Trental (Pills)

Vật liệu hoạt động: Pentoxifylline
Khi ATH: C04AD03
CCF: Sự chuẩn bị, cải thiện vi tuần. Angioprotektor
ICD-10 mã (lời khai): F07, G45, H31.1, H34, H35.0, H93.0, I63, I67.2, I69, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, I83.2
Khi CSF: 01.14.01
Nhà chế tạo: CÔNG TY TNHH AVENTIS PHARMA. (Ấn Độ)

Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì

Pills, ruột tráng phim tráng trắng, tròn, giống hình hột đậu.

Tá dược: lactose, tinh bột, hoạt thạch, silicon dioxide dạng keo, magiê stearate.

Các thành phần của vỏ: Methacrylic axit copolymer, Natri Hidroxit, macrogol (polyethylene glycol) 8000, hoạt thạch, Titanium dioxide (E171).

10 PC. – vỉ (6) – gói các tông.

Tác dụng dược lý

Sự chuẩn bị, cải thiện vi tuần, angioprotektor, xanthine phái sinh. Trental^® cải thiện tính lưu biến máu (độ linh động cao) do tác động trên biến dạng bệnh lý thay đổi của các tế bào máu đỏ, ức chế kết tập tiểu cầu và giảm một độ nhớt máu tăng. Nó cải thiện vi tuần hoàn trong các lĩnh vực lưu thông kém.

Cơ chế tác động của pentoxifylline gắn liền với sự ức chế phosphodiesterase và tích lũy cAMP trong tế bào cơ mạch máu và các tế bào máu mịn.

Bằng cách cung cấp một hiệu ứng giãn mạch myotropic yếu, pentoxifylline giảm hơi tròn và hơi làm giãn mạch vành.

Điều trị Trentalom^® Nó dẫn đến cải thiện các triệu chứng của tuần hoàn não.

Sự thành công của việc điều trị bệnh tắc động mạch ngoại biên (ví dụ:, claudication không liên tục) Nó thể hiện ở các khoảng cách đi bộ kéo dài, loại bỏ chuột rút ban đêm ở cơ bắp chân và sự biến mất của đau ở phần còn lại.

Dược

Hấp thu

Sau pentoxifylline miệng gần như hoàn toàn hấp thu qua đường tiêu hóa. Sinh khả dụng tuyệt đối của một trung bình là 19 ± 13%.

Chuyển hóa

Pentoxifylline hoàn toàn chuyển hóa trong cơ thể. Các chất chuyển hóa chính có hoạt tính dược 1-(5-gidroksigeksil)-3,7-dimetilksantin (Tôi chất chuyển hóa) xác định nồng độ trong huyết tương, vượt 2 gấp nồng độ của các chất không thay đổi (pentoxifylline).

Khấu trừ

Một khi bên trong T_1/2 pentoxifylline là 1.6 không.

Hơn 90% bài tiết qua thận dưới dạng các chất chuyển hóa không liên hợp tan trong nước.

Dược động trong các tình huống lâm sàng đặc biệt

Ở những bệnh nhân bị suy giảm nghiêm trọng chức năng thận bài tiết các chất chuyển hóa bị chậm.

Ở những bệnh nhân có chức năng gan bị suy yếu kéo dài quan sát T_1/2 pentoxifylline và tăng khả dụng sinh học tuyệt đối của nó.

Lời khai

- Rối loạn tuần hoàn ngoại vi của xơ vữa động mạch (ví dụ:, claudication không liên tục), angiopathy tiểu đường, rối loạn dinh dưỡng (ví dụ:, vết loét ở chân, chứng hoại thư);

- Tai nạn mạch máu não (những ảnh hưởng của xơ cứng động mạch não, như, ví dụ:, Nồng độ suy giảm, chóng mặt, suy giảm trí nhớ), tình trạng thiếu máu cục bộ và đột quỵ bài;

- Rối loạn tuần hoàn trong võng mạc và màng mạch;

- Xơ cứng tai, thoái hóa trong nền của bệnh lý mạch máu ở tai trong và giảm thính lực.

Liều dùng phác đồ điều trị

Liều lượng đặt riêng lẻ, theo các đặc tính của bệnh nhân.

Các loại thuốc được quy định bên trong của 100 mg (1 tab.) 3 lần / ngày, tiếp theo tăng dần liều tới 200 mg 2-3 lần / ngày. Liều đơn tối đa – 400 mg. Liều tối đa hàng ngày – 1200 mg. Những viên thuốc phải được uống cả trong hoặc ngay sau bữa ăn, uống nhiều nước.

Trong bệnh nhân có chức năng thận suy giảm (CC ít hơn 30 ml / phút) liều nên giảm xuống 1-2 tab. / ngày.

Trong Bệnh nhân suy gan nặng phải giảm liều dựa trên khả năng dung nạp cá nhân.

Trong bệnh nhân có huyết áp thấp, và cá nhân, nguy cơ do sự sụt giảm có thể có trong huyết áp (bệnh nhân bị bệnh động mạch vành nặng hoặc hẹp với huyết động đáng kể của mạch máu não) Điều trị có thể được bắt đầu với liều nhỏ, trong những trường hợp này, liều dùng nên được tăng dần.

Tác dụng phụ

CNS: đau đầu, chóng mặt, lo ngại, rối loạn giấc ngủ, co giật; hiếm – vô khuẩn viêm màng não.

Phản ứng cho da liễu: đỏ bừng mặt, rush của máu lên mặt và ngực, sưng tấy, tăng độ giòn của móng tay.

