TAFEN phiền

Vật liệu hoạt động: Budesonide
Khi ATH: R01AD05
CCF: SCS mũi sử dụng
ICD-10 mã (lời khai): J00, J30.1, J30.3, J31, J33
Khi CSF: 04.04.01
Nhà chế tạo: LEK d.d. (Slovenia)

DƯỢC PHẨM FORM, THÀNH PHẦN VÀ BAO BÌ

Phun nazalynыy dozirovannыy như một hệ thống treo đồng nhất màu trắng hoặc gần như trắng.

Tá dược: metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, Microcrystalline cellulose/natri carboxymethylcellulose, polysorbate 80, nhũ tương simethicone, propylene glycol, sucrose, dinatri EDTA, axit hydrochloric, Nước tinh khiết.

200 liều – lọ thủy tinh tối (1) với thiết bị đo cơ khí, với tập tin đính kèm cho mũi, tip – gói các tông.

* Tên không độc quyền quốc tế, khuyến cáo của WHO – ʙudezonid.

Tác dụng dược lý

SCS mũi sử dụng. Sở hữu mạnh tác dụng chống viêm và chống dị ứng. Khi được sử dụng ở liều điều trị, không không thực tế hành động rezorbtivogo. Sở hữu hoạt động mineralokortikoidna, được dung nạp tốt ở chăm sóc dài hạn. Chuẩn bị có tác dụng ức chế sự phát hành của các trung gian của phản ứng viêm, làm tăng tổng hợp các protein chống viêm, làm giảm số lượng các tế bào chất béo và cầu hạt èozinofil′nyh. Budesonide giảm phát hành của các protein độc của bạch cầu ái toan, Các gốc tự do từ các đại thực bào và tế bào lympho lymphokines. Nó cũng làm giảm các ràng buộc của các phân tử bám dính tế bào nội mô, như vậy, làm giảm dòng của leukocytes đến trang web của dị ứng viêm. Budesonide làm tăng số lượng các cơ trơn β-adrenoreceptor. Thuốc ức chế hoạt động của phospholipase 2A, dẫn đến ức chế tổng hợp prostaglandin, leukotrienes và không quân Pakistan, gây ra phản ứng viêm. Budesonide cũng ức chế histamin tổng hợp, dẫn đến một sự giảm trong tế bào chất béo.

Tafen^® Nazal làm giảm mức độ nghiêm trọng của triệu chứng viêm mũi dị ứng, Ngăn chặn các giai đoạn cuối và đầu của phản ứng dị ứng và làm giảm viêm trong đường hô hấp trên đơn vị. Cải thiện các ghi chú về 2-3 ngày sau khi bắt đầu điều trị.

Dược

Hấp thu

Sau khi hít phải 400 MCG budesonide (C)_{tối đa} huyết tương đạt được cho 0.7 h và là 1 nmoli /.

Chỉ có khoảng 20% mũi liều áp đặt vào máu.

Phân phát

Nhờ vào việc phân phối tốt ở mô và plasma protein ràng buộc (V)_đ là 301 l.

Chuyển hóa

Hệ thống khả dụng sinh học của budesonide là thấp, tk. hơn 90% absorbirovavšegosâ ma túy inaguiruetsa trong một pha chuyển hóa trong gan. Glucocorticoid chất chuyển hóa hoạt động không vượt quá 1%.

Khấu trừ

Chất chuyển hóa được bài tiết chủ yếu với nước tiểu (70%) và phân. t_1/2 là 2-3 không.

Lời khai

-Phòng ngừa và điều trị viêm mũi dị ứng quanh năm và theo mùa;

-không-viêm mũi dị ứng;

-khối u mũi.

Liều dùng phác đồ điều trị

Người lớn và trẻ em trên tuổi 6 năm lúc bắt đầu điều trị chỉ định 2 liều thuốc (qua 50 microgram budesonide) trong mỗi lỗ mũi 2 lần / ngày. Liều lượng thông thường bảo trì là 1 liều vào mỗi lỗ mũi 2 lần / ngày hoặc 2 liều vào mỗi lỗ mũi 1 thời gian / ngày, buổi sáng. Hỗ trợ các liều nên liều thấp nhất có hiệu quả, làm giảm các triệu chứng của viêm mũi.

