TIMOGEN – Các giải pháp cho / m – Phun nazalynыy dozirovannыy
Vật liệu hoạt động: timogen
Khi ATH: L03AX
CCF: Thuốc kích thích miễn dịch
ICD-10 mã (lời khai): A56.0, A56.1, A56.4, J00, J01, J02, J03, J04, J06.9, J10, J15, J16.0, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, Z29.8
Khi CSF: 14.01.06
Nhà chế tạo: Công ty MBNPK TSITOMED (Nga)
Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì
Các giải pháp cho / m không màu, trong sáng.
1 ml | |
timogen (glutamyl-tryptophan) | 100 g |
1 ml – ống thuốc tiêm (5) – gói các tông.
◊ Phun nazalynыy dozirovannыy không màu, trong sáng; được phép có một mùi đặc trưng của benzalkonium chloride.
1 liều thuốc | |
timogen (α-glutamyl-tryptophan, muối natri) | 25 g |
Tá dược: benzalkonium chloride, natri clorua, Sodium hydroxide 1M (pH 6.5-7.5), Nước tinh khiết.
3 ml – chai với một thiết bị định lượng (1) – gói các tông.
5 ml – chai với một thiết bị định lượng (1) – gói các tông.
10 ml – chai với một thiết bị định lượng (1) – gói các tông.
Tác dụng dược lý
Thuốc điều hòa miễn dịch. Nó là một dipeptide, ảnh hưởng đến các tế bào phản ứng, miễn dịch dịch thể dịch và sức đề kháng không đặc hiệu của sinh vật. Nó kích thích quá trình tái sinh trong các sự kiện của sự áp bức của họ, cải tiến quy trình cho chuyển hóa tế bào. Tăng cường các quá trình biệt hóa của các tế bào bạch huyết, Nó có khả năng kích thích các hoạt động thuộc địa hình thành của các tế bào tủy xương, gây ra biểu hiện của thụ thể trên tế bào lympho biệt, bình thường hóa số lượng tế bào T-helper, T-triệt và tương quan của họ ở những bệnh nhân suy giảm miễn dịch khác nhau.
Dipeptit kích hoạt sự biểu hiện của CD4+-рецептора на лимфоцитах in vitro. Nó đã được quan sát dipeptide có ái lực cao thụ thể ở màng thymocytes, và cụ thể liên kết với các bề mặt của các tế bào lympho timogen, giúp giải thích tính miễn dịch của nó.
Trong các nghiên cứu thực nghiệm cho thấy tính chất radioprotective timogena®, đánh dấu hoạt động chống viêm, cũng như khả năng ức chế sự phát triển của serotonin và histamine phù nề, kích thích sự hình thành của các kháng thể tương ứng. Trong nghiên cứu in vitro đã phát hiện tác timogena điều chỉnh® sản xuất cytokine.
Dược
Dược động chuẩn bị Timogen® Nó đã không được nghiên cứu trong mối liên hệ với các peptide của mình.
Lời khai
- Liệu pháp hợp bệnh viêm nhiễm cấp tính và mãn tính, kèm theo giảm miễn dịch tế bào;
- Phòng chống suy giảm miễn dịch, tạo máu, quá trình tái sinh trong khoảng thời gian sau chấn thương và sau phẫu thuật, trong quá trình xạ trị hoặc hóa trị liệu, sử dụng liều lớn thuốc kháng sinh;
- Phòng ngừa và điều trị phức tạp của virus (incl. ARI và cúm), nhiễm khuẩn và Chlamydia;
- Phòng ngừa và điều trị phức tạp của bệnh hô hấp cấp tính và mãn tính.
Liều dùng phác đồ điều trị
Các giải pháp cho / m được sử dụng / m và đường mũi. Liều đề nghị cho một / m và hành chính là mũi:
Bệnh nhân | Timogen® | |
g | giọt | |
Trẻ em 1 năm | 10 | 2-3 |
Con cái 1 Năm tới 3 năm | 10-20 | 3-5 |
Con cái 4 đến 6 năm | 20-30 | 5-7 |
Con cái 7 đến 14 năm | 50 | 8-10 |
Người lớn | 50-100 | 10-20 |
Thời gian điều trị 3-10 ngày, tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của hành vi vi phạm của miễn dịch.
