Suprastin: hướng dẫn sử dụng thuốc, cấu trúc, Chống chỉ định
Vật liệu hoạt động: Xloropiramin
Khi ATH: R06AC03
CCF: Blocker Gistaminovыh H1-thụ. Dị ứng thuốc
ICD-10 mã (lời khai): H10.1, J06.9, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L29, L30.0, L50, T14.0, T78.3, T80.6, T88.7
Khi CSF: 13.01.01.01
Nhà chế tạo: EGIS DƯỢC PHẨM Plc (Hungary)
Suprastin: dạng bào chế, thành phần và bao bì
◊ Pills màu trắng màu trắng hoặc xám, như một đĩa với khía cạnh, Khắc “SUPRASTIN” trên một mặt, với rất ít hoặc không có mùi.
1 tab. | |
hloropiramina Hiđrôclorua | 25 mg |
Tá dược: axit stearic, gelatin, sodium carboxymethyl (Loại A), hoạt thạch, bột khoai tây, monohydrat lactose (116 mg).
10 PC. – vỉ (2) – gói các tông.
20 PC. – lọ thủy tinh tối (1) – gói các tông.
Giải pháp cho trong / và / m trong sáng, không màu, với một mùi đặc trưng mờ nhạt.
1 amp. | |
hloropiramina Hiđrôclorua | 20 mg |
Tá dược: nước d / và.
1 ml – ống thuốc tiêm (5) – bao bì Valium đối phẳng (1) – gói các tông.
Suprastin: tác dụng dược lý
Blocker Gistaminovыh H1-thụ, ethylenediamine phái sinh. Cảnh báo phát triển và tạo điều kiện cho các phản ứng dị ứng. Cung cấp vừa phải có hiệu lực thuốc an thần và protivozudnoe. Sở hữu hiệu ứng antiemetic, hoạt động ngoại vi antiholinergičeskoj, thuộc tính viêm vừa phải.
Therapeutical hiệu quả phát triển hơn 15-30 phút sau khi ăn, đạt tối đa của nó trong những giờ đầu tiên sau khi chính quyền và kéo dài tối thiểu 3-6 không.
Suprastin: dược động học
Hấp thu
Sau khi lượng của hloropiramina Hiđrôclorua nhanh chóng và hoàn toàn hấp thu từ đường tiêu hóa.
Ctối đa trong plasma đạt được trong vòng đầu tiên 1-2 không, nồng độ điều trị duy trì trong một thời gian 3-6 không.
Phân phát
Bất kể các tuyến đường tốt phân phối trong cơ thể, bao gồm cả hệ thần kinh trung ương. Protein huyết tương liên kết là hloropiramina 7.9%.
Chuyển hóa
Nó được chuyển hóa ở gan.
Khấu trừ
Giới thiệu chủ yếu là với nước tiểu ở dạng chất chuyển hóa.
Dược động trong các tình huống lâm sàng đặc biệt
Trẻ em ma túy bài tiết xảy ra nhanh hơn, hơn ở người lớn.
Suprastin: lời khai
- Mề đay;
phù nề - angioneurotic (phù mạch);
-bệnh tật huyết thanh;
-viêm mũi dị ứng quanh năm và theo mùa;
- Viêm kết mạc;
- Liên hệ với viêm da;
da ngứa;
-cấp tính và mãn tính bệnh chàm;
- Viêm da dị ứng;
-Thực phẩm và thuốc dị ứng;
-Các phản ứng dị ứng với vết cắn của côn trùng.
Suprastin: Phác đồ tiêm
Gán bên trong, / M và / năm.
Trong người lớn bổ nhiệm 25 mg (1 tab.) 3-4 lần / ngày (75-100 mg / ngày).
Đứa trẻ thuốc được quy định tại các liều sau:
Tuổi | Liều duy nhất | Tần số tiếp nhận |
từ 1 đến 12 tháng | 1/4 tab. (6.25 mg) | 2-3 lần / ngày (ở thyme để dạng bột, cùng với thức ăn trẻ em) |
từ 1 Năm tới 6 năm | 1/4 tab. (6.25 mg) | 3 lần / ngày |
1/2 tab. (12.5 mg) | 2 lần / ngày | |
từ 6 -14 tuổi | 1/2 tab. (12.5 mg) | 2-3 lần / ngày |
Liều lượng có thể được dần dần tăng lên trong khi không có tác dụng phụ ở bệnh nhân, nhưng tối đa liều không vượt quá 2 mg / kg trọng lượng cơ thể.
Các viên nén cần được thực hiện bên trong lúc giao hàng, không nhai và uống thật nhiều nước.
Biện thuốc nên giới thiệu/m.
Ở/trong việc giới thiệu được sử dụng chỉ trong trường hợp nặng cấp tính dưới sự giám sát của một bác sĩ.
Người lớn thuốc được tiêm trong / m 20-40 mg (1-2 ILA.)/d.
Đứa trẻ ở / m có nghĩa là ở liều sau:
Tuổi | Liều |
từ 1 đến 12 tháng | 1/4 amp. (5 mg) |
từ 1 Năm tới 6 năm | 1/2 amp. (10 mg) |
từ 6 -14 tuổi | 1/2-1 amp. (10-20 mg) |
Liều lượng có thể được dần dần tăng lên trong khi không có tác dụng phụ ở bệnh nhân, nhưng tối đa liều không vượt quá 2 mg / kg trọng lượng cơ thể.
IN trường hợp nghiêm trọng và cấp tính của các phản ứng dị ứng và phản trị liệu có thể bắt đầu với chậm trong/trong tiêm, sau đó tiếp tục trong các / m giới thiệu chuẩn bị, sau đó chuyển sang tiếp nhận của thuốc bên trong.
