VILPRAFEN SOLUTAB
Vật liệu hoạt động: Dzhozamitsin
Khi ATH: J01FA07
CCF: Kháng sinh nhóm macrolid
ICD-10 mã (lời khai): A22, A31.0, A36, A37, A38, A46, A48.1, A50, A51, A52, A54, A55, A56.0, A56.1, A56.4, A70, B96.0, H01.0, H04.3, H04.4, H66, I89.1, J00, J01, J02, J03, J04, J15, J15.7, J16.0, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, K05, K12, L01, L02, L03, L08.0, L70, N30, N34, N41, N70, N71, N72
Khi CSF: 06.07.01
Nhà chế tạo: Yamanouchi ÂU B.V. (Hà Lan)
Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì
Viên nén phân tán màu trắng hoặc màu trắng với một màu vàng nhạt, hình chữ nhựt, với một dòng chữ “IOSA” и риской на одной стороне и надписью “1000” – nữa, со сладким вкусом и запахом клубники.
1 tab. | |
dzhozamitsin (в форме пропионата) | 1 g |
Tá dược: microcrystalline cellulose, hydroksypropyltsellyuloza, sodium docusate, Aspartame, silicon dioxide, khan, отдушка клубничная, magiê stearate.
5 PC. – vỉ (2) – gói các tông.
Tác dụng dược lý
Kháng sinh nhóm macrolid. Nó có tác dụng kìm khuẩn, ức chế gây ra quá trình tổng hợp protein của vi khuẩn. Khi bạn tạo ra viêm nhiễm ở nồng độ cao có tác dụng diệt khuẩn.
Đánh giá cao hoạt động chống lại các vi sinh vật nội bào: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila viêm phổi, Mycoplasma viêm phổi, Miễn dịch huỳnh quang, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; Vi khuẩn hiếu khí Gram dương: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes и Streptococcus pneumoniae, Corynebacteriae bạch hầu; Vi khuẩn hiếu khí Gram âm: MENINGOCOCCUS, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, bệnh ho gà Bordetella; Vi khuẩn kỵ khí: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.
ít ảnh hưởng trên enterobacteria, rất ít ảnh hưởng đến hệ vi khuẩn tự nhiên của đường tiêu hóa.
kháng hiệu quả để erythromycin. kháng Josamycin phát triển ít thường xuyên hơn, hơn là kháng sinh nhóm macrolid khác.
Dược
Hấp thu
Sau khi uống, nhanh chóng và hoàn toàn josamycin hấp thu qua đường tiêu hóa. Ăn không ảnh hưởng đến sinh khả dụng của. TỪtối đa đạt được thông qua 1-2 h sau khi tiêm.
Phân phát
Protein huyết tương ít hơn 15%.
nồng độ đặc biệt cao ở phổi được xác định, amidan, nước miếng, mồ hôi và chất lỏng lệ đạo. Nồng độ josamycin đờm vượt quá nồng độ huyết tương 8-9 thời gian. Nó được tích lũy trong mô xương. Nó thâm nhập qua hàng rào nhau thai, bài tiết trong sữa mẹ.
Chuyển hóa
Джозамицин биотрансформируется в печени до менее активных метаболитов.
Khấu trừ
Viết chủ yếu trong mật, bài tiết nước tiểu ít hơn 20%.
Lời khai
các bệnh truyền nhiễm và viêm cấp tính và mãn tính, do dễ bị nhiễm trùng sốt rét:
- Nhiễm khuẩn đường hô hấp trên và ENT (incl. sự sưng yết hầu, bịnh sưng hạch, paratonzillit, viêm tai giữa, viêm xoang, laringit);
- bạch hầu (tiếp tục điều trị với thuốc kháng độc bạch hầu);
- Sốt Scarlet (при гиперчувствительности к пенициллину);
- Nhiễm khuẩn đường hô hấp dưới (incl. viêm phế quản cấp tính, đợt cấp của viêm phế quản mãn tính, viêm phổi, bao gồm do mầm bệnh không điển hình);
-ho;
- psittakoz;
— инфекции полости рта (incl. viêm nướu và bệnh nha chu);
— инфекции глаз (incl. .Aloe, dakriocistit);
- Nhiễm khuẩn da và mô mềm (incl. mủ da, nhọt, mụn trứng cá, limfangit, lymphadenitis);
- anthrax;
- cốc (при гиперчувствительности к пенициллину);
- Nhiễm khuẩn đường tiết niệu và cơ quan sinh dục (incl. uretrit, viêm tuyến tiền liệt, bịnh lậu, giang mai / cho quá mẫn với penicillin /, chlamydial, mycoplasma / bao gồm. ureaplazmennogo / và nhiễm trùng hỗn hợp).
Liều dùng phác đồ điều trị
Liều khuyến cáo hàng ngày cho Người lớn và thanh thiếu niên lớn tuổi 14 năm là 1-2 g. При необходимости доза может быть повышена до 3 g / ngày. Liều hàng ngày nên được chia thành 2-3 thú nhận.
Суточную дозу для con cái устанавливают из расчета 40-50 mg / kg trọng lượng cơ thể 2-3 thú nhận.
