопар^® можно комбинировать с другими противопаркинсоническими средствами. Однако по мере продолжения лечения может возникнуть необходимость в уменьшении дозы других препаратов или их постепенной отмене.

Мадопар^® быстродействующие таблетки (分散) “125” – специальная лекарственная форма для пациентов с дисфагией или акинезией в ранние утренние часы и во второй половине дня или для пациентов с феноменом “истощения эффекта однократной дозы” 要么 “увеличения латентного периода до наступления клинического эффекта препарата”.

Если в течение дня у больного наблюдаются сильные моторные флюктуации (現象 “истощения эффекта однократной дозы”, 現象 ” 開關”), рекомендуется либо более частый прием соответственно меньших разовых доз, 要么 – что предпочтительнее – применение Мадопара^® ГСС “125”.

Переход на Мадопар^® ГСС “125” лучше всего производить с одного дня на другой, начиная с утренней дозы. Следует оставить ту же суточную дозу и схему приема, как и при приеме Мадопара^® “125” и Мадопара^® “250”.

通過 2-3 дня дозу постепенно увеличивают примерно на 50%. Больных следует предупредить о том, что их состояние может временно ухудшиться. Из-за особенностей лекарственной формы Мадопар^® ГСС “125” начинает действовать несколько позже.

Клинического эффекта можно достичь быстрее, назначив Мадопар^® ГСС “125” вместе с капсулами Мадопар^® “125” или Мадопаром^® быстродействующими таблетками (диспергируемыми) “125”. Это может быть оптимально в качестве первой утренней дозы, которая должна быть несколько выше, чем последующие.

Дозу Мадопара^® ГСС “125” следует подбирать медленно и тщательно, причем интервал между изменениями дозы должен составлять не менее 2-3 天.

У пациентов с симптомами заболевания, проявляющимися в ночное время, положительного эффекта удавалось достичь путем постепенного повышения вечерней дозы Мадопара^® ГСС “125” 至 250 毫克 (2 膠囊) 睡前.

При выраженном эффекте Мадопара^® ГСС “125” (運動障礙) следует увеличить интервалы между приемами и уменьшить разовую дозу.

Если Мадопар^® ГСС “125” недостаточно эффективен даже в суточной дозе, 適當 1500 мг леводопы, то рекомендуется вернуться к применявшемуся ранее лечению Мадопаром^® “125”, Мадопаром^® “250” или Мадопаром^® быстродействующими таблетками (диспергируемыми) “125”.

Самопроизвольные движения типа хореи или атетоза на поздних стадиях лечения можно устранить или ослабить, уменьшив дозу.

При длительной терапии возможно появление эпизодов “застывания”, “феномена истощения” феномена “開關”. При эпизодах “застывания”, “феномене истощения” проводят дробление дозы препарата (уменьшение разовой дозы или сокращение интервала между приемами препарата), а при появлении феномена “開關” – к увеличению разовой дозы при уменьшении числа приемов. Впоследствии можно попробовать вновь увеличить дозу для усиления эффективности лечения.

在 пациентов с почечной недостаточностью легкой или умеренной степени тяжести 需要調整劑量. Мадопар^® 患者耐受性好, получающими сеансы гемодиализа.

綜合徵 “不安的腿”

Для исключения нарастания симптомов синдрома “不安的腿” (раннее появление в течение дня, усиление степени тяжести и вовлечение других частей тела) суточная доза не должна превышать рекомендованную максимальную дозу Мадопара^® – 500 毫克 (400 мг леводопы + 100 мг бенсеразида).

При нарастании клинических симптомов следует уменьшить дозу леводопы или постепенно отменить леводопу и назначить другую терапию.

副作用

從中樞和外週神經系統: ažitaciâ, 報警, 失眠, 幻覺, 譫妄, временная дезориентация (особенно у пациентов пожилого возраста и у пациентов с указанием на данные симптомы в анамнезе), 蕭條, 頭痛, 頭暈, на более поздних стадиях лечения иногда – 自發運動 (типа хореи или атетоза), эпизоды “застывания”, ослабления эффекта к концу периода действия дозы (現象 “枯竭的”), 現象 “開關”, 嚴重嗜睡, эпизоды внезапной сонливости, усиление проявлений синдрома “不安的腿”.

