CEREBROLYSIN

Vật liệu hoạt động: khu phức hợp peptide, bắt nguồn từ bộ não lợn
Khi ATH: N06BX
CCF: Nootropics
ICD-10 mã (lời khai): F00, F01, F32, F33, F79, F90.0, G30, G45, G93.4, I63, I67.2, I69, S06, T90
Khi CSF: 02.14.01.01
Nhà chế tạo: EBEWE thần kinh Pharma GmbH (Áo)

Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì

Giải pháp cho tiêm nước, trong sáng, màu hổ phách.

Tá dược: Natri Hidroxit, nước d / và.

1 ml – lọ thủy tinh tối (10) – bao bì Valium đối phẳng (1) – gói các tông.

Giải pháp cho tiêm nước, trong sáng, màu hổ phách.

Tá dược: Natri Hidroxit, nước d / và.

5 ml – lọ thủy tinh tối (5) – bao bì Valium đối phẳng (1) – gói các tông.

Giải pháp cho tiêm nước, trong sáng, màu hổ phách.

Tá dược: Natri Hidroxit, nước d / và.

10 ml – lọ thủy tinh tối (5) – bao bì Valium đối phẳng (1) – gói các tông.

Giải pháp cho tiêm nước, trong sáng, màu hổ phách.

Tá dược: Natri Hidroxit, nước d / và.

30 ml – lọ thủy tinh tối (1) – gói các tông.
30 ml – lọ thủy tinh tối (5) – gói các tông.

Tác dụng dược lý

Nootropics.

Cerebrolysin^® có thấp trọng lượng phân tử hoạt tính sinh học neuropeptide, mà xâm nhập Geb và trực tiếp đến các tế bào thần kinh. Thuốc có organospecifičeskim đa phương thức hành động trên não, tức là. cung cấp điều chỉnh trao đổi chất, nejroprotekciû, Các hoạt động chức năng của nejromodulâciû và nejrotrofičeskuû.

Quy chế trao đổi chất: ma túy Cerebrolysin^® làm tăng hiệu quả của aerobic năng lượng trao đổi chất của não bộ, cải thiện tổng hợp protein nội bào trong sự phát triển và lão hóa não.

Tác dụng bảo vệ thần kinh: thuốc bảo vệ tế bào thần kinh ảnh hưởng tai hại của laktacidoza, ngăn ngừa sự hình thành của các gốc tự do, tăng pereživaemost′ và ngăn chặn sự mất mát của tế bào thần kinh trong hypoxia ischemia, làm giảm povrejdatee hành động độc thần kinh kích thích các axit amin (Glutamate).

Hoạt động Nejrotrofičeskaâ: ma túy Cerebrolysin^® – sản phẩm duy nhất với chứng minh peptidergičeskij nootropic neurotropic hoạt động, tương tự như các hành động của các yếu tố tự nhiên của sự phát triển thần kinh (NGF), nhưng trong điều kiện giới thiệu thiết bị ngoại vi.

Chức năng nejromodulâciâ: thuốc có tác dụng tích cực trong các chức năng nhận thức của con người, cải thiện nồng độ, Hãy nhớ rằng quá trình.

Dược

Phức tạp zerebrolizina^®, Phần hoạt động bao gồm một hỗn hợp cân bằng và ổn định của hoạt tính sinh học Oligopeptides, có hiệu ứng tích lũy Polyfunctional, không cho phép cho một phân tích farmakokineticeski bình thường của các thành phần riêng lẻ.

Lời khai

-Của bệnh Alzheimer;

Hội chứng mất trí nhớ khác nhau Genesis;

-suy cerebrovascular mãn tính;

- Đột quỵ thiếu máu cục bộ;

-các chấn thương chấn thương tâm lý của não và tủy sống;

-chậm phát triển tâm thần ở trẻ em;

hiếu động thái quá và rối loạn thiếu chú ý ở trẻ em;

-trầm cảm nội sinh, rezistentnaya với thuốc chống trầm cảm (trong điều trị phức tạp).

Liều dùng phác đồ điều trị

Thuốc nên được sử dụng parenterally. Liều lượng và thời gian sử dụng phụ thuộc vào tính chất và mức độ nghiêm trọng của bệnh, cũng như độ tuổi của bệnh nhân. Có lẽ là một trong các loại thuốc ở liều để 50 ml, Tuy nhiên, nó là thích hợp hơn để tiến hành điều trị.

Quá trình điều trị được đề nghị là một tiêm hàng ngày cho 10-20 ngày.

Để tăng hiệu quả của việc điều trị có thể được lặp đi lặp lại các khóa học tiến hành cho đến nay, Trong khi đó đã là cải thiện trong tình trạng của bệnh nhân theo kết quả điều trị. Sau khi khóa học đầu tiên tần số của các mũi tiêm có thể được giảm xuống 2 hoặc 3 mỗi tuần một lần.

Cerebrolysin^® áp dụng giảm trong / m tiêm (đến 5 ml) và tại/in phun (đến 10 ml). Các loại thuốc ở liều 10 ml đến 50 ml, chúng tôi đề nghị bạn nhập chỉ thông qua chậm trong/trong dịch truyền sau đợt nuôi các giải pháp tiêu chuẩn cho việc truyền. Thời gian truyền là từ 15 đến 60 m.

Sau khi mở giải pháp ống/lọ Zerebrolizina^® Nó nên được sử dụng ngay lập tức.

