SUPRAKS

Vật liệu hoạt động: Cefixime
Khi ATH: J01DD08
CCF: Cephalosporin thế hệ III
ICD-10 mã (lời khai): A54, H66, J01, J02, J03, J04, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, N10, N11, N30, N34, N41
Khi CSF: 06.02.03
Nhà chế tạo: HIKMA DƯỢC PHẨM (Jordan)

Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì

Capsules nắp màu vàng và thân trắng; nội dung của viên nang – bột màu vàng-trắng và một hỗn hợp của các hạt mịn.

Tá dược: silicon dioxide dạng keo, magiê stearate, karboksimetiltsellyuloza.

Các thành phần của viên nang vỏ: Titanium dioxide, thuốc nhuộm D&C Yellow 10, thuốc nhuộm FD&C Yellow 6, gelatin.

6 PC. – vỉ (1) – gói các tông.

Capsules với một nắp màu tím và thân trắng, Mã tráng “N808”; nội dung của viên nang – bột màu vàng-trắng và một hỗn hợp của các hạt mịn.

Tá dược: silicon dioxide dạng keo, magiê stearate, karboksimetiltsellyuloza.

Các thành phần của viên nang vỏ: Titanium dioxide, azoruʙin, thuốc nhuộm FD&C Blue 2, gelatin.

6 PC. – vỉ (1) – gói các tông.

Hạt cho hỗn dịch uống từ gần như trắng đến màu kem; Một hệ thống treo từ gần như trắng đến màu kem với hương thơm ngọt ngào của dâu tây.

Tá dược: Sodium benzoate, sucrose, nhựa màu vàng, Hương vị dâu tây.

Chai thủy tinh tối về khối lượng 60 ml (1) hoàn chỉnh với một muỗng định lượng – gói các tông.

Tác dụng dược lý

Cephalosporin bán tổng hợp kháng sinh phổ rộng thế hệ III miệng. Diệt khuẩn hiệu quả. Cơ chế hoạt động là do ức chế sự tổng hợp của màng tế bào của mầm bệnh. Cefixime là kháng beta-lactamase, sản xuất của hầu hết các vi khuẩn gram dương và gram âm.

In vitro цефиксим hoạt động chống lại vi khuẩn gram dương: Streptococcus agalactiae; Vi khuẩn Gram âm: Haemophilus parainfluenzae, Proteus thô tục, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter amalonaticus, Citrobacter khác nhau, Serratia héo.

Trong ống nghiệm và trong thực hành lâm sàng cefixime hoạt động chống lại vi khuẩn gram dương: Phế cầu khuẩn, Streptococcus pyogenes; Vi khuẩn Gram âm: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Escherichia coli, Proteus thật tuyệt vời, Neisseria gonorrhoeae.

C ma túy chống lại Spp, Pseudomonas., Enterococcus (Streptococcus) серогруппы D, Listeria monocytogenes, большинство Staphylococcus spp. (kể cả các chủng kháng methicillin), Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Dược

Hấp thu và phân phối

Khi uống sinh khả dụng của cefixime 40-50% không phụ thuộc vào bữa ăn, Tuy nhiên, C_{tối đa} huyết thanh cefixime đạt được nhanh hơn trên 0.8 h trong khi dùng thuốc trong bữa ăn.

Trước khi thuốc ở dạng viên nang với liều 200 mg C_{tối đa} huyết thanh đạt được sau 4 h và là 2 ug / ml, khi nhận được một liều 400 mg – 3.5 ug / ml.

Trước khi thuốc bị đình chỉ ở liều 200 mg C_{tối đa} huyết thanh đạt được sau 4 h và là 2.8 ug / ml, khi nhận được một liều 400 mg – 4.4 ug / ml.

Protein huyết, chủ yếu là albumin, là 65%.

Khấu trừ

Về 50% liều dùng được bài tiết trong nước tiểu không thay đổi trong vòng 24 không, về 10% liều dùng được bài tiết qua mật.

T_1/2 liều phụ thuộc và là 3-4 không.

Dược động trong các tình huống lâm sàng đặc biệt

Bệnh nhân có chức năng thận suy giảm trong QA bởi 20 đến 40 ml / phút T_1/2 tăng lên 6.4 không, tại CC 5-10 ml / phút - để 11.5 không.

Lời khai

Các bệnh truyền nhiễm viêm, do dễ bị nhiễm trùng sốt rét:

- Viêm họng;

- Viêm amiđan;

- Viêm xoang;

- Cấp tính và viêm phế quản mạn;

- Viêm tai giữa;

- Nhiễm khuẩn đường tiết niệu không biến chứng;

Neoslojnennaya lậu.

Liều dùng phác đồ điều trị

Đến người lớn và trẻ em trên 12 tuổi với trọng lượng cơ thể hơn 50 ki-lô-gam Liều dùng hàng ngày là 400 mg (1 thời gian / ngày hoặc 200 mg 2 lần / ngày). Thời gian điều trị – 7-10 ngày.

