芐絲肼: 使用藥物的說明, 結構體, 禁忌

當ATH: N04BA02

芐絲肼: 藥理作用

的末梢性多巴脫羧酶抑製劑. 與左旋多巴合用，有助於減少外周組織中多巴胺的形成，增加左旋多巴的用量, 進入中樞神經系統. 不要穿過血腦屏障.

芐絲肼: 藥代動力學

在帕金森病患者的攝取後芐絲肼它被迅速地從胃腸道吸收, 吸收程度 – 58%. 它主要代謝在腸道, 對左旋多巴行動 (在左旋多巴的組合的情況下， 芐絲肼) 它也進行主要在腸; 在身體的其他區域被代謝以形成trigidroksibenzilgidrazina. 芐絲肼迅速排泄在尿中的代謝物的形式, 主要在第一 6 小時, 85% 期間顯示 12 沒有. 芐絲肼不會穿透大鼠血腦屏障.

芐絲肼: 證詞

在與左旋多巴組合: 帕金森氏病, 帕金森氏綜合症 (除了帕金森, 藥物誘發, 特別是抗精神病藥).

芐絲肼: 給藥方案

個人. 每日劑量芐絲肼的 (在與左旋多巴的比例組合 1:4) 這之間的變化 37.5 毫克 250 毫克.

芐絲肼: 副作用

CNS: 很少 – 自發運動, 睡眠障礙, ažitaciâ, 頭暈, 蕭條.

心血管系統: 很少 – 體位性低血壓, 心律失常.

從消化系統: 很少 – 噁心, 嘔吐, 厭食, 心口痛, 吞嚥困難, 潰瘍行動 (在易感人群).

從造血系統: 很少 – 血小板減少.

上述副作用在與左旋多巴聯合使用芐絲肼時發生.

芐絲肼: 禁忌

肝臟的表達, 腎, 心血管和/或內分泌, 嚴重的精神病, zakrыtougolynaya青光眼, 黑色素瘤, 懷孕, 哺乳期, 童年, 過敏芐絲肼.

芐絲肼: 孕期和哺乳期

禁用於妊娠及哺乳期 (哺乳).

芐絲肼: 特別說明

這是用在與左旋多巴聯合, 從而降低其劑量和副作用的嚴重性, 尤其是噁心, 嘔吐, 心律失常. 有可能是發病初期的運動障礙和精神障礙的傾向, 與左旋多巴治療有關.

芐絲肼與左旋多巴組合不應與MAO抑製劑治療過程中可以使用 (除了MAO-B抑製劑).

對影響的能力來驅動車輛和管理機制

在芐絲肼期間聯合與左旋多巴應避免活動, 這就要求注意力高度集中和快速反應精神.

芐絲肼: 藥物相互影響

當在與左旋多巴聯合使用, 隨著在許多副作用的減少在神經系統和心血管系統, 有可能是對運動障礙和精神障礙的早期發展趨勢, 由於左旋多巴的作用.