Tuchnokletochnыy bệnh bạch cầu

Basophils mô (tế bào mast) Họ tìm thấy hầu như ở khắp mọi nơi. Chứng minh, rằng họ có một nguồn gốc đường máu. Grain tế bào chất của họ phần lớn là tương tự như hạt basophils, Nó chứa sulfate glycosaminoglycans có tính axit (mukopolisaxaridы).

Các khối u của basophils mô - mastocytosis

Các khối u của basophils mô - mastocytosis - hiếm. Trong số các phổ biến nhất xanthelasmoidea (mề đay pigmentosa). Nó được đặc trưng bởi các sẩn nhỏ, nổi mề đay, phun trào bóng nước và hơi hồng khuếch tán. Quá trình này có thể tiến triển và nắm bắt các cơ quan nội tạng: Tủy xương, gan, selezenku, Các hạch bạch huyết. Tổn thương xương biểu hiện osteolysis lan toả hoặc osteosclerosis. Phát hiện phóng xạ trong trường hợp đầu tiên, một sự tái hấp thu xương đến sự hình thành các khu công phá hoại lớn, Thứ hai - những hình ảnh gợi nhớ osteosclerosis.

Tủy xương và nội tạng tùy chọn tạo máu cho thấy bạch cầu tế bào mast, mà phải là do các dạng mãn tính, như là chất nền của nó là chủ yếu trưởng thành, mặc dù hơi không điển hình, tkanevыmi ʙazofilami.

Maetotsitozy xảy ra ở trẻ em (thậm chí ở trẻ sơ sinh), ở người lớn, tiến triển rất chậm. Đôi khi trẻ đánh dấu hồi quy của quá trình.

Chẩn đoán bệnh bạch cầu tế bào mast cấp tính

Cấp tính bệnh bạch cầu tuchnokletochnыy, như là một căn bệnh rất hiếm gặp, Cho đến gần đây, do, rõ ràng, một bệnh bạch cầu promyelocytic, dạng mãn tính. Tuy nhiên, trái ngược với các tế bào của các tế bào ung thư bạch cầu cấp tính promyelocytic là bệnh bạch cầu tế bào mast cấp cho một phản ứng tiêu cực với peroxidase ở một phản ứng tích cực để hloratsetatesterazu.