UMAN ALBUMIN

Vật liệu hoạt động: Альбумин человека
Khi ATH: B05AA01
CCF: Plasma-thuốc
ICD-10 mã (lời khai): E77.8, E86
Khi CSF: 21.05.02
Nhà chế tạo: KEDRION s. p. một.. (Ý)

DẠNG BÀO, THÀNH PHẦN VÀ BAO BÌ

Giải pháp cho truyền dịch 5% hơi nhớt, trong sáng, vàng nhạt.

Tá dược: natri clorua, натрия каприлат, ацетилтриптофан, nước d / và.

250 ml – chai thủy tinh (1) – gói các tông.

Giải pháp cho truyền dịch 20% hơi nhớt, trong sáng, vàng nhạt.

Tá dược: natri clorua, натрия каприлат, ацетилтриптофан, nước d / và.

50 ml – chai thủy tinh (1) – gói các tông.

Giải pháp cho truyền dịch 20% hơi nhớt, trong sáng, vàng nhạt.

Tá dược: natri clorua, натрия каприлат, ацетилтриптофан, nước d / và.

100 ml – chai thủy tinh (1) – gói các tông.

Giải pháp cho truyền dịch 25% hơi nhớt, trong sáng, vàng nhạt.

Tá dược: natri clorua, натрия каприлат, ацетилтриптофан, nước d / và.

50 ml – chai thủy tinh (1) – gói các tông.

Tác dụng dược lý

Plasma-thuốc, получаемый путем фракционирования крови, huyết tương, nhau thai, Huyết thanh của các nhà tài trợ cho sức khỏe. Альбумин – белок с молекулярной массой 69000 Dalton, являющийся составной частью белковой фракции крови человека.

Восполняет дефицит альбумина плазмы крови, поддерживает коллоидно-осмотическое (онкотическое) давление крови, быстро повышает АД и общий ОЦК, способствует переходу жидкости из ткани в кровеносное русло, обладает дезинтоксикационными свойствами.

Dược

Данные по фармакокинетике препарата Уман Альбумин не предоставлены.

Lời khai

— заместительная терапия при дефиците альбумина и кровопотере (Уман Альбумин 5%);

— заместительная терапия при тяжелой степени дефицита альбумина (Уман Альбумин 20% và 25%).

Liều dùng phác đồ điều trị

Режим дозирования и скорость введения препарата рассчитывают на основании индивидуальных показателей пациента.

Минимальное значение коллоидно-осмотического давления составляет 20 mm Hg. Điều khoản. (2.7 kPa).

При назначении человеческого альбумина, необходимая доза в граммах может быть рассчитана по следующей формуле:

необходимый общий белок (g / l) = имеющийся общий белок (g / l) х объем плазмы (l) x 2.

Физиологический объем плазмы может быть рассчитан как соответствующий 40 ml / kg trọng lượng cơ thể.

Так как эта формула в некоторых случаях приблизительна, рекомендуется проведение лабораторного мониторинга концентрации белка. В случае обширной заместительной терапии и при снижении гематокрита ниже 30% для поддержания транспорта кислорода кровью необходимо переливание эритроцитарной массы.

Loại thuốc này được giới thiệu vào / trong nhỏ giọt.

Скорость инфузии определяется в соответствии с индивидуальными особенностями и показаниями; как правило для 5% dung dịch – 5 ml / phút, đến 20% và 25% các giải pháp – 1–2 мл/мин. Максимальное время введения – 3 không. Во время плазмафереза скорость инфузии не должна превышать 30 ml / phút.

При введении больших объемов, перед использованием препарат следует согреть до комнатной температуры или до температуры тела.

Tác dụng phụ

Phản ứng dị ứng và phản vệ: hiếm – жар области лица, tăng thân nhiệt, đau ở vùng thắt lưng, nổi mề đay, buồn nôn, chóng mặt, которые обычно быстро исчезают после замедления или остановки инфузии; trong một số trường hợp – sốc phản vệ.

