Lách to – điều trị bệnh. Triệu chứng và phòng bệnh của Splenomegaly

Lách to – Bệnh này là gì? Splenomegaly là sự gia tăng trong lá lách, đó thường là hậu quả của bệnh khác nhau. Trong trường hợp hiếm hoi, splenomegaly được tổ chức trong quá trình bệnh lý trong lá lách.

Lách to – Nguyên nhân gây ra các

Những nguyên nhân phổ biến nhất của splenomegaly:

• Nhiễm trùng do vi khuẩn. Như vậy, splenomegaly xảy ra khi bệnh tifo-paratifoznyh, nhiễm trùng huyết, miliarnom TB, bệnh lao của lá lách, brucelleze, AIDS và các tổn thương cấp tính và mãn tính do vi khuẩn.
• Nhiễm virus. Tăng lá lách có thể được quan sát thấy khi Cory, Rubella, bệnh viêm gan siêu vi cấp tính, mononukleoze nhiễm trùng và nhiễm trùng do virus khác.
• Protozoal nhiễm trùng, chẳng hạn như bệnh sốt rét, toxoplasmosis, leishmaniasis và khác.
• Mycosis-histoplasmosis và Blastomycosis.
• Giun sán. Splenomegaly có thể được quan sát thấy ở shistosomoze, echinococcosis.
• Các loại khác nhau của anemias: hemolytic, megaloblastic, gemoglobinopatii, mất bạch cầu hạt cyclic, idiopaticheskaya trombotsitopenicheskaya ban xuất huyết, tromboticheskaya trombotsitopenicheskaya ban xuất huyết.
• Hệ thống các bệnh máu, ví dụ:, cấp tính và mãn tính leukemias, lymphoma ác tính, Myelofibrosis và khác.
• Bệnh tự miễn dịch.
• Rối loạn của hệ thống tuần hoàn.
• Được thừa kế và mua lại các bệnh chuyển hóa.
• Tiêu cự tổn thương của lá lách.

Lách to – Các triệu chứng

Bởi vì, splenomegaly là một hậu quả của nhiều bệnh khác nhau, Không có không có triệu chứng cụ thể không tồn tại. Nhiễm trùng và viêm splenomegaly có thể biểu hiện sốt, nỗi đau trong trái hypochondrium, cũng như buồn nôn, rối loạn nôn mửa và phân.

Đối với hình thức không viêm splenomegalij sau đó, họ có thể biểu hiện nhẹ tăng nhiệt độ, đau yếu ở hypochondrium bên trái, và tiểu đau khi cảm giác trái hypochondrium.

Lách to – Chẩn đoán

Ban đầu, phân tích của các khiếu nại của bệnh nhân, lịch sử y tế và xét nghiệm. Kích thước được xác định bởi sự xem mạch của lá lách và mật độ của nó.

Trong số các phòng thí nghiệm nghiên cứu tiến hành cuộc thử nghiệm lâm sàng và sinh hóa máu, coagulogram, Tổng phân tích nước tiểu, coprogram, sự hiện diện của phân ký sinh trùng, cũng như nhiễm trùng huyết do vi khuẩn.

Áp dụng phương pháp nghiên cứu công cụ siêu âm, cũng như các loại khác của chẩn đoán, tùy thuộc vào nguyên nhân coi của splenomegaly. Sẵn sàng cho sternal'noj đâm thủng, CT, định nghĩa của các dấu hiệu sinh hóa và tự miễn dịch, cũng như các nghiên cứu di truyền.

Lách to – Trong số các loại bệnh

Splenomegaly đôi khi viêm và không viêm. Các hình thức viêm của splenomegaly xảy ra khi một vi khuẩn, Viral, nấm, protozoal nhiễm trùng, nhiễm trùng huyết, cuộc xâm lược sâu và tim của lá lách.

Nevospalitel'naja splenomegaly xảy ra mà không có tình trạng viêm của các tế bào của lá lách, nhưng sự suy thoái của các chức năng cơ bản. Hình thức này của splenomegaly xảy ra khi bệnh thiếu máu, Quy trình tự miễn dịch, Hệ thống bệnh và các bệnh chuyển hoá.

Lách to – Hành động của bệnh nhân

Không may, splenomegaly có thể không có triệu chứng cho một thời gian dài. Khi phát hiện một lá lách mở rộng, bạn phải xác định và nguyên nhân bệnh tật, mà đó là sự gia tăng trong lá lách.

Điều trị

Điều trị cho splenomegaly, thông thường, nắm để loại bỏ các bệnh gây bệnh, gây ra sự gia tăng trong lá lách. Tùy thuộc vào nguyên nhân cụ thể để điều trị có thể được sử dụng thuốc kháng sinh, antineoplastic thuốc nội tiết, vitamin và các công cụ khác. Các khối u của lá lách và gipersplenizma phát triển được gán cho phẫu thuật để loại bỏ bệnh lá lách.

Lách to – Các biến chứng

Splenomegaly có thể dẫn đến vỡ của lá lách, cũng như phức tạp Tez bệnh, mà đã có sự gia tăng trong lá lách. Trong một số trường hợp có nguy cơ phát triển gipersplenizma làm giảm số lượng tế bào máu, tiểu cầu và leukocytes vì họ phá hủy trong