Chất hóa học [89 Sr] clorua

Khi ATH:
V10BX01

Đặc tính.

Phương tiện đồng vị phóng xạ. Khô khan, Pyrogen free, một dung dịch nước của stronti 89 clorua với độ pH 4-7,5, Nó chứa 10,9-22,6 mg / ml chất; Nồng độ phóng xạ - 37 MBK / mg (1 mCi / ml), hoạt động cụ thể - 2,96-6,17 MBq / mg (80-167 MCi / mg) quá trình hiệu chuẩn. Phân rã với bức xạ beta với T_1/2 - 50,5 ngày.

Tác dụng dược lý.
Chống ung thư.

Ứng dụng.

Điều trị giảm nhẹ đau xương (như một phương pháp thay thế hoặc bổ sung cho EBRT) bệnh nhân với nhiều di căn xương đau đớn trong các hình thức khác nhau của ung thư, incl. cho ung thư tuyến tiền liệt, ung thư vú, vv.

Chống chỉ định.

Quá mẫn.

Hạn chế áp dụng.

Cuộc sống rất ngắn của giai đoạn dự báo (ít hơn 3 Tháng), suy tủy nặng (với tiểu cầu đếm dưới 60.000 / đo vi và tế bào máu trắng đếm ít hơn 2.400 tế bào / mm), đặc biệt là do hóa trị trước hoặc đồng thời- hoặc xạ trị; chèn ép tủy sống (do tổn thương di căn), tiểu không tự chủ (nếu có thể đặt ống thông bức xạ Vệ sinh), tắc nghẽn đường tiết niệu, đòi hỏi phải đặt ống thông (đồng thời tôn trọng các quy tắc về an toàn bức xạ trong việc xử lý nước tiểu), thời thơ ấu (An toàn và hiệu quả chưa xác định).

Mang thai và cho con bú.

Sử dụng trong thời kỳ mang thai là chống chỉ định. Nghiên cứu đầy đủ và được kiểm soát tốt trong thời kỳ mang thai của con người đã không được tiến hành. Thuốc đồng vị phóng xạ không được khuyến cáo cho điều trị trong thời gian mang thai vì những nguy cơ rủi ro của thai nhi. Chất hóa học 89 clorua có thể có một tác dụng độc hại trên tủy xương của thai nhi. Với những tác động tiềm năng của bức xạ đối với thai nhi trong trường hợp, khi có sự hiện diện hay vắng mặt của mang thai không được thành lập, thực hiện các xét nghiệm thai kỳ có thể ngăn ngừa mang thai ngoài ý muốn Sr89 hẹn.

Phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ nên được cảnh báo để tránh thai. Chất hóa học 89 clorua có thể thấm vào sữa mẹ, có tính đến các rủi ro tiềm ẩn đối với trẻ sơ sinh trong bức xạ cưỡng bức trong việc bổ nhiệm các bà mẹ nuôi con bú Sr89 ngừng được khuyến khích.

Tác dụng phụ.

Ức chế tủy xương, kèm theo giảm tiểu cầu (chảy máu bất thường hoặc bầm tím, đen, phân hắc ín, máu trong nước tiểu hoặc phân, xác định các đốm đỏ trên da), và giảm bạch cầu (ho hay khàn giọng, sốt hoặc ớn lạnh, đau ở lưng dưới hoặc bên, đi tiểu đau hoặc khó khăn), Phản ứng cấp tính (một sự gia tăng thoáng qua trong đau trong 36-72 giờ sau khi tiêm), cảm giác nhiệt với nhanh (ít hơn 30 từ) Sự giới thiệu.

Sự hợp tác.

Các chế phẩm, gây dyscrasia máu, tăng cường giảm bạch cầu và tiểu cầu. Các chế phẩm, có chứa canxi, giảm sự phân bố của vật chất trong các khoáng chất của xương, tk. bão hòa của các trang web liên kết canxi xương có thể giảm xương thu giữ Sr89 (bổ sung canxi nên được dỡ bỏ cho 2 Tuần trước chính của strontium). Tiếp tục điều trị bằng các chế phẩm canxi có thể xấp xỉ 2 tuần sau khi kết thúc điều trị Sr89.

Liều lượng và Quản trị.

B /, chậm, cho 1-2 phút. Tạm thời, liều thuốc 150 MBK (4 MKI), khoảng thời gian 12 Mặt trời.

Biện pháp phòng ngừa.

Điều trị nên được thực hiện tại một bệnh viện chuyên khoa hoặc ngoại trú trong chi nhánh của các bác sĩ chuyên ngành, đào tạo trong việc sử dụng các sản phẩm đồng vị phóng xạ. Do các chất phóng xạ cao kiểm tra liều lượng và tình trạng chung của bệnh nhân là cần thiết trước khi dùng thuốc. Nó là cần thiết để tuân thủ các biện pháp an toàn có liên quan trong việc vệ sinh cá nhân của bệnh nhân để ngăn ngừa ô nhiễm phóng xạ của môi trường và con người, incl. nhân viên y tế. Sự hiện diện của di căn xương nên được khẳng định với technetium 99m xương quét phosphate (hoặc fosfanatom) trước khi điều trị. Cơn đau gia tăng sau khi giới thiệu dừng lại bởi lượng thuốc giảm đau. Không kiểm soát được đề nghị đặt ống thông bàng quang. Đó là đề nghị để kiểm soát các công thức máu ngoại vi trước và ít nhất 1 lần 2 3-4 tuần đến vài tháng điều trị.