TRAVOKORT
Vật liệu hoạt động: Diflukortolon, Isoconazole
Khi ATH: D07XC04
CCF: Các thuốc chống nấm với và chống viêm cho sử dụng ngoài trời
ICD-10 mã (lời khai): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B35.6, B36.0, B37.2, B37.3, B37.4, L08.1
Khi CSF: 04.05
Nhà chế tạo: CÔNG TY TNHH INTENDIS (Đức)
Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì
Kem màu trắng hoặc hơi vàng, đục.
1 g | |
nitrate isoconazole | 10 mg |
diflukortolona 21-valerat | 1 mg |
Tá dược: polysorbate 60, stearate sorbitan, cetylstearyl rượu, Parafin lỏng, petrolatum trắng, natri edetate, Nước tinh khiết.
15 g – Tuba nhôm (1) – gói các tông.
20 g – Tuba nhôm (1) – gói các tông.
30 g – Tuba nhôm (1) – gói các tông.
Tác dụng dược lý
Chuẩn bị kết hợp để sử dụng bên ngoài, tổng hợp imidazole phái sinh. Fungistatically hiệu quả. Nó có hoạt tính chống дерматофитов Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton, khuôn, nấm men và nấm men giống như nấm của các loài Candida, và Corynebacterium minutissium (mầm bệnh erythrasma). Hoạt tính kháng khuẩn chống lại các vi khuẩn Gram dương nhất định (streptococci và khuẩn tụ cầu).
Diflukortolona valerate - SCS để sử dụng bên ngoài. Chống viêm, antiexudative, tác dụng chống dị ứng và chống ngứa.
Dược
Khi áp dụng cho da hấp thu là không đáng kể.
Lời khai
Các tổn thương da do nấm, incl. nhiễm thứ cấp, kèm theo các triệu chứng viêm nặng hoặc ekzemopodobnye:
- Nấm da pedis;
- Da nấm ngoài da mịn màng (incl. địa hoá trong các nếp gấp của da, không gian interdigital, âm hộ);
- Erythrasma.
Liều dùng phác đồ điều trị
Travokort áp dụng mỏng để da bị ảnh hưởng và nhẹ nhàng chà xát: các thủ tục được thực hiện 2 lần / ngày (vào buổi sáng và ban đêm).
Sau khi hồi quy của viêm điều trị Travokortom nên ngưng và tiếp tục điều trị kem travogen, không chứa corticosteroids. Điều này đặc biệt quan trọng khi áp dụng các sản phẩm cho các vùng sinh dục, và nếp bẹn.
Thời hạn tối đa của điều trị là Travokortom 2 trong tuần.
Tác dụng phụ
Hiếm: kích ứng da, phản ứng dị ứng.
Hiệu ứng, do tác động của các corticosteroid: khi áp dụng cho các khu vực lớn (hơn 10% da) trong một khoảng thời gian dài (hơn 4 tuần) và / hoặc bằng cách sử dụng băng tắc có thể da teo, teleangiэktazii, striae, viêm da akneformny, viêm da quanh miệng, hypertryhoz, cũng như tác dụng phụ toàn thân (ức chế trục hạ đồi-tuyến yên-thượng thận) do sự hấp thụ của GCS.
Thông thường, Travokort dung nạp tốt, ngay cả khi áp dụng cho da nhạy cảm.
Chống chỉ định
- Lupus; biểu hiện ở da của bệnh giang mai; các tổn thương da do virus (cho phép vetryanaya, bệnh zona) tại trang web của thuốc;
- Phản ứng ở da sau khi tiêm chủng tại các trang web của thuốc;
- Tôi ba tháng mang thai;
- Quá mẫn cảm với thuốc.
Mang thai và cho con bú
Travokort (cũng như việc chuẩn bị chuyên đề khác, có chứa corticosteroids), không khuyến cáo sử dụng trong ba tháng tôi mang thai.
Ứng dụng trong I và II của thai kỳ tam cá nguyệt là có thể chỉ trong trường hợp, khi lợi ích mong đợi của việc điều trị cho người mẹ vượt quá nguy cơ tiềm ẩn cho thai nhi.
Nếu cần thiết, sử dụng trong thời gian cho con bú nên quyết định về vấn đề chấm dứt cho con bú.
Chúng ta có thể không hoàn toàn loại trừ sự phát triển của các tác dụng phụ, ví dụ:, giảm chức năng vỏ thượng thận, ở trẻ sơ sinh, có mẹ trong quá trình mang thai và cho con bú được lâu dài điều trị hoặc thuốc áp dụng cho các bề mặt rộng lớn của cơ thể.
Thận trọng
Các loại thuốc được thiết kế chỉ sử dụng bên ngoài.
Tránh tiếp xúc với mắt và áp dụng để mở vết thương.
Bệnh nhân bị bệnh rosacea hoặc viêm da quanh miệng nên tránh việc áp dụng các sản phẩm trên da.
Bệnh nhân phải thông báo cho bác sĩ về sự vắng mặt của một hiệu quả điều trị, sự xuất hiện của bất kỳ tác dụng phụ trong quá trình điều trị Travokortom, cũng như việc quản lý đồng thời các thuốc khác.
Sử dụng trong nhi khoa
Các loại thuốc được quy định cho trẻ em 2 trở lên chỉ vào các điều kiện nghiêm ngặt và dưới sự giám sát của bác sĩ, tk. có thể bị các tác dụng phụ toàn thân, liên kết với các diflukortolona hành động.
Quá liều
Theo một nghiên cứu về độc tính cấp diflukortolona valerate, nitrate isoconazole, và các loại kem, có chứa cả chất, nguy cơ không độc tính cấp tính sau khi một ứng dụng duy nhất cho làn da của liều tăng (trên một bề mặt lớn trong điều kiện, quảng bá hấp thụ) hoặc do tai nạn Nuốt trọn gói Travokorta.
Tương tác thuốc
Các thử nghiệm lâm sàng và ứng dụng ma túy trong hành nghề y đã không tiết lộ sự không tương thích hoặc tương tác với các thuốc khác.
Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc
Loại thuốc này được phát hành theo toa.
Điều kiện và điều khoản
Danh sách B. Thuốc nên được lưu trữ ra khỏi tầm với của trẻ em tại hoặc trên 25 ° C. Thời hạn sử dụng - 5 năm.