Viên Pantoprazole

Vật liệu hoạt động: Pantoprazole
Khi ATH: A02BC02
CCF: Inhibitor N+-K+-ATPase. Thuốc chống loét
ICD-10 mã (lời khai): E16.8, K21, K25, K26, K27
Khi CSF: 11.01.03
Nhà chế tạo: PLIVA HRVATSKA d. o. o. (Croatia)

Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì

Pills, ruột tráng màu vàng, tròn, giống hình hột đậu, với một dòng chữ “RA 783” Màu xanh lá cây và một bên.

1 tab.
pantoprazole (trong hình thức của pantoprazole natri seskvigidrata)20 mg

Tá dược: mannitol, krospovydon, giproloza, sodium lauryl, silicon dioxide dạng keo, hoạt thạch, magiê stearate.

Các thành phần của bộ phim sơn: AMV opadraj vàng 80W32009 (một phần thủy phân đạm polyvinyl rượu, Titanium dioxide, hoạt thạch, oxit sắt vàng (E172), Véc ni hinolinovogo màu vàng (E104) và nhôm, noãn hoàng tố (đậu nành), xanthan gum).
Thành phần kishechnorastvorima vỏ bọc: èudražit L30D-55 (copolymer của axit metacrylic và ethyl acrylate (1:1), sodium lauryl, polysorbate 80, nước), glyceryl monostearate, triэtiltsitrat, polysorbate 80; 5312 thực phẩm màu cho dòng chữ (rực rỡ màu xanh FCF, ethanol).

14 PC. – vỉ (2) – gói các tông.

Pills, ruột tráng màu vàng, tròn, giống hình hột đậu, với một dòng chữ “RA 784” Màu xanh lá cây và một bên.

1 tab.
pantoprazole (trong hình thức của pantoprazole natri seskvigidrata)40 mg

Tá dược: mannitol, krospovydon, giproloza, sodium lauryl, silicon dioxide dạng keo, hoạt thạch, magiê stearate.

Các thành phần của bộ phim sơn: AMV opadraj vàng 80W32009 (một phần thủy phân đạm polyvinyl rượu, Titanium dioxide, hoạt thạch, oxit sắt vàng (E172), Véc ni hinolinovogo màu vàng (E104) và nhôm, noãn hoàng tố (đậu nành), xanthan gum).
Thành phần kishechnorastvorima vỏ bọc: èudražit L30D-55 (copolymer của axit metacrylic và ethyl acrylate (1:1), sodium lauryl, polysorbate 80, nước), glyceryl monostearate, triэtiltsitrat, polysorbate 80; 5312 thực phẩm màu cho dòng chữ (rực rỡ màu xanh FCF, ethanol).

14 PC. – vỉ (2) – gói các tông.

 

Tác dụng dược lý

Chất ức chế bơm Protonovogo (N+-K+-ATPase). Ngăn chặn cuối cùng giai đoạn tiết axít clohiđric, hạ cả đáy và kích thích tiết, bất kể bản chất của sự kích thích. Chọn lọc các hành động điều trị của pantoprazole được phản ánh trong các, nó hoạt động trong một pH axit thứ tư < 3, tại cao vn pantoprazole hầu như không hoạt động.

Khi loét tá tràng, kết hợp với Helicobacter pylori, bình thường hóa tiết ra trong dạ dày làm tăng sự nhạy cảm của vi sinh vật với thuốc kháng sinh. Không có tác dụng trên nhu động của đường tiêu hóa. Tiết hoạt động bình thường trên các 3-4 một ngày sau khi dùng thuốc.

 

Dược

Hấp thu

Hấp thu nhanh qua đường tiêu hóa. Khả dụng sinh học là về 77%. Ăn không ảnh hưởng đến sinh khả dụng của. Ctối đa Plasma là 2-3 ug / ml, đạt được thông qua 2.5 h và không thay đổi với lặp đi lặp lại nhập học.

Phân phối và chuyển hóa

Vđ nói về 0.15 l / kg. Sự trao đổi chất của Pantoprazole xảy ra chủ yếu ở gan.

Khấu trừ

Báo cáo chủ yếu là thận (về 80%) các chất chuyển hóa. t1/2 – về 1 không.

 

Lời khai

- Dạ dày trào ngược bệnh;

- Loét dạ dày và loét tá tràng ở giai đoạn cấp tính;

- Hội chứng Zollinger-Ellison, và tình trạng bệnh lý khác, liên kết với tăng Pepsi;

-căng thẳng loét dạ dày và tá tràng;

- Ăn mòn và tổn thương loét dạ dày và tá tràng, kết hợp với dùng NSAID;

— eradikation Helicobacter pylori kết hợp với 2 kháng sinh khi viêm loét dạ dày và ruột dvenadcaperstnoj, dạ dày.