TỪ dự phòng thuốc dùng đường mũi hoặc / m hàng ngày người lớn qua 100 g, con cái - By 50-75 xg cho 3-5 ngày.
Phun nazalynыy dozirovannыy bổ nhiệm người lớn qua 1 liều thuốc (25 g) trong mỗi lỗ mũi 2 lần / ngày; trẻ em trong độ tuổi 7 đến 14 năm – qua 1 liều thuốc (25 g) trong mỗi lỗ mũi 1 thời gian / ngày; trẻ em trong độ tuổi 1 Năm tới 6 năm – qua 1 liều thuốc (25 g) trong một lỗ mũi 1 thời gian / ngày. Thuốc được quy định đối với 10 ngày với mục đích điều trị và trong thời gian 3-5 ngày – dự phòng.
Khi dùng một vòi phun của lọ thuốc bằng một thiết bị đo được đưa vào lỗ mũi ở vị trí thẳng đứng và ép một lần.
Nếu cần thiết, có thể tiến hành các khóa học thông qua lặp đi lặp lại 1-6 Tháng.
Tác dụng phụ
Có Lẽ: phản ứng dị ứng.
Chống chỉ định
- Mang thai;
- Cho con bú (cho con bú);
- Quá mẫn cảm với thuốc.
Mang thai và cho con bú
Chống chỉ định trong thời kỳ mang thai và cho con bú (cho con bú).
Thận trọng
Có bằng chứng về hiệu quả của timogena® như một miễn dịch, giảm độ phản ứng miễn dịch, trong điều trị phức tạp của bệnh viêm gan siêu vi, TB, psevdotuberkuleza, cúm và nhiễm virus đường hô hấp cấp tính, papillomatoza, Nhiễm trùng huyết.
Theo các nghiên cứu lâm sàng sử dụng timogena® trong giai đoạn cấp tính của bệnh ở dạng amoebiasis ruột, sốt thương hàn, kiết lỵ cấp tính, Roger, Bịnh yết hầu, brucelleze, sốt xuất huyết với hội chứng thận cải thiện sức khỏe của bệnh nhân, Nó góp phần làm bình thường nhanh hơn các thông số sinh hóa và miễn dịch. Kết quả là, thuốc làm giảm tỉ lệ tái phát kéo dài quá trình của bệnh và quá trình mãn tính.
Ứng dụng timogena® tại các bệnh phế quản phổi, nguyên nhân viêm nhiễm và dị ứng có thể giảm thời gian bị bệnh, khôi phục lại hoạt động của hệ thống miễn dịch và ngăn ngừa hoặc làm giảm đáng kể khả năng biến chứng.
Theo các nghiên cứu lâm sàng Timogen® sử dụng thành công trong điều trị phức tạp của vi khuẩn, nhiễm virus và nấm da (mủ da, trầy xước, khuôn mặt, papillomatoza, Herpes), và trong điều trị viêm da dị ứng.
Trong các tài liệu y tế công bố những cáo buộc của timogena® trong điều trị phức tạp của viêm tụy cấp, bịnh sưng màng bụng, các tổn thương cơ học nghiêm trọng, hội chứng crush, bỏng, điều trị và phục hồi chức năng của bệnh nhân sau khi mổ bụng lớn.
Không đề xuất ứng dụng timogena đồng thời® với corticoid liều cao.
Quá liều
Các triệu chứng: một quá liều gấp 10 lần có thể phát triển một hội chứng giống cúm.
Tương tác thuốc
Trong một ứng dụng doanh Timogen® làm tăng hiệu quả của kìm tế bào và xạ trị.
Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc
Giải pháp cho i / m hành chính theo toa.
Đồng hồ đo xịt mũi được chấp thuận để sử dụng như một phương tiện không theo toa.
Điều kiện và điều khoản
Danh sách B. Giải pháp cho i / hành chính m nên được lưu trữ trong một nơi tối tăm ở nhiệt độ không cao hơn 4 ° C. Thời hạn sử dụng – 3 năm.
Liều lượng phun mũi nên được lưu trữ ở nơi khô, bảo vệ khỏi ánh sáng, không thể tiếp cận với trẻ em ở nhiệt độ từ 0 ° đến 25 ° C. Thời hạn sử dụng - 2.5 năm.