Tại mụn trứng cá thông thường và hình cầu Liều khuyến cáo là 500 mg 2 lần mỗi ngày trong thời gian đầu tiên 2-4 tuần, hơn nữa – 500 mg 1 lần / ngày như một liệu pháp duy trì cho 8 tuần.
Диспергируемые таблетки можно принимать 2 способами: проглотить целиком, uống nước, или предварительно перед приемом развести водой (kém 20 ml). Перед приемом следует тщательно перемешать образовавшуюся суспензию.
Thông thường, thời gian điều trị được xác định bởi các bác sĩ. Theo quy định của người đề nghị về thời gian điều trị các bệnh nhiễm trùng kháng sinh streptococcal không phải là ít hơn 10 ngày.
При пропуске приема Вильпрафена® Солютаб необходимо немедленно принять дозу препарата. Tuy nhiên, nếu đó là thời gian để nhận được liều tiếp theo, không nên dùng liều đã quên, Tôi cần phải quay trở lại với điều trị thông thường. Đừng mất gấp đôi so với liều. Phá vỡ trong điều trị hoặc chấm dứt sớm thuốc làm giảm khả năng điều trị thành công.
Tác dụng phụ
Từ hệ thống tiêu hóa: hiếm – biếng ăn, buồn nôn, ợ nóng, nôn, dysbiosis, bệnh tiêu chảy; trong một số trường hợp – tăng thoáng qua transaminase gan, редко сопровождаемое нарушением оттока желчи и желтухой. Trong trường hợp lượng của tiêu chảy nặng kháng thuốc nên được lưu ý khả năng viêm đại tràng giả mạc.
Phản ứng dị ứng: trong một vài trường hợp – phản ứng da (nổi mề đay).
Về phía các cơ quan của thính: hiếm – nghe dozozavisimыe prehodyashtie khiếm.
Khác: trong một số trường hợp – candida.
Chống chỉ định
- Bày tỏ sự gan người;
— гиперчувствительность к антибиотикам группы макролидов.
Mang thai và cho con bú
ứng dụng cho phép Vilprafen® Солютаб при беременности и в период лактации (cho con bú) về chỉ dẫn.
Các chi nhánh châu Âu của WHO khuyến cáo josamycin là thuốc được lựa chọn trong điều trị nhiễm chlamydia ở phụ nữ mang thai.
Thận trọng
Пациентам с почечной недостаточностью препарат следует назначать под контролем функции почек.
Trong việc bổ nhiệm vilprafen® Солютаб следует учитывать возможность перекрестной устойчивости к различным антибиотикам группы макролидов (ví dụ:, sinh vật, đề kháng với điều trị liên quan đến cấu trúc hóa học kháng sinh, cũng có khả năng chống dzhozamicinu).
Quá liều
Cho đến nay, không có dữ liệu về các triệu chứng cụ thể của quá liều vilprafen® Solyutab. Trong trường hợp quá liều nên cho sự xuất hiện và tỷ lệ ngày càng cao của các tác dụng phụ của hệ tiêu hóa.
Tương tác thuốc
kháng sinh kìm khuẩn có thể làm giảm hoạt tính diệt khuẩn của kháng sinh khác, chẳng hạn như penicillin và cephalosporin (такой комбинации следует избегать).
При одновременном применении джозамицина с линкомицином возможно снижение эффективности обоих препаратов.
Некоторые антибиотики группы макролидов замедляют элиминацию ксантинов (teofillina), что может привести к развитию токсического действия последних. Trong các nghiên cứu lâm sàng và thực nghiệm đã chỉ ra, josamycin rằng có ảnh hưởng ít rõ rệt về sự bài tiết của theophylline, hơn kháng sinh nhóm macrolid khác.
При одновременном применении джозамицина и антигистаминных препаратов, chứa terfenadin hoặc astemizole, có thể làm chậm nuôi cuối, làm tăng nguy cơ loạn nhịp đe dọa tính mạng.
Có một số báo cáo về việc tăng cường sự co mạch, trong khi việc sử dụng các kháng sinh nhóm macrolid và ergot alkaloids. Xem xét này, trong khi áp dụng josamycin và ergotamine nên theo dõi bệnh nhân.
При одновременном применении джозамицина и циклоспорина возможно повышение уровня циклоспорина в плазме крови и создание его нефротоксической концентрации. Поэтому при сочетании этих препаратов следует регулярно контролировать концентрацию циклоспорина в плазме крови.
Với việc sử dụng đồng thời của josamycin và digoxin có thể làm tăng mức độ thứ hai trong huyết tương máu.
Trong trường hợp hiếm hoi trong khi điều trị với macrolides hiệu lực tránh thai của biện pháp tránh thai nội tiết tố có thể đủ hiệu quả (Nó có thể đòi hỏi việc sử dụng các biện pháp tránh thai không hormon).
Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc
Loại thuốc này được phát hành theo toa.
Điều kiện và điều khoản
Danh sách B. Thuốc nên được bảo quản ở nơi khô ráo, bảo vệ khỏi ánh sáng, không thể tiếp cận với trẻ em ở nhiệt độ không quá 25 ° C. Thời hạn sử dụng – 2 năm.