 

Liều dùng phác đồ điều trị

Thuốc được dùng bằng đường uống, vắt chất lỏng và proglatawaya hoàn toàn (Các thuốc bạn có thể không chop hoặc hòa tan).

Thuốc nên dùng trước hoặc trong bữa ăn sáng. Trong việc áp dụng các loại thuốc 2 lần mỗi ngày được khuyến khích để có một liều thứ hai trước bữa tối.

Tại bệnh trào ngược dạ dày thực quản bổ nhiệm 20-80 mg / ngày (Tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của quá trình bệnh lý). Một đợt điều trị – 4-8 tuần.

Tại loét dạ dày và loét tá tràng, viêm dạ dày èrozivnom – qua 40-80 mg / ngày. Quá trình điều trị cho viêm loét tá tràng – 2 trong tuần, Khi viêm loét dạ dày – 4-8 tuần.

Đến эрадикации Helicobacter pylori – qua 40 mg 2 thời gian / ngày kết hợp với 2 kháng khuẩn có nghĩa là, cho 7-14 ngày (tùy thuộc vào chế độ điều trị được áp dụng).

Tại tổn thương loét và loét dạ dày và tá tràng, liên quan đến tuyển sinh npvs, – qua 40-80 mg / ngày. Một đợt điều trị – 4-8 tuần.

Đến Ngăn ngừa các tổn thương erosive viêm loét dạ dày và viêm loét tá tràng khi đối mặt với Lễ tân npvs, – qua 20 mg / ngày.

Trong bệnh nhân bị viêm gan của con người liều không vượt quá 20 mg / ngày. Trong trường hợp này, bạn phải kiểm soát các chỉ số sinh hóa máu. Nếu bạn tăng mức độ của men gan nên ngừng sử dụng ma túy.

Bệnh nhân cao tuổi, cũng như các bệnh nhân có bị tổn hại chức năng thận, không vượt quá liều dùng hàng ngày 40 mg. Ngoại lệ là sử dụng kết hợp điều trị bằng kháng sinh chống lại Helicobacter pylori, Khi nào và bệnh nhân cao tuổi phải mất liều pantoprazole 40 mg 2 lần / ngày.

 

Tác dụng phụ

CNS: đau đầu, chóng mặt.

Từ hệ thống tiêu hóa: bệnh tiêu chảy, buồn nôn, đau ở vùng bụng trên, táo bón, đầy hơi trong bụng.

Phản ứng dị ứng: phát ban da, da ngứa và hyperemia, phản ứng phản vệ, bao gồm cả sốc phản vệ.

Khác: căng thẳng đau đớn của tuyến vú, tăng thân nhiệt; hiếm – sau khi cuộc khủng hoảng ma túy đi, chứng nhứt gân, yếu đuối, chóng mặt, vi phạm của thị lực.

Trong quá trình sử dụng pantoprazole có thể xuất hiện cực kỳ hiếm khi nặng gepatocellûlârnoe thiệt hại với vàng da hoặc gan, tổn thương nặng da, nhạy cảm ánh sáng.

 

Chống chỉ định

- Rối loạn tiêu hóa nevroticheskogo genesis;

- Quá mẫn cảm với thuốc.

Nó là chú ý áp dụng các loại thuốc trong khi mang thai, cho con bú, suy gan.

 

Mang thai và cho con bú

Bạn nên cảnh giác với thuốc mang thai và cho con bú (cho con bú).

 

Thận trọng

Trước và sau khi điều trị, bạn nên luôn luôn thực hiện kiểm soát nội soi để loại trừ sự hiện diện của bệnh ác tính của dạ dày, thực quản, tk. điều trị bằng pantoprazole được quản lý có thể che dấu các triệu chứng và làm chậm chẩn đoán chính xác.

Sử dụng trong nhi khoa

Các loại thuốc không nên được quy định cho trẻ em, tk. dữ liệu về sử dụng lâm sàng ở khoa nhi thực hành không.

 

Quá liều

Cho đến nay, hiện tượng quá liều thuốc Zipantola đã được báo cáo.

 

Tương tác thuốc

Các ứng dụng đồng thời của pantoprazole có thể làm giảm sự hấp thu của thuốc, khả dụng sinh học trong đó phụ thuộc vào độ pH của dạ dày thứ tư (ví dụ:, ketoconazole).

 

Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc

Loại thuốc này được phát hành theo toa.

 

Điều kiện và điều khoản

Danh sách B. Thuốc nên được lưu trữ ra khỏi tầm với của trẻ em tại hoặc trên 30 ° C. Thời hạn sử dụng – 2 năm.

Nút quay lại đầu trang