Venoruton (Capsules)

Vật liệu hoạt động: Rutozid
Khi ATH: C05CA01
CCF: Thuốc với tĩnh mạch và động angioprotective
ICD-10 mã (lời khai): H35.0, H36.0, I83, I83.2, I84, I87.0, I87.2, T14.0, T14.3
Khi CSF: 01.15.01.01
Nhà chế tạo: Novartis TIÊU DÙNG SỨC KHỎE S.A. (Thụy Sĩ)

Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì

◊ Capsules gelatin, matt, vàng beige, không có mùi hôi, với một dòng chữ “Venoluton 300”; nội dung của viên nang – Bột từ màu vàng sang nâu vàng, không có mùi hôi.

Tá dược: polyethylene glycol 6000, gelatin, Titanium dioxide, sắt dioxide.

10 PC. – vỉ (2) – những thùng giấy cứng.
10 PC. – vỉ (5) – những thùng giấy cứng.

◊ Viên thuốc sủi bọt tròn, Valium, màu vàng, vát, với mùi hương cam; bề mặt thô với splashes.

Tá dược: Acid citric khan, kali cacbonat, Kalia hydrocarbon, natriya cacbonat, macrogol 6000, acesulfame potassium, Povidone K29-32, hương vị cam 77909-71, magiê stearate.

15 PC. – Bao bì bằng polypropylene (1) Hệ thống điều khiển mở đầu – những thùng giấy cứng.

Tác dụng dược lý

Thuốc có tác dụng angioprotective và flebotoniziruyuschee. Một phái sinh của rutin. Nó hoạt động chủ yếu trong các mao mạch và tĩnh mạch.

Nó làm giảm lỗ chân lông giữa các tế bào nội mô bằng cách sửa đổi ma trận sợi, nằm giữa các tế bào nội mô. Nó ức chế kết tập và làm tăng biến dạng của các tế bào máu đỏ. Tác dụng chống viêm.

Trong tĩnh mạch suy Venoruton mãn tính^® làm giảm mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng như sưng mình, đau, co giật, rối loạn dinh dưỡng, viêm da và loét giãn tĩnh mạch. Nó làm giảm các triệu chứng, kết hợp với bệnh trĩ, incl. đau, chảy ra, ngứa và chảy máu.

Bằng cách cung cấp một hiệu ứng có lợi về độ thấm và sức đề kháng của các thành mao mạch, thuốc giúp làm chậm sự phát triển của võng mạc tiểu đường. Thông qua ảnh hưởng của Rutoside vào các tính chất lưu biến của máu, thuốc giúp ngăn ngừa mikrotrombozov võng mạc.

Dược

Hấp thu và phân phối

Sau khi hấp thu đường uống là về 10-15%. C_{tối đa} mức độ huyết tương đạt được trong vòng 1-9 không. Trong khi 120 nồng độ h được xác định; suy giảm của họ là cách biexponential.

Khấu trừ

t_1/2 là 10-25 không. Ô-(b-гидроксиэтил)-Rutoside và các chất chuyển hóa glucuronic được bài tiết chủ yếu qua mật, 3-6% đào thải qua thận để 48 không.

Lời khai

- Suy tĩnh mạch mạn tính;

- Hội chứng Postflebitichesky;

- Rối loạn dinh dưỡng bị giãn tĩnh mạch;

- Giãn tĩnh loét;

- Là một điều trị phụ trợ cho lymphostasis sau liệu pháp xơ hoá và loại bỏ các tĩnh mạch giãn;

- Trĩ (đau, chảy ra, ngứa và chảy máu);

- Suy tĩnh mạch và bệnh trĩ khi mang thai, bắt đầu với tam cá nguyệt II;

- Là một thuốc hỗ trợ điều trị bệnh võng mạc ở bệnh nhân tiểu đường, tăng huyết áp và xơ vữa.

Liều dùng phác đồ điều trị

Bên trong một viên nang được quy định trong điều trị sớm 300 mg (1 viên con nhộng) 3 lần / ngày trong bữa ăn. Việc giảm các triệu chứng thường được đánh dấu cho 2 tuần điều trị. Đó là đề nghị để tiếp tục dùng thuốc với liều tương tự hoặc giảm đến liều duy trì tối thiểu 600 mg / ngày, hoặc đình chỉ điều trị. Điều này đã làm ảnh hưởng kéo dài trong 4 tuần.

Các viên nang được nuốt toàn bộ, uống nhiều nước.

Loại thuốc này ở dạng viên sủi bổ nhiệm 1 g (1 tab. sủi bọt lên) 1 thời gian / ngày. Các hiệu ứng thường xuất hiện trong vòng 2 tuần, sau đó điều trị được tiếp tục ở liều lượng tương tự, hoặc đình chỉ (trong đó các hiệu ứng đạt được lưu giữ ít nhất 4 tuần).

Tại limfostaze Liều khuyến cáo là 3 g / ngày (qua 1 tab. sủi bọt lên 3 lần / ngày).

Tại võng mạc tiểu đường quản lý ở dạng viên nang 0.9-1.8 g / ngày hoặc tab. Viên sủi bởi 1-2 g / ngày (trong 1-2 thú nhận).

Tác dụng phụ

Từ hệ thống tiêu hóa: buồn nôn, bệnh tiêu chảy, ợ nóng.

Phản ứng dị ứng: phát ban da.

Khác: đau đầu, xả.

Tác dụng phụ nhanh chóng biến mất sau khi ngưng thuốc.

Chống chỉ định

- Mẫn cảm với các thành phần khác hoặc Rutoside;

- Tôi ba tháng mang thai.

Mang thai và cho con bú

Trong các thử nghiệm lâm sàng kiểm tra việc sử dụng Venoruton^® Mang thai, Tuy nhiên, việc sử dụng nó trong ba tháng tôi chưa được nghiên cứu cụ thể.

Nghiên cứu, Các nghiên cứu trên động vật, Không có tác dụng không mong muốn gây quái thai và khác của thuốc lên thai nhi.

Bổ nhiệm Venoruton^® bên trong nó được khuyến khích, Chỉ bắt đầu từ quý II của thai kỳ, các lợi ích dự kiến ​​sẽ là mẹ của ứng dụng của mình vượt quá nguy cơ tiềm ẩn cho thai nhi.

Thận trọng

Nếu sử dụng các triệu chứng thuốc trị bệnh này không giảm, nó được khuyến khích để xác định chẩn đoán.

Quá liều

Không có trường hợp quá liều, mà sẽ được đi kèm với các triệu chứng lâm sàng, không được báo cáo.

Tương tác thuốc

Hành động Venoruton^® tăng cường bằng việc sử dụng đồng thời các axit ascorbic.

Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc

Thuốc được giải quyết để ứng dụng như một tác nhân Valium ngày lễ.

Điều kiện và điều khoản

Danh sách B. Thuốc nên được bảo quản ở nơi khô ráo, không thể tiếp cận với trẻ em ở nhiệt độ không quá 30 ° C. Thời hạn sử dụng – 5 năm.