Tác dụng phụ

Tác dụng phụ xảy ra phổ biến (>1/100, <1/10); hiếm (>1/1000, <1/100); trong một số trường hợp (>1/10 000, <1/1000); trong một vài trường hợp (<1/10 000).

Khi giới thiệu quá nhanh: hiếm – cảm thấy sức nóng, Đổ mồ hôi, chóng mặt; trong một vài trường hợp – nhịp tim nhanh hoặc rung.

Từ hệ thống tiêu hóa: hiếm – ăn mất ngon, chứng khó tiêu, bệnh tiêu chảy, táo bón, buồn nôn và ói mửa.

Từ hệ thống thần kinh trung ương và ngoại vi: hiếm – kích thích, biểu hiện trong hành vi hung hăng, sputannostew thức, mất ngủ; trong một vài trường hợp – co giật mal lớn, co giật.

Phản ứng dị ứng: trong một vài trường hợp – phản ứng quá mẫn, biểu hiện của đau đầu, đau ở cổ, chân tay, lưng dưới, khó thở, ớn lạnh và tình trạng kollaptoidnym.

Phản ứng của địa phương: hiếm – dermahemia, ngứa và đốt cháy tại chỗ chích.

Qua kết quả thử nghiệm lâm sàng Nó đã được báo cáo về sự xuất hiện của các tác dụng phụ sau đây:

Hệ tim mạch: trong một vài trường hợp – tăng huyết áp động mạch, hạ huyết áp.

Từ hệ thống thần kinh trung ương và ngoại vi: trong một vài trường hợp – mệt mỏi, sự run rẩy, phiền muộn, lạt lẽo, chóng mặt.

Khác: trong một vài trường hợp – tăng thông khí, các triệu chứng giống cúm (ho, lạnh, Nhiễm trùng đường hô hấp).

Nó cần phải được đưa vào tài khoản, một số không mong muốn tác động (kích thích, tăng huyết áp động mạch, hạ huyết áp, kia tưởng đâu, sự run rẩy, phiền muộn, lạt lẽo, chóng mặt, đau đầu, khó thở, bệnh tiêu chảy, buồn nôn) đã được xác định trong thời gian thử nghiệm lâm sàng và gặp phải như nhau ở những bệnh nhân, điều trị bằng Cerebrolysin^®, và bệnh nhân nhóm giả dược.

Chống chỉ định

- Suy thận cấp;

-trạng thái epilepticus;

- Quá mẫn cảm với thuốc.

Mang thai và cho con bú

Thận trọng nên áp dụng Cerebrolysin^® trong ba tháng đầu của thai kỳ và trong thời gian cho con bú.

Sử dụng thuốc trong thai kỳ và trong thời gian cho con bú có thể chỉ, Các lợi ích dự kiến cho một bà mẹ hơn rủi ro tiềm năng để thai nhi/trẻ sơ sinh.

Kết quả Các nghiên cứu thực nghiệm không đề nghị, rằng Cerebrolysin^® có bất kỳ tác dụng gây quái thai hoặc có độc hại ảnh hưởng trên thai nhi. Nhưng tương tự nghiên cứu lâm sàng đã không được thực hiện.

Thận trọng

Khi quá nhanh chóng thực hiện phun có thể cảm giác nhiệt, Đổ mồ hôi, chóng mặt. Vì vậy, các loại thuốc phải được tiêm chậm.

Thử nghiệm và khẳng định khả năng tương thích của thuốc (trong khi 24 giờ ở nhiệt độ phòng và chiếu sáng) giải pháp ngành công nghiệp-tiêu chuẩn sau đây cho các infusions: 0.9% dung dịch natri clorua, Người kéo chuông, 5% Từ trái sang phải (Glucose).

Bạn có thể sử dụng Zerebrolizina^® vitamin và thuốc, cải thiện lưu thông tim, Tuy nhiên, các thuốc này không nên nhầm trong một ma với Cerebrolizinom^®.

Không nên nhầm lẫn với một giải pháp cho truyền Cerebrolysin^® và các giải pháp cân bằng axit amin.

Bạn chỉ nên sử dụng một giải pháp trong suốt Zerebrolizina^® và chỉ một lần.

Ảnh hưởng trên khả năng lái xe và cơ chế quản lý

Thử nghiệm lâm sàng đã cho thấy, rằng Cerebrolysin^® không ảnh hưởng đến khả năng lái xe và sử dụng cơ chế.

Quá liều

Hiện nay, các trường hợp quá liều thuốc Cerebrolysin^® không được báo cáo.

Tương tác thuốc

Trong khi áp dụng Zerebrolizina^® với các thuốc chống trầm cảm hoặc MAO ức chế lẫn nhau có thể tăng cường hành động của họ. Trong trường hợp này bạn nên giảm liều thuốc chống trầm cảm.

Tương tác dược phẩm

Cerebrolysin^® giải pháp không tương thích, bao gồm chất béo, và giải pháp, thay đổi độ pH thứ tư (5.0-8.0).

Không nên nhầm lẫn với một giải pháp lọ cho infusions của Cerebrolysin^® và các giải pháp cân bằng axit amin.

Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc

Loại thuốc này được phát hành theo toa.

Điều kiện và điều khoản

Thuốc nên được lưu trữ ra khỏi tầm với của trẻ em, nơi tối ở nhiệt độ không cao hơn 25 ° C. Thời hạn sử dụng trong niêm phong – 5 năm. Thời hạn sử dụng trong một chai – 4 năm.