vilprafen

Vật liệu hoạt động: Dzhozamitsin
Khi ATH: J01FA07
CCF: Kháng sinh nhóm macrolid
ICD-10 mã (lời khai): A22, A31.0, A36, A37, A38, A46, A48.1, A50, A51, A52, A54, A55, A56.0, A56.1, A70, B96.0, H01.0, H04.3, H04.4, H66, I88, I89.1, J01, J02, J03, J04, J15, J15.7, J16.0, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, K05, L01, L02, L03, L08.0, L70, N30, N34, N41
Khi CSF: 06.07.01
Nhà chế tạo: Yamanouchi ÂU B.V. (Hà Lan)

Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì

Pills, tráng màu trắng hoặc gần như trắng, hình chữ nhựt, giống hình hột đậu, rủi ro trên cả hai mặt.

Tá dược: microcrystalline cellulose, polysorbate 80, silica kết tủa, Natri carboxymethylcellulose, magiê stearate, methyl cellulose, polyethylene glycol 6000, hoạt thạch, Titanium dioxide, nhôm hydroxit, axit metacrylic và este của nó copolymer.

10 PC. – vỉ (1) – gói các tông.

Tác dụng dược lý

Kháng sinh nhóm macrolid. Nó có tác dụng kìm khuẩn, ức chế gây ra quá trình tổng hợp protein của vi khuẩn. Khi bạn tạo ra viêm nhiễm ở nồng độ cao có tác dụng diệt khuẩn.

Đánh giá cao hoạt động chống lại các vi sinh vật nội bào: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila viêm phổi, Mycoplasma viêm phổi, Miễn dịch huỳnh quang, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; Vi khuẩn Gram dương: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Phế cầu khuẩn, Corynebacteriae bạch hầu; Vi khuẩn Gram âm: MENINGOCOCCUS, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, bệnh ho gà Bordetella; Vi khuẩn kỵ khí: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.

ít ảnh hưởng trên enterobacteria, rất ít ảnh hưởng đến hệ vi khuẩn tự nhiên của đường tiêu hóa.

kháng hiệu quả để erythromycin. kháng Josamycin phát triển ít thường xuyên hơn, hơn là kháng sinh nhóm macrolid khác.

Dược

Hấp thu

Sau khi uống, nhanh chóng và hoàn toàn josamycin hấp thu qua đường tiêu hóa. Ăn không ảnh hưởng đến sinh khả dụng của. TỪ_{tối đa} đạt được thông qua 1-2 h sau khi tiêm.

Phân phát

Protein huyết tương ít hơn 15%.

nồng độ đặc biệt cao ở phổi được xác định, amidan, nước miếng, mồ hôi và chất lỏng lệ đạo. Nồng độ josamycin đờm vượt quá nồng độ huyết tương 8-9 thời gian. Nó được tích lũy trong mô xương. Nó thâm nhập qua hàng rào nhau thai, bài tiết trong sữa mẹ.

Chuyển hóa

Josamycin chuyển hóa ở gan để chuyển hóa ít hoạt động.

Khấu trừ

Viết chủ yếu trong mật, bài tiết nước tiểu ít hơn 20%.

Lời khai

các bệnh truyền nhiễm và viêm cấp tính và mãn tính, do dễ bị nhiễm trùng sốt rét:

- Nhiễm khuẩn đường hô hấp trên và ENT (incl. đau họng, sự sưng yết hầu, bịnh sưng hạch, paratonzillit, viêm tai giữa, viêm xoang, laringit);

- bạch hầu (tiếp tục điều trị với thuốc kháng độc bạch hầu);

- Sốt Scarlet (quá mẫn với penicillin);

- Nhiễm khuẩn đường hô hấp dưới (incl. viêm phế quản cấp tính, đợt cấp của viêm phế quản mãn tính, viêm phổi, bao gồm do mầm bệnh không điển hình);

-ho;

- psittakoz;

viêm nướu và bệnh nha chu;

- .Aloe, dakriocistit;

- Nhiễm khuẩn da và mô mềm (incl. mủ da, nhọt, mụn trứng cá, limfangit, lymphadenitis);

- anthrax;

- cốc (quá mẫn với penicillin);

- hoa liễu granuloma;

- Nhiễm khuẩn đường tiết niệu và cơ quan sinh dục (incl. uretrit, viêm tuyến tiền liệt, bịnh lậu, giang mai / cho quá mẫn với penicillin /, chlamydial, mycoplasma / bao gồm. ureaplazmennogo / và nhiễm trùng hỗn hợp).

Liều dùng phác đồ điều trị

Liều khuyến cáo hàng ngày cho Người lớn và thanh thiếu niên lớn tuổi 14 năm là 1-2 g 2-3 thú nhận. Liều khởi đầu được khuyến cáo 1 g.

Tại mụn trứng cá thông thường và hình cầu bổ nhiệm 500 mg 2 lần mỗi ngày trong thời gian đầu tiên 2-4 tuần, hơn nữa – 500 mg 1 lần / ngày như một liệu pháp duy trì cho 8 tuần.

