TEOTARD

Vật liệu hoạt động: Theophylline
Khi ATH: R03DA04
CCF: Thuốc giãn phế quản – một chất ức chế phosphodiesterase
Khi CSF: 12.01.03
Nhà chế tạo: Krka d.d. (Slovenia)

Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì

Tá dược: diʙutilftalat, Keo silica khan, amoni methacrylate loại copolymer B, amoni methacrylate loại copolymer A, povidone, hoạt thạch.

Thành phần của vỏ nang: gelatin, thuốc nhuộm màu chàm thoa son (E132), Titanium dioxide (E171), thuốc nhuộm màu vàng quinoline (E104).

10 PC. – bao bì Valium đối phẳng (4) – gói các tông.

[Vòng] diʙutilftalat, Keo silica khan, amoni methacrylate loại copolymer B, amoni methacrylate loại copolymer A, povidone, hoạt thạch.

Thành phần của vỏ nang: gelatin, thuốc nhuộm màu chàm thoa son (E132), Titanium dioxide (E171), thuốc nhuộm màu vàng quinoline (E104).

10 PC. – bao bì Valium đối phẳng (4) – gói các tông.

Tác dụng dược lý

Teotard ảnh hưởng đến các chức năng cơ thể khác nhau. Nó có tác dụng kích thích hệ thống thần kinh trung ương, mặc dù ít hơn rõ rệt, hơn caffeine; tăng hoạt động co bóp của cơ tim (cơ tim). Một số mở rộng ngoại vi, hình vành (tim) và mạch thận, Nó có một chất lợi tiểu nhẹ (lợi tiểu) hoạt động, tập hợp ức chế (anti-tín đồ) Tiểu cầu, ức chế sự phóng các chất trung gian tế bào mast dị ứng. Đặc biệt quan trọng là khả năng cung cấp teotarda hiệu bronhorasshiryayushy. Cơ chế tác động của teotarda đóng một vai trò ức chế phosphodiesterase và tích lũy trong các mô của cyclic adenosine monophosphate 3-5. Tích lũy CAMP trong các tế bào của hợp chất ức chế actin-myosin, làm giảm các hoạt động co bóp của cơ trơn (cơ bắp của các mạch máu và cơ quan nội tạng) và thúc đẩy, đặc biệt, thư giãn phế quản co thắt phế quản và nâng (co thắt phế quản). Để thư giãn cơ bắp teotarda khả năng ức chế vận chuyển các ion canxi qua “chậm” Các kênh màng tế bào. Đặc biệt quan trọng trong cơ chế phân tử của hành động được tiết lộ trong thời gian teotarda posledstviidnee trong khả năng của mình để chặn adenosine (purine) thụ.

Liều lượng và Quản trị

Trong 3 ngày đầu tiên được thực hiện bởi 1 viên nang mỗi 12 giờ. Vào ngày thứ ba phải đánh giá hiệu quả và khả năng dung nạp của sản phẩm. Nếu một hiệu quả điều trị tốt và khả năng dung nạp của sản phẩm phải tiếp tục ứng dụng của nó, mà không cần thay đổi liều lượng. Trường hợp chưa đủ hiệu quả của liều dùng có thể tăng. Teotard 200 dùng cho trẻ em, trọng lượng trên 20 ki-lô-gam. Teotard 350 bổ nhiệm cho người lớn và trẻ em, khối lượng vượt quá 40 ki-lô-gam. Teotard 500 Nó được dùng cho bệnh nhân, điều trị đòi hỏi liều lượng cao của sản phẩm. Nếu bệnh nhân phàn nàn chủ yếu vào các cuộc tấn công đêm, sau đó ông có thể chỉ phân công một viên nang teotard 500 trước khi đi ngủ. Buổi sáng và buổi tối liều của sản phẩm có thể khác nhau tùy thuộc vào tỷ lệ xuất hiện các cơn hen suyễn. Các viên nang của sản phẩm không nên mở hoặc nhai.

Chống chỉ định

Teotard chống chỉ định nếu bạn quá nhạy cảm, hyperfunction (gia tăng hoạt động) Tuyến giáp trạng, nhồi máu cơ tim cấp, Hẹp subaortic (bệnh noninflammatory của mô cơ của tâm thất trái, đặc trưng bởi sự thu hẹp mạnh của khoang), arrythmia (rối loạn nhịp tim), động kinh co giật và các quốc gia khác, mang thai. Phạt cảnh cáo phải được quan sát thấy trong viêm loét dạ dày và loét tá tràng.

Tương tác thuốc

Nó làm tăng khả năng xảy ra các tác dụng phụ của GCS, ISS (gipernatriemiya), quỹ cho gây mê toàn thân (tăng nguy cơ loạn nhịp thất), phương tiện, thuốc kích thích hệ thần kinh trung ương (làm tăng độc tính thần kinh). Sản phẩm Antidiarrhoeal và chelators giảm sự hấp thu của theophylline. Rifampicin, phenobarbital, phenytoin, Isoniazid, Carbamazepine, sulfinpirazon, aminoglutethimide, thuốc tránh thai và estrogensoderzhaschie moratsizin, Là chất cảm ứng của quá trình oxy hóa microsome, tăng thanh thải của theophylline, mà có thể yêu cầu tăng liều. Khi sử dụng thuốc ức chế P450 (incl. kháng sinh nhóm macrolide, lincomycins, allopurinolom, cimetidine, ftorxinolonami), isoprenalin, enoxacin, disulьfiramom, tái tổ hợp interferon alpha, metotreksatom, meksiletinom, propafenone, tiaʙendazolom, Ticlopidine, verapamil và tiêm phòng cúm hiệu lực của theophylline có thể làm tăng nhu cầu và giảm liều. Nó giúp tăng cường tác dụng của beta-agonist, và các thuốc lợi tiểu (incl. bằng cách tăng độ lọc cầu thận), làm giảm hiệu quả của các sản phẩm Li và beta-blockers. Tương thích với các thuốc chống co thắt, không được sử dụng cùng với khác. dẫn xuất xanthine. Biện pháp phòng ngừa bổ nhiệm đồng thời với thuốc chống đông máu.

Tác dụng phụ

Trong một số trường hợp, có tác dụng phụ: ợ nóng, buồn nôn, nôn, bệnh tiêu chảy, đau đầu. Trong khả năng dung nạp kém hủy. Trong trường hợp quá liều có thể xảy ra teotarda epileptoid (co quắp) co giật. Để ngăn chặn những tác dụng phụ không được khuyến cáo teotard dài.

Điều kiện bảo quản

Danh sách B. Khô, bảo vệ khỏi ánh sáng.
Thời hạn sử dụng – 5 năm.