Tại lậu không biến chứng bổ nhiệm 400 liều mg.

Trẻ em dưới 12 năm thuốc dùng như một hệ thống treo trong một liều 8 mg / kg trọng lượng cơ thể 1 thời gian / ngày hoặc 4 mg / kg mỗi 12 không.

Cho trẻ em 5-11 năm Liều dùng hàng ngày là 6-10 ml treo, già 2-4 năm – 5 ml, già 6 Tháng trước 1 năm – 2.5-4 ml.

Tại nhiễm trùng, do Streptococcus pyogenes gây ra, điều trị nên có ít nhất 10 ngày.

Tại suy thận (tại CC của 21 đến 60 ml / phút) hoặc bệnh nhân, chạy thận nhân tạo, liều hàng ngày nên giảm 25%.

Tại QC ≤20 mL / min hoặc bệnh nhân, về thẩm phân phúc mạc, liều hàng ngày nên giảm 2 thời gian.

Quy định tạm đình chỉ

Quay chai và lắc dạng viên. Thêm vào 40 mL, làm lạnh đến nhiệt độ phòng, đun sôi trong nước 2 giai đoạn và sau mỗi lần thêm, khuấy cho đến khi một huyền phù đồng. Sau đó, bùn phải được đưa ra để đứng cho 5 phút để đảm bảo sự tan rã hoàn toàn của hạt. Trước khi áp dụng việc đình chỉ chuẩn bị nên lắc.

Tác dụng phụ

Từ hệ thống tiêu hóa: khô miệng, biếng ăn, bệnh tiêu chảy, buồn nôn, nôn, đau bụng, đầy hơi trong bụng, tăng thoáng qua transaminase gan và alkaline phosphatase, giperʙiliruʙinemija, bệnh vàng da, Nhiễm nấm Candida đường tiêu hóa, dysbiosis; hiếm – chứng sưng miệng, bịnh sưng lưỡi, ruột giả mạc.

Từ hệ thống tạo máu: giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu, gemoliticheskaya thiếu máu.

CNS: chóng mặt, đau đầu.

Từ hệ thống tiết niệu: viêm thận kẽ.

Phản ứng dị ứng: ngứa, nổi mề đay, dermahemia, eozinofilija, cơn sốt.

Chống chỉ định

- Quá mẫn với penicillin và cephalosporin.

TỪ chú ý nên được sử dụng ở những bệnh nhân lớn tuổi Supraks, bệnh nhân bị suy thận mãn tính, hoặc viêm đại tràng giả mạc (lịch sử), trẻ em dưới tuổi 6 Tháng.

Mang thai và cho con bú

Supraksa ứng dụng trong khi mang thai có thể chỉ trong trường hợp, khi những lợi ích dành cho người mẹ vượt quá nguy cơ tiềm ẩn cho thai nhi.

Nếu cần thiết, sử dụng Supraksa trong chu kỳ nên ngừng cho con bú.

Thận trọng

Quản mãn tính của thuốc có thể làm giảm các vi sinh đường ruột bình thường, mà có thể dẫn đến sự gia tăng trong Clostridium difficile và gây ra sự phát triển của tiêu chảy nặng và viêm đại tràng giả mạc.

Bệnh nhân, có tiền sử dị ứng với penicillin, có thể biểu hiện độ nhạy tăng các kháng sinh cephalosporin.

Trong thời gian thử nghiệm điều trị có thể tích cực trực tiếp Coombs và phản ứng dương tính giả với glucose niệu.

Quá liều

Các triệu chứng: tăng tỷ lệ mô tả tác dụng phụ.

Điều trị: rửa dạ dày; điều trị triệu chứng và hỗ trợ, mà cần thiết bao gồm việc sử dụng các thuốc kháng histamin, GCS, amin tăng huyết áp, oksigenoterapiju, truyền các giải pháp truyền, IVL. Chạy thận nhân tạo và thẩm phân phúc mạc là không hiệu quả.

Tương tác thuốc

Blockers tiết ở ống thận (allopurinol, Lợi tiểu) cefixime chậm bài tiết qua thận, mà có thể dẫn đến tăng độc tính.

Cefixime làm giảm chỉ số prothrombin, Nó làm tăng tác dụng của thuốc chống đông gián tiếp.

Thuốc kháng acid, có chứa magnesium hoặc hydroxide nhôm, làm chậm sự hấp thu của cefixime.

Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc

Loại thuốc này được phát hành theo toa.

Điều kiện và điều khoản

Danh sách B. Thuốc nên được lưu trữ ra khỏi tầm với của trẻ em ở nhiệt độ từ 15 ° đến 25 ° C. Thời hạn sử dụng – 3 năm.

Việc đình chỉ thu được sẽ được sử dụng trong vòng 14 ngày sau khi chuẩn bị khi lưu trữ (15-25° C).