Những viên thuốc phải được uống cả, mà không cần nhai, uống một lượng nhỏ chất lỏng.

Thông thường, thời gian điều trị được xác định bởi các bác sĩ. Theo quy định của người đề nghị về thời gian điều trị các bệnh nhiễm trùng kháng sinh streptococcal không phải là ít hơn 10 ngày.

Khi nhận vilprafen^® cần được xem xét, rằng nếu một đi mất tích, Bạn ngay lập tức phải đưa liều. Tuy nhiên, nếu đó là thời gian để nhận được liều tiếp theo, không nên dùng liều đã quên, Tôi cần phải quay trở lại với điều trị thông thường. Đừng mất gấp đôi so với liều. Phá vỡ trong điều trị hoặc chấm dứt sớm thuốc làm giảm khả năng điều trị thành công.

Tác dụng phụ

Từ hệ thống tiêu hóa: hiếm – biếng ăn, buồn nôn, ợ nóng, nôn, dysbiosis, bệnh tiêu chảy; trong một số trường hợp – tăng transaminase gan, dòng chảy của mật và vàng da. Trong trường hợp lượng của tiêu chảy nặng kháng thuốc nên được lưu ý khả năng viêm đại tràng giả mạc.

Về phía các cơ quan của thính: hiếm – nghe dozozavisimыe prehodyashtie khiếm.

Phản ứng dị ứng: trong một vài trường hợp – nổi mề đay.

Khác: trong một số trường hợp – candida.

Chống chỉ định

- Gan nặng;

- Mẫn cảm với kháng sinh nhóm macrolide.

Mang thai và cho con bú

ứng dụng cho phép Vilprafen^® Mang thai và cho con bú (cho con bú) về chỉ dẫn.

Các chi nhánh châu Âu của WHO khuyến cáo josamycin là thuốc được lựa chọn trong điều trị nhiễm chlamydia ở phụ nữ mang thai.

Thận trọng

Cẩn thận và thuộc thẩm quyền của chức năng thận nên được quy định cho bệnh nhân bị suy thận.

Trong việc bổ nhiệm vilprafen^® Nó nên xem xét khả năng kháng chéo với một loạt các kháng sinh nhóm macrolid (ví dụ:, sinh vật, đề kháng với điều trị liên quan đến cấu trúc hóa học kháng sinh, cũng có khả năng chống dzhozamicinu).

Quá liều

Cho đến nay, không có dữ liệu về các triệu chứng cụ thể của quá liều vilprafen^®. Trong trường hợp quá liều nên cho sự xuất hiện và tỷ lệ ngày càng cao của các tác dụng phụ của hệ tiêu hóa.

Tương tác thuốc

kháng sinh kìm khuẩn có thể làm giảm hoạt tính diệt khuẩn của kháng sinh khác, chẳng hạn như penicillin và cephalosporin. Do đó, dùng đồng thời nên tránh vilprafen^® bằng kháng sinh cho biết nhóm.

Với ứng dụng đồng thời Vilprafen^® với lincomycin có thể làm giảm hiệu quả của cả hai loại thuốc (không nên dùng kết hợp này).

Một số kháng sinh nhóm macrolid chậm xanthine (teofillina), có thể dẫn đến nhiễm độc càng tốt. Trong các nghiên cứu lâm sàng và thực nghiệm đã chỉ ra, josamycin rằng có ảnh hưởng ít rõ rệt về sự bài tiết của theophylline, hơn kháng sinh nhóm macrolid khác.

Với ứng dụng đồng thời Vilprafen^® và kháng histamin, chứa terfenadin hoặc astemizole, có thể làm chậm nuôi cuối, làm tăng nguy cơ loạn nhịp đe dọa tính mạng.

Có một số báo cáo về việc tăng cường sự co mạch, trong khi việc sử dụng các kháng sinh nhóm macrolid và ergot alkaloids. Nó ghi nhận một trường hợp không dung nạp của bệnh nhân khi chụp josamycin ergotamine. Xem xét này, trong khi áp dụng josamycin và ergotamine nên theo dõi bệnh nhân.

Với ứng dụng đồng thời Vilprafen^® và cyclosporin có thể làm tăng nồng độ cyclosporin trong huyết tương và tạo ra nồng độ độc thận của nó trong máu. Vì vậy, trong khi việc sử dụng các loại thuốc thường xuyên nên theo dõi nồng độ cyclosporin trong huyết tương máu.

Với việc sử dụng đồng thời của josamycin và digoxin có thể làm tăng mức độ thứ hai trong huyết tương máu.

Trong trường hợp hiếm hoi trong khi điều trị với macrolides hiệu lực tránh thai của biện pháp tránh thai nội tiết tố có thể đủ hiệu quả (Nó có thể đòi hỏi việc sử dụng các biện pháp tránh thai không hormon).

Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc

Loại thuốc này được phát hành theo toa.

Điều kiện và điều khoản

Danh sách B. Thuốc nên được lưu trữ trong bóng tối, không thể tiếp cận với trẻ em ở nhiệt độ không quá 25 ° C. Thời hạn sử dụng – 4 năm.