從消化系統: 厭食, 噁心, 嘔吐, 腹瀉; 在某些情況下 – потеря или изменение вкусовых ощущений, 口腔黏膜乾澀.

心血管系統: 心律失常, 體位性低血壓 (ослабевает после уменьшения дозы Мадопара^®), 高血壓.

呼吸系統: 鼻炎, 支氣管炎.

從造血系統: 很少 – gemoliticheskaya貧血, 短暫白細胞減少, 血小板減少.

皮膚病反應: 很少 – 癢, 皮疹.

從實驗室參數: 有時 – 肝轉氨酶和鹼性磷酸酶短暫升高, 血尿素氮增高, изменение цвета мочи до красного, темнеющего при стоянии.

其他: фебрильная инфекция.

禁忌

— декомпенсированное нарушение функций органов эндокринной системы;

— декомпенсированное нарушение функций печени;

— декомпенсированное нарушение функций почек (за исключением пациентов с синдромом “不安的腿”, получающих диализ);

- 心血管系統在失代償期疾病;

— психические заболевания с психотическим компонентом;

- Zakrыtougolynaya青光眼;

— одновременный прием с неселективными ингибиторами МАО, сочетание ингибиторов МАО типа А и МАО типа В;

- 取決於 25 歲月;

— женщины детородного возраста, не применяющие надежные методы контрацепции;

- 懷孕;

- 哺乳期 (哺乳);

- 過敏的藥物.

孕期和哺乳期

Мадопар^® противопоказан при беременности и женщинам детородного возраста, не применяющим надежные методы контрацепции, из-за возможного нарушения развития скелета у плода.

Если на фоне лечения Мадопаром^® возникает беременность, препарат следует немедленно отменить.

IN 實驗研究 на животных показано, что Мадопар^® может вызывать нарушения развития скелета у плода.

未知, выделяется ли бенсеразид с грудным молоком. При необходимости применения Мадопара^® 母乳喂養哺乳期應停止, поскольку нельзя исключить нарушения развития скелета у ребенка.

注意事項

У лиц с повышенной чувствительностью к препарату возможно развитие соответствующих реакций.

Побочные явления со стороны ЖКТ, возможные на начальной стадии лечения, в значительной степени устраняются, если принимать Мадопар^® с небольшим количеством пищи или жидкости, а также при медленном увеличении дозы.

Пациентам с открытоугольной глаукомой следует регулярно измерять внутриглазное давление, поскольку теоретически леводопа может повысить внутриглазное давление.

В ходе лечения следует контролировать функцию печени и почек, 血球計數.

Пациентам с сахарным диабетом следует часто контролировать уровень глюкозы в крови и корригировать дозу пероральных гипогликемических препаратов.

或者, прием Мадопара^® следует продолжать как можно дольше перед общей анестезией, за исключением галотанового наркоза. Поскольку у пациента, получающего Мадопар^®, во время галотанового наркоза могут возникнуть колебания АД и аритмии прием Мадопара^® должен быть отменен за 12-48 術前^ h. После операции лечение возобновляют, постепенно повышая дозу до прежнего уровня.

Мадопар^® нельзя отменять резко. Резкая отмена препарата может привести к развитию ЗНС (溫升, 肌肉僵硬, а также возможные психические изменения и повышение КФК в сыворотке), который может принять угрожающую жизни форму. При возникновении таких симптомов пациенту следует находиться под наблюдением врача (如果有必要 – 住院治療) и получать соответствующую симптоматическую терапию, которая может включать повторное назначение Мадопара^® после соответствующей оценки состояния пациента.

Депрессия может быть клиническим проявлением основного заболевания (parkinsonizm, 綜合徵 “不安的腿”) и также может возникать на фоне терапии Мадопаром^®. 病人, принимающих Мадопар^®, следует тщательно наблюдать в плане возможного появления психических побочных реакций.

У некоторых пациентов с болезнью Паркинсона отмечено появление поведенческих и когнитивных расстройств в результате неконтролируемого применения возрастающих доз препарата, несмотря на рекомендации врача и значительное превышение терапевтических доз препарата.

對影響的能力來驅動車輛和管理機制

При возникновении сонливости, внезапных эпизодов сонливости пациент должен отказаться от вождения автомобиля или работы с машинами и механизмами. При появлении этих симптомов следует рассмотреть возможность снижения дозы или отмены терапии.

