Ultop

499 5 phút đọc

Vật liệu hoạt động: omeprazole
Khi ATH: A02BC01
CCF: Inhibitor N⁺-K⁺-ATPase. Thuốc chống loét
ICD-10 mã (lời khai): E16.8, K21.0, K25, K26, K27
Khi CSF: 11.01.03
Nhà chế tạo: Krka d.d. (Slovenia)

Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì

Capsules nhị sắc: nang ánh sáng cơ thể màu hồng, che – trắng; nội dung của viên nang – bột viên từ màu trắng sang màu trắng với một màu hơi vàng hoặc trắng hơi hồng nhạt.

	1 mũ.
omeprazole	10 mg

Tá dược: hạt đường, sucrose, tinh bột ngô, hydroksypropyltsellyuloza (giproloza), magnesium carbonate nặng, sodium lauryl, axit metacrylic copolymer etilakrilovoy, hoạt thạch, macrogol 6000, Titanium dioxide, Natri Hidroxit.

Thành phần của vỏ nang: Titanium dioxide (E171), oxit sắt (E172), gelatin.

7 PC. – vỉ (2) – gói các tông.
7 PC. – vỉ (4) – gói các tông.
14 PC. – trường hợp bút chì nhựa polypropylene với nắp và gidrosorbenta viên nang (1) – gói các tông.
28 PC. – trường hợp bút chì nhựa polypropylene với nắp và gidrosorbenta viên nang (1) – gói các tông.

Capsules nhị sắc: nang ánh sáng cơ thể màu hồng, che – nâu hồng; nội dung của viên nang – bột viên từ màu trắng sang màu hơi vàng hoặc hơi hồng nhạt.

	1 mũ.
omeprazole	20 mg

Thành phần của vỏ nang: Titanium dioxide (E171), oxit sắt (E172), gelatin.

Capsules nhị sắc: nang ánh sáng cơ thể màu hồng, che – màu hồng nâu; nội dung của viên nang – bột viên từ màu trắng sang màu trắng với một màu hơi vàng hoặc trắng hơi hồng nhạt.

	1 mũ.
omeprazole	40 mg

Thành phần của vỏ nang: Titanium dioxide (E171), oxit sắt (E172), gelatin.

Tác dụng dược lý

Thuốc chống loét, chất ức chế N⁺-K⁺-ATPase. Ức chế sự hoạt động của H⁺-K⁺ ATPase trong tế bào thành của dạ dày và do đó khối các giai đoạn cuối cùng của axit hydrochloric, mà làm giảm mức độ cơ bản và bài tiết kích thích, bất kể bản chất của sự kích thích.

Sau khi uống một liều duy nhất của hiệu ứng omeprazole xảy ra trong vòng một giờ đầu tiên và kéo dài 24 không, hiệu quả tối đa có thể đạt được thông qua 2 không. Sau khi hoạt động ngưng tiết được hoàn toàn phục hồi bằng 3-5 d.

Dược

Hấp thu và phân phối

Sau khi uống của omeprazole được hấp thu nhanh qua đường tiêu hóa, C_{tối đa} huyết tương đạt được thông qua 0.5-1 không.

Khả dụng sinh học là 30-40%. Protein huyết - 90%.

Chuyển hóa và bài tiết

Omeprazole biotransformiruetsya polnostyyu thực tế trong nướng. Viết chủ yếu thận (70-80%) và mật (20-30%).

Omeprazole là chất ức chế isozyme CYPS19.

Dược động trong các tình huống lâm sàng đặc biệt

Trong suy thận mãn tính đào thải được giảm tương ứng với việc giảm độ thanh thải creatinin.

Trong việc loại bỏ cao tuổi của omeprazole giảm, tăng khả dụng sinh học.

Khi suy gan sinh khả dụng tăng lên 100%, t_1/2 – 3 không.

Lời khai

- Loét dạ dày và loét tá tràng (trong giai đoạn cấp tính và chống điều trị), incl. kết hợp với Helicobacter pylori (trong một liệu pháp kết hợp);

- Trào ngược thực quản;

- Ăn mòn và tổn thương loét dạ dày và tá tràng, kết hợp với dùng NSAID, loét căng thẳng;

- Zollinger-Ellison.

Liều dùng phác đồ điều trị

Tại loét tá tràng ở giai đoạn cấp tính Ultop^® bổ nhiệm 20 mg 1 lần / ngày cho 2-4 tuần. Trong trường hợp kháng thuốc có thể tăng liều tới 40 mg / ngày.

Tại loét dạ dày ở giai đoạn cấp tính và ăn mòn và viêm thực quản gây loét – qua 20-40 mg / ngày cho 4-8 tuần.

Đến эрадикации Helicobacter pylori – qua 20 mg 2 lần / ngày cho 7 hoặc 14 ngày (tùy thuộc vào chế độ điều trị được áp dụng) kết hợp với các tác nhân kháng khuẩn.

Đến phòng ngừa loét dạ dày cấp tính và loét tá tràng Ultop^® dùng với liều của 10-20 mg / ngày.

Đến phòng chống trào ngược thực quản cấp tính – qua 20 mg / ngày trong một thời gian dài. Bạn có thể nhận thuốc theo yêu cầu.

Tại tổn thương loét và loét đường tiêu hóa, do NSAIDs, – qua 20 mg / ngày cho 4-8 tuần.

