CERAKSON

Vật liệu hoạt động: Citicoline
Khi ATH: N06BX06
CCF: Nootropics
ICD-10 mã (lời khai): F07, I61, I63, S06, T90
Khi CSF: 02.14.01
Nhà chế tạo: FERRER INTERNACIONAL S.A.. (Tây Ban Nha)

DƯỢC PHẨM FORM, THÀNH PHẦN VÀ BAO BÌ

Dung dịch uống – minh bạch chất lỏng màu hồng, với một mùi đặc trưng của dâu tây.

Tá dược: sorbitol, hóa cam du, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, glycerol chính thức, sodium citrate dihydrate, natri saccharin, thoa son nhuộm (Ponceau 4-R), hương vị dâu tây (Dâu tinh túy 1487-S-Lucta), kali sorbate, axit chanh 50% dung dịch, Nước tinh khiết.

30 ml – chai (1) hoàn chỉnh với ống tiêm dropper – gói các tông.

Giải pháp cho trong / và / m trong sáng, không màu.

Tá dược: axit hydrochloric 1 M hay natri hydroxit 1 M (đến độ pH 6.7-7.1), nước d / và.

4 ml – ống thuốc tiêm (5) – bao bì Valium đối phẳng (1) – gói các tông.

Giải pháp cho trong / và / m trong sáng, không màu.

Tá dược: axit hydrochloric 1 M hay natri hydroxit 1 M (đến độ pH 6.7-7.1), nước d / và.

4 ml – ống thuốc tiêm (5) – bao bì Valium đối phẳng (1) – gói các tông.

Tác dụng dược lý

Nootropics.

Citicoline, Là một tiền chất của các thành phần chính của các siêu cấu trúc màng tế bào (chủ yếu là phospholipid), Nó có một loạt các hành động: Nó giúp phục hồi màng tế bào bị hư hỏng, Nó ức chế hoạt động của Phospholipases, ngăn ngừa sự hình thành quá mức của các gốc tự do, và cũng ngăn ngừa tế bào chết, tác động vào cơ chế của quá trình apoptosis.

Trong giai đoạn cấp tính của đột quỵ làm giảm lượng mô bị hư hỏng, cải thiện truyền cholinergic.

Với chấn thương sọ não làm giảm thời gian hôn mê sau chấn thương và mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng thần kinh.

Citicoline cải thiện các triệu chứng quan sát trong tình trạng thiếu oxy: suy giảm trí nhớ, rối loạn cảm xúc, bezыniciativnostь, khó khăn trong việc thực hiện các hoạt động hàng ngày và tự chăm sóc.

Cerakson^® hiệu quả trong điều trị nhận thức, rối loạn thoái hóa giác và vận động thần kinh và nguyên nhân mạch máu.

Dược

Bởi vì citicoline là một hợp chất tự nhiên, được chứa trong cơ thể, nghiên cứu dược động học cổ điển không thể thực hiện do sự phức tạp của việc định lượng ngoại sinh và nội sinh citicoline.

Trong một nghiên cứu pharmacokinetic ở người tình nguyện khỏe mạnh với cuộc hẹn bên trong với nhãn hiệu với¹⁴-citikolina được quan sát thấy gần như hoàn toàn hấp thu. Trong khi 5 ngày sau khi cuộc hẹn liều với phân èkskretirovalos′ <1% chỉ định liều.

Lời khai

- Đột quỵ thiếu máu cục bộ (Giai đoạn cấp tính);

-đột quỵ thiếu máu cục bộ và xuất huyết (Giai đoạn phục hồi);

- Chấn thương não sau chấn thương (giai đoạn cấp tính và phục hồi);

-các rối loạn nhận thức trong các bệnh thoái hóa và mạch máu não.

Liều dùng phác đồ điều trị

Giải pháp nhận bên trong được sử dụng ở liều 200-300 mg (2-3 ml) 3 lần mỗi ngày bằng cách sử dụng ống tiêm điền.

Giải pháp cho trong / và / m. Trong cài đặt/trong gán như chậm trong/trong tiêm (trong khi 5 m) hay ở nhỏ giọt (40-60 thả / phút.). Tại đột quỵ não và chấn thương trong giai đoạn cấp tính – qua 1000-2000 mg/ngày tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của bệnh trong thời gian 3-7 ngày, với quá trình chuyển đổi tiếp theo để giới thiệu / m hoặc ăn.

/ M: 1-2 tiêm/SUT. Khi các / m giới thiệu nên tránh tiêm lặp đi lặp lại trong cùng một vị trí.

Ăn phải và tại/với sự ra đời của các loại thuốc được ưa thích, hơn trong các / m giới thiệu.

Tác dụng phụ

Từ hệ thống thần kinh trung ương và ngoại vi: mất ngủ, đau đầu, chóng mặt, kích thích, sự run rẩy, tê chân tay tê liệt.

Từ hệ thống tiêu hóa: buồn nôn, giảm sự thèm ăn, những thay đổi trong các enzym gan.

Phản ứng dị ứng: phát ban, ngứa da, sốc phản vệ.

Khác: cơn sốt; trong một số trường hợp – tác dụng hạ huyết áp thoáng qua, kích thích hệ thần kinh đối giao cảm.

Chống chỉ định

-vagotoniâ (ưu thế của phần đối giao cảm của hệ thống thần kinh tự trị);

- Thời thơ ấu và niên thiếu lên 18 năm (do thiếu dữ liệu);

- Quá mẫn cảm với thuốc.

Mang thai và cho con bú

Các nghiên cứu kiểm soát sử dụng của Ceraksona^® trong khi mang thai được tiến hành. Mặc dù các bằng chứng cho các nguy cơ thai nhi khi thuốc được nhận, khi mang thai dược bổ nhiệm chỉ, lợi ích dự kiến ​​vượt quá nguy cơ tiềm ẩn.

Nếu cần thiết, sử dụng trong thời gian cho con bú nên quyết định về vấn đề chấm dứt cho con bú, bởi vì các dữ liệu về phân bổ citikolina không có sữa.

Thận trọng

Ảnh hưởng trên khả năng lái xe và cơ chế quản lý

Citikolin không ảnh hưởng đến khả năng lái xe và sử dụng cơ chế.

Quá liều

Đối với độc tính thấp của quá liều thuốc đã được quan sát, ngay cả trong trường hợp vượt hơn liều điều trị.

Tương tác thuốc

Citicoline tăng tác dụng của L-dihydroxyphenylalanine.

Bạn không nên chỉ định Cerakson^® đồng thời với các thuốc, chứa meclofenoxate.

Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc

Loại thuốc này được phát hành theo toa.

Điều kiện và điều khoản

Thuốc nên được lưu trữ ra khỏi tầm với của trẻ em tại hoặc trên 30 ° C. Thời hạn sử dụng – 3 năm.