Chống chỉ định

Все состояния, при которых гиперволемия или ее последствия (увеличение ударного объема, высокое АД) или гемодилюция могут представлять риск для пациента:

- Suy tim mất bù;

- Tăng huyết áp động mạch;

— варикозное расширение вен пищевода;

- Phù nề phổi;

- Gyemorragichyeskii diatyez;

- Thiếu máu nặng;

— ренальная и постренальная анурия;

- Degidratatsiya (если одномоментно не производится восполнение жидкости);

Tăng độ nhạy cảm cá nhân với thuốc.

TỪ chú ý nên được quy định ở những bệnh nhân suy thận, тромбозе, продолжающемся внутреннем кровотечении, suy tim mạn tính.

Mang thai và cho con bú

Препарат Уман Альбумин следует применять при беременности и в период грудного вскармливания только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка.

Thận trọng

Коллоидно-осмотическое давление 20% раствора альбумина в 4 раза превышает таковое у плазмы крови. Do đó, когда вводится 20% dung dịch, необходимо уделить особое внимание адекватной гидратации пациента. Необходимо проводить тщательное мониторирование пациентов на предмет циркуляторных нарушений и гипергидратации.

Если объем вводимого 20% hoặc 25% раствора альбумина превышает 200 ml, для поддержания нормального баланса жидкости необходимо вводить растворы электролитов. Hoặc, trị liệu có thể được tiếp tục 5% раствором человеческого альбумина.

При введении значительных объемов необходим контроль времени свертывания крови и гематокрита.

Особое внимание следует уделить тому, чтобы такие составляющие крови, как факторы свертывания, điện, tiểu cầu, эритроциты были в пределах нормальных значений.

В случае развития анафилактического шока необходимо прекратить инфузию и назначить противошоковую терапию.

При введении препаратов, полученных из человеческой крови или плазмы, не могут быть полностью исключены инфекционные заболевания, вызванные путем трансмиссии инфекционных агентов. Для снижения риска трансмиссии инфекционных агентов доноры и полученные препараты тщательно проверяются. Каждая единица плазмы, использованной для получения человеческого альбумина тестируется на отсутствие HBS Ag , HIV 1, HIV 2. Кроме того выполняется тестирование на наличие ДНК вируса гепатита С (HCV), с помощью генной амплификации. В производстве используются только антиген-негативные образцы донорской плазмы. В производственную схему препарата включен этап удаления и инактивации вирусов. При ультрафильтрации и диафильтрации удаляются ионы металлов; таким образом риск кумуляции алюминия и вызванной этим токсичности значительно снижен.

Перед использованием необходимо провести визуальный контроль препарата и упаковки: раствор должен быть прозрачным, не содержащим каких-либо включений, стеклянная упаковка должна быть герметична, crack-free. В истории болезни необходимо зарегистрировать данные этикетки (наименование препарата, предприятие-изготовитель, номер серии, дату изготовления). Нельзя использовать мутный раствор или раствор при наличии в нем хлопьевидного осадка.

Sử dụng trong nhi khoa

Необходимо учитывать тот факт, что у детей физиологический объем плазмы зависит от возраста.

Quá liều

При частом введении препарата в высоких дозах может наблюдаться развитие гиперволемии.

При первых клинических проявлениях сердечной недостаточности (đau đầu, sự nghẹt thở), повышении АД, повышении центрального венозного давления, phù nề phổi, инфузия должна быть немедленно прекращена, а показатели крови (huyết sắc tố, Hematocrit) пациента должны быть четко мониторированы.

Kỳ vọng, что диурез и сердечный выброс могут возрастать в зависимости от тяжести клинической картины.

Tương tác thuốc

До настоящего времени не зарегистрированы какие-либо взаимодействия человеческого альбумина с другими лекарственными препаратами.

Препарат не следует смешивать с другими лекарственными средствами, кровью или эритроцитной массой, поскольку это может привести к осаждению белка.

Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc

Loại thuốc này được phát hành theo toa.

Điều kiện và điều khoản

Препарат следует хранить при температуре от 15° до 25°С. Thời hạn sử dụng – 3 năm (phải duy trì tính toàn vẹn của bao bì và tuân thủ đầy đủ các điều kiện bảo quản). Không làm đông lạnh.

Dung dịch đã chuẩn bị nên sử dụng ngay.