Tại Hội chứng Zollinger-Ellison Liều chọn riêng tùy thuộc vào mức độ ban đầu của sự tiết dịch vị, thường bắt đầu với 60 mg / ngày. Nếu cần thiết, tăng liều tới 80-120 mg / ngày 2 thú nhận.

Trong bệnh nhân suy gan nặng Liều dùng hàng ngày không nên vượt quá 20 mg.

Thuốc được dùng bằng đường uống, trước bữa ăn, mà không cần nhai, với một ít nước.

Tác dụng phụ

Trong trường hợp hiếm hoi, có thể xảy ra sau, thường hồi phục, Phản ứng có hại:

Từ hệ thống tiêu hóa: buồn nôn, nôn, bệnh tiêu chảy, táo bón, đau bụng, đầy hơi trong bụng, khô miệng, hương vị xáo trộn, chứng sưng miệng, tăng thoáng qua các men gan trong huyết tương. Ở những bệnh nhân có bệnh gan nặng trước – viêm gan (incl. vàng da), chức năng gan bất thường.

Từ hệ thống thần kinh trung ương và ngoại vi: đau đầu, chóng mặt, kích thích, buồn ngủ, mất ngủ, dị cảm, phiền muộn, ảo giác; ở bệnh nhân có bệnh soma đồng thời nghiêm trọng, ở những bệnh nhân có bệnh gan nặng trước – bệnh não.

Trên một phần của hệ thống cơ xương: yếu cơ thể, chứng nhứt gân, đau khớp.

Từ hệ thống tạo máu: giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu; trong một số trường hợp – mất bạch cầu hạt, pancytopenia.

Phản ứng cho da liễu: phát ban da, ngứa; trong một số trường hợp - nhạy cảm ánh sáng, ban đỏ đa dạng exudative, rụng tóc.

Phản ứng dị ứng: nổi mề đay, phù mạch, co thắt phế quản, viêm thận kẽ, sốc phản vệ, cơn sốt.

Khác: mờ mắt, phù ngoại biên, tăng tiết mồ hôi, gynecomastia; hiếm – sự hình thành các u nang tuyến dạ dày trong khi điều trị lâu dài (Nó là kết quả từ sự ức chế tiết acid dạ dày và đều lành tính và có thể đảo ngược).

Chống chỉ định

- Độ tuổi của trẻ em;

- Mang thai;

- Cho con bú (cho con bú);

- Quá mẫn cảm với thuốc.

TỪ chú ý nên được quy định ở bệnh nhân suy thận hoặc gan.

Mang thai và cho con bú

Nó không nên được sử dụng trong khi mang thai. Nếu cần thiết, việc bổ nhiệm trong thời gian cho con bú là cần thiết để giải quyết vấn đề chấm dứt cho con bú.

Thận trọng

Trước khi điều trị để loại trừ bệnh ác tính (loét dạ dày đặc biệt), tk. điều trị, triệu chứng maskyruya, có thể trì hoãn việc chẩn đoán chính xác.

Trong trường hợp đặc biệt, Nếu bạn gặp khó khăn khi nuốt cả viên nang, Bạn có thể nuốt các nội dung sau khi mở viên nang hoặc tái hấp thu, và nội dung của các viên nang có thể được trộn với chất lỏng hơi axit hóa (nước ép, sữa chua) và sử dụng hệ thống treo kết quả cho 30 m.

Ảnh hưởng trên khả năng lái xe và cơ chế quản lý

Khi áp dụng thuốc với liều lượng khuyến cáo không được đánh dấu ảnh hưởng đến khả năng lái xe và cơ chế quản lý.

Quá liều

Các triệu chứng: mờ mắt, buồn ngủ, kích thích, nhầm lẫn, đau đầu, tăng tiết mồ hôi, khô miệng, buồn nôn, rối loạn nhịp tim.

Điều trị: Điều trị triệu chứng. Không có thuốc giải độc đặc.

Tương tác thuốc

Dùng thuốc kéo dài liều omeprazole 20 mg 1 lần / ngày kết hợp với cafein, theophylline, piroksikamom, diclofenac, naproxen, metoprolol, propranolol, ethanol, cyclosporine, lidokainom, quinidine và estradiol không thay đổi nồng độ trong huyết tương của họ.

Không có sự tương tác giữa omeprazole đồng thời dùng thuốc kháng axít.

Omeprazole có thể làm giảm sự hấp thu của các este ampicillin, muối sắt, itraconazole và ketoconazole (tk. omeprazole dạ dày tăng pH).

Là một chất ức chế cytochrome P450, omeprazole có thể làm tăng nồng độ và làm giảm sự bài tiết của diazepam, antykoahulyantov hành động gián tiếp, phenytoin, rằng trong một số trường hợp có thể cần giảm liều các thuốc này.

Khi dùng đồng thời làm tăng sự hấp thu của omeprazole và clarithromycin.

Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc

Loại thuốc này được phát hành theo toa.

Điều kiện và điều khoản

Danh sách B. Thuốc phải được bảo vệ từ độ ẩm, không thể tiếp cận với trẻ em ở nhiệt độ 25 ° C. Thời hạn sử dụng - 2 năm (khi lưu trữ trong gói vỉ); 3 năm (khi được lưu trữ trong một hộp nhựa là).

Vladimir Andreevich Didenko

499 5 phút đọc