Từ hệ thống tiêu hóa: khô miệng, biếng ăn, ruột đờ, một cảm giác áp lực và sự viên mãn trong dạ dày, buồn nôn, nôn, bệnh tiêu chảy; trong một số trường hợp – ứ mật trong gan, tăng transaminase gan.

Hệ tim mạch: nhịp tim nhanh, rối loạn nhịp tim, kardialgija, tiến triển của đau thắt ngực, giảm huyết áp.

Từ hệ thống tạo máu: giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu, pancytopenia, chảy máu từ các mạch máu trong da, mucosas, dạ dày, ruột, fibrinopenia.

Về phía các cơ quan của tầm nhìn: mờ mắt, -điểm tối.

Phản ứng dị ứng: ngứa, dermahemia, nổi mề đay, phù mạch, sốc phản vệ.

Các tác dụng phụ có thể xảy ra khi sử dụng Trental^® liều cao.

Chống chỉ định

- Chảy máu ồ ạt;

- Xuất huyết võng mạc rộng;

- Chảy máu trong não;

- Nhồi máu cơ tim cấp tính;

- Lên đến 18 năm;

- Mang thai;

- Cho con bú (cho con bú);

- Quá mẫn cảm với thuốc;

- Quá mẫn với methylxanthine khác.

TỪ chú ý nên được sử dụng ở những bệnh nhân bị rối loạn nhịp tim nặng (nguy cơ ngày càng xấu đi của chứng loạn nhịp tim), hạ huyết áp (nguy cơ tiếp tục làm giảm huyết áp), suy tim mạn tính, với loét dạ dày tá tràng và loét, chức năng thận suy giảm trong QA < 30 ml / phút (nguy cơ tích luỹ và tăng nguy cơ tác dụng phụ), với tàn tật nghiêm trọng chức năng gan (nguy cơ tích luỹ và tăng nguy cơ tác dụng phụ), tăng xu hướng chảy máu, incl. là kết quả của việc sử dụng các thuốc chống đông máu hoặc vi phạm trên một phần của hệ thống đông máu (nguy cơ chảy máu nặng hơn), sau khi phẫu thuật gần đây đã trải qua.

Mang thai và cho con bú

Thuốc được chỉ định trong quá trình mang thai và cho con bú (cho con bú).

Thận trọng

Cần điều trị dưới sự kiểm soát huyết áp.

Ở những bệnh nhân bị bệnh tiểu đường, dùng thuốc hạ đường huyết, sử dụng thuốc với liều cao có thể gây hạ đường huyết rõ rệt (Điều chỉnh liều lượng).

Khi phân công đồng thời với thuốc chống đông máu nên được theo dõi cẩn thận những dấu chỉ của hệ thống đông máu.

Bệnh nhân, gần đây đã trải qua phẫu thuật, đòi hỏi phải có hệ thống giám sát về mức độ hemoglobin và hematocrit.

Những người lớn tuổi có thể yêu cầu giảm liều (tăng khả dụng sinh học và giảm tỷ lệ giải phóng mặt bằng).

Hút thuốc có thể làm giảm hiệu quả điều trị của thuốc.

Sử dụng trong nhi khoa

Sự an toàn và hiệu quả của pentoxifylline ở trẻ em chưa được hiểu rõ.

Quá liều

Các triệu chứng: chóng mặt, PA thúc giục nôn, thả huyết áp, nhịp tim nhanh, rối loạn nhịp tim, đỏ da, mất ý thức, ớn lạnh, areflexia, co giật tonic-clonic.

Điều trị: khi các triệu chứng đầu tiên của quá liều (Đổ mồ hôi, buồn nôn, chứng xanh da) ngay lập tức ngưng dùng thuốc, bạn phải cung cấp một vị trí thấp của đầu và thân trên, kiểm soát đường thở miễn phí. Điều trị triệu chứng, đặc biệt cần chú ý đến việc duy trì huyết áp và chức năng hô hấp. Điều trị giảm co giật dùng diazepam.

Trong trường hợp các triệu chứng của quá liều, bệnh nhân nên tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức.

Tương tác thuốc

Pentoxifylline có thể làm tăng tác dụng của thuốc, hạ huyết áp (ACE, nitrat).

Pentoxifylline có thể làm tăng tác dụng của thuốc, ảnh hưởng đến đông máu (thuốc chống đông gián tiếp và trực tiếp, làm tan huyết khối), kháng sinh (incl. cephalosporin).

Cimetidin làm tăng nồng độ trong huyết tương của pentoxifylline (nguy cơ tác dụng phụ).

Co-hành chính với xanthines khác có thể gây hưng phấn thần kinh quá mức.

Tăng cường hành động hạ đường huyết của insulin hoặc uống thuốc hạ đường huyết khi dùng pentoxifylline (tăng nguy cơ hạ đường huyết). Nếu cần thiết, phối hợp điều trị đòi hỏi phải giám sát chặt chẽ của bệnh nhân.

Ở một số bệnh nhân, việc tiếp nhận đồng thời của theophylline và pentoxifylline có thể dẫn đến tăng nồng độ theophylline trong huyết tương. Điều này có thể dẫn đến tăng tác dụng phụ hoặc nâng cao, kết hợp với theophylline.

Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc

Loại thuốc này được phát hành theo toa.

Điều kiện và điều khoản

Thuốc nên được lưu trữ ra khỏi tầm với của trẻ em, nơi khô ráo ở nhiệt độ không cao hơn 25 ° C. Thời hạn sử dụng - 4 năm.