Liều duy nhất tối đa là 200 g (qua 100 MCG ở mỗi lỗ mũi), liều tối đa hàng ngày – 400 mg cho một khoảng thời gian không nhiều hơn 3 tháng.

Đối với hiệu quả điều trị đầy đủ yêu cầu sử dụng thường xuyên và đúng đắn.

Nếu bỏ lỡ một liều là, Nó nên được thực hiện càng sớm càng tốt, nhưng không ít hơn 1 giờ trước khi nhận con nuôi tiếp theo liều dùng thường xuyên.

Tác dụng phụ

Các hệ thống hô hấp: các kích thích của màng nhầy của mũi và cổ họng, mũi chảy máu, ho; đánh dấu ít khô niêm mạc mũi, chikhaniye.

Phản ứng cho da liễu: được quan sát thấy viêm da, nổi mề đay, phát ban.

Khác: mệt mỏi, chóng mặt.

Trong trường hợp đặc biệt, khi quan sát các ứng dụng của corticosteroid mũi thủng của vách ngăn mũi, phù mạch, bịnh giãm khứu giác, nhịp tim nhanh, tốc độ tăng trưởng chậm phát triển.

Trong việc áp dụng các tác dụng phụ của thuốc rất hiếm khi phát triển và được tạm thời.

Chống chỉ định

-nấm, nhiễm trùng do vi khuẩn và virus đường hô hấp;

-Các hình thức hoạt động của bệnh lao phổi;

-quá mẫn với budesonidu hoặc bất cứ thành phần nào của thuốc.

Mang thai và cho con bú

Các ứng dụng của Tafen^® Nazal trong thai kỳ có thể diễn ra chỉ khi:, Nếu lợi ích dự kiến cho các bà mẹ outweighs nguy cơ tiềm ẩn cho thai nhi.

Nếu cần thiết, các cuộc hẹn của thuốc trong quá trình nuôi con bằng sữa cho con bú nên ngưng.

Thận trọng

Khi đi từ hệ thống xử lý hôn cho điều trị nazalnam spreem, liên quan đến nguy cơ bị suy thượng thận, thận trọng trong suốt thời gian khôi phục lại chức năng của hệ thống vùng dưới đồi-tuyến yên-tuyến thượng thận.

Bởi vì các SCS chậm chữa lành vết thương, thận trọng phải được thực hiện trong cuộc hẹn Tafen^® Nazal bệnh nhân, tư vấn tại chấn thương hoặc phẫu thuật mũi.

Để có hiệu quả điều trị đầy đủ trong viêm mũi dị ứng yêu cầu thường xuyên lấy thuốc.

Đó là khuyến cáo rằng bạn tránh tiếp xúc với mắt.

Ảnh hưởng trên khả năng lái xe và cơ chế quản lý

Tafen^® Nazal không có hiệu lực vào khả năng của bạn lái xe hoặc sắp xếp.

Quá liều

Quá liều thuốc tình cờ Tafen^® Nazal không gây ra bất kỳ triệu chứng rõ ràng. Không dùng quá liều cấp tính.

Với việc sử dụng kéo dài liều cao, và cũng trong khi tiếp nhận khác hôn có thể xuất hiện các triệu chứng gipercortitizma.

Trong trường hợp này, việc nhập học của thuốc nên ngừng, dần dần giảm liều.

Tương tác thuốc

Đồng thời áp dụng các Tafen^® Nazal với cuộn cảm dùng mikrosomalnogo quá trình oxy hóa (phenobarbital, phenytoin, rifampicin) có thể làm giảm hiệu quả của việc đầu tiên.

Metandrostenolon, Estrogen, ketoconazol củng cố ảnh hưởng của budesonide.

Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc

Loại thuốc này được phát hành theo toa.

Điều kiện và điều khoản

Thuốc nên được lưu trữ ra khỏi tầm với của trẻ em tại hoặc trên 25 ° C. Thời hạn sử dụng - 2 năm.