過量

症狀: усиление проявлений побочного действия – 心律失常, 混亂, 失眠, 噁心和嘔吐, патологические непроизвольные движения. При приеме лекарственной формы с замедленным высвобождением активных веществ (Мадопар^® ГСС “125”) в желудке появление симптомов может быть замедленным.

治療: simptomaticheskaya療法 – дыхательные аналептики, 抗心律失常藥, 抗精神病藥; необходимо контролировать жизненно важные функции. При применении лекарственной формы с замедленным высвобождением активных веществ (Мадопар^® ГСС “125”) следует предотвратить дальнейшую абсорбцию препарата.

藥物相互作用

藥代動力學相互作用

При одновременном применении тригексифенидил (антихолинергический препарат) уменьшает скорость, но не степень всасывания леводопы. Назначение тригексифенидила вместе с Мадопаром^® ГСС “125” не влияет на фармакокинетику леводопы.

При одновременном применении антацидов вместе с Мадопаром^® ГСС степень всасывания леводопы снижается на 32%.

Сульфат железа снижает C_最大 в плазме крови и значение AUC леводопы на 30-50%; эти изменения в некоторых случаях являются клинически значимыми.

Метоклопрамид увеличивает скорость всасывания леводопы.

Леводопа не вступает в фармакокинетическое взаимодействие с бромокриптином, амантадином, селегилином и домперидоном.

藥效相互作用

抗精神病藥, агонисты опиоидных рецепторов и антигипертензивные препараты, содержащие резерпин, подавляют действие Мадопара^®.

При необходимости назначения Мадопара^® 病人, получающим необратимые неселективные ингибиторы МАО, с момента прекращения приема ингибитора МАО до начала приема Мадопара^® 至少必須通過 2 週.

Селективные ингибиторы МАО типа В (包括. 司來吉蘭, разагилин) и селективные ингибиторы МАО типа А (嗎氯貝胺) можно назначать на фоне лечения Мадопаром^®. При этом рекомендуется скорректировать дозу леводопы в зависимости от индивидуальной потребности пациента в плане эффективности и переносимости.

Сочетание ингибиторов МАО типа А и МАО типа В эквивалентно приему неселективного ингибитора МАО, поэтому подобную комбинацию не следует назначать одновременно с Мадопаром^®.

Мадопар^® не следует назначать одновременно с симпатомиметиками (腎上腺素, 去甲腎上腺素, изопротеренол, 安非他明), поскольку леводопа может потенцировать их действие. Если одновременный прием все же обязателен, следует тщательно контролировать состояние сердечно-сосудистой системы и при необходимости уменьшить дозу симпатомиметиков.

Возможно комбинированное применение препарата с другими противопаркинсоническими средствами (антихолинергическими, амантадином, агонистами допамина), при этом могут усиливаться не только желательные, но и нежелательные эффекты. Может возникнуть необходимость уменьшения дозы Мадопара^® или другого препарата.

При одновременном применении Мадопара^® с ингибитором КОМТ, может потребоваться уменьшение дозы Мадопара^®. Если лечение Мадопаром^® начато, антихолинергические препараты не следует отменять резко, поскольку леводопа начинает действовать не сразу.

Поскольку у пациента, получающего Мадопар^®, во время галотанового наркоза могут возникнуть колебания АД и аритмии, прием Мадопара^® 應廢除 12-48 術前^ h.

Леводопа может повлиять на результаты лабораторного определения катехоламинов, 肌酐, мочевой кислоты и глюкозы, возможен ложноположительный результат пробы Кумбса.

病人, получающих Мадопар^®, прием препарата одновременно с богатой белками пищей может нарушить всасывание леводопы из ЖКТ.

供應藥店的條件

該藥物是處方下發布.

條件和條款

Мадопар^® быстродействующие таблетки (分散) “125” следует хранить при температуре не выше 25°С. 保質期 – 3 年.

Мадопар^® 平板電腦 “250” следует хранить при температуре не выше 25°С. 保質期 – 4 年.

Капсулы Мадопар^® “125” и капсулы Мадопар^® ГСС “125” следует хранить при температуре не выше 30°С. 保質期 – 3 年.

藥物應存放在兒童接觸不到的地方.