Tại chức năng gan bất thường Bạn có thể cần phải giảm liều do sự trao đổi chất giảm của các thành phần hoạt động.
Tại suy chức năng thận Bạn cũng có thể cần để giảm liều thuốc.
Suprastin: tác dụng phụ
CNS: buồn ngủ, mệt, chóng mặt, sự hốt hoảng kinh hãi, sự run rẩy, đau đầu, phơ.
Từ hệ thống tiêu hóa: khó chịu ở bụng, khô miệng, buồn nôn, nôn, bệnh tiêu chảy, táo bón, tổn thất hoặc gia tăng sự thèm ăn, đau vùng thượng vị.
Hệ tim mạch: giảm huyết áp, nhịp tim nhanh, rối loạn nhịp tim (đã không luôn luôn là một mối quan hệ trực tiếp của những tác dụng phụ từ dùng thuốc).
Từ hệ thống tạo máu: hiếm – giảm bạch cầu, mất bạch cầu hạt.
Khác: bịnh đái từng giọt, yếu cơ thể, tăng nhãn áp, nhạy cảm ánh sáng.
Tác dụng phụ xảy ra, thông thường, hiếm, là tạm thời và biến mất sau khi thu hồi thuốc.
Suprastin: Chống chỉ định
— một cuộc tấn công cấp tính của bệnh suyễn bronchial;
- Mang thai;
- Cho con bú (cho con bú);
-trẻ sơ sinh (incl. Sớm);
-quá mẫn cảm với thuốc hoặc dẫn xuất của ethylenediamine.
TỪ chú ý sử dụng ở bệnh nhân bệnh tăng nhãn áp góc đóng cửa, ở những bệnh nhân với nước tiểu bị trì hoãn và phì đại tuyến tiền liệt, trong con người bệnh gan và/hoặc thận, bệnh tim mạch, ở bệnh nhân cao tuổi.
Suprastin: Mang thai và cho con bú
Đã có không có nghiên cứu đầy đủ và kiểm soát đầy đủ về việc sử dụng thuốc kháng histamine trong khi mang thai. Vì vậy, việc sử dụng thuốc ở phụ nữ mang thai (đặc biệt là trong tam cá nguyệt đầu tiên và tháng cuối của thai kỳ) có thể chỉ, nếu lợi ích cho mẹ vượt quá nguy cơ tiềm ẩn cho thai nhi.
Nếu cần thiết, việc sử dụng của thuốc trong thời gian cho con bú nên tạm ngừng cho con bú.
Suprastin: hướng dẫn đặc biệt
Đặc biệt thận trọng nên được sử dụng với thuốc ở bệnh nhân cao tuổi, hết bệnh nhân, tk. những bệnh nhân thường có tác dụng phụ (chóng mặt, buồn ngủ).
Thận trọng nên chỉ định Suprastin® cùng lúc với thuốc an thần, trankvilizatorami, thuốc giảm đau, Các chất ức chế MAO, thuốc chống trầm cảm ba vòng, atropinom và/hoặc simpatolitikami.
Trong khi điều trị nên là xóa rượu.
Mỗi viên nén chứa 116 mg lactose monohydrat. Số lượng này có thể gây ra phản ứng không mong muốn trong bệnh nhân với thiếu lactase hoặc rối loạn chuyển hóa hiếm – Hội chứng galaktozemiej hoặc kém hấp thu, glucose/galactoza.
Ảnh hưởng trên khả năng lái xe và cơ chế quản lý
Ở Ban đầu của bạn, cá nhân được xác định khoảng thời gian của ứng dụng Suprastina® không được phép lái xe xe và các lớp học trong các hoạt động nguy hiểm tiềm tàng khác, yêu cầu phản ứng nhanh chóng cảm xúc. Trong quá trình tiếp tục điều trị, xác định mức độ giới hạn tùy thuộc vào cá nhân khoan dung của thuốc.
Suprastin: quá liều
Các triệu chứng: ảo giác, lo ngại, mất điều hòa, dystaxia, athetosis, co giật, midriaz; ở trẻ sơ sinh – kích thích, lo ngại, khô miệng, cố định các em học sinh giãn nở, đỏ bừng mặt, xoang nhịp tim nhanh, bí tiểu, cơn sốt, hôn mê; người lớn – sốt và hyperemia da người quan sát không liên tục, Sau một thời gian của sự phấn khích theo co giật và trầm cảm poslesudorožnaâ, hôn mê.
Điều trị: trong giai đoạn đến 12 h sau khi dùng thuốc – rửa dạ dày (cần được xem xét, rằng Dạ dày đổ cản trở việc ác tính hiệu quả của thuốc), hẹn của than hoạt tính, kiểm soát các thông số của địa ngục và thở, Điều trị triệu chứng, nếu cần – hồi sức. Spetsificheskiy có thuốc giải độc được biết đến.
Suprastin: tương tác thuốc
Nếu bạn đang áp dụng để Suprastin® làm ảnh hưởng của việc gây tê, trankvilizatorov, thuốc giảm đau, Các chất ức chế MAO, thuốc chống trầm cảm ba vòng, atropyna, simpatolitikov và ethanol.
Cùng với việc sử dụng của ototoksičeskimi ma túy Suprastin® có thể che dấu hiệu sớm của ototoksičnosti.
Suprastin: điều khoản pha chế từ các hiệu thuốc
Để chuẩn bị trong các hình thức giải pháp cho tiêm được phát hành với một toa thuốc.
Thuốc ở dạng viên nén được chấp thuận để sử dụng như một phương tiện không theo toa.
Suprastin: điều khoản và điều kiện lưu trữ
Thuốc nên được lưu trữ ra khỏi tầm với của trẻ em ở nhiệt độ từ 15 ° đến 25 ° C. Thời hạn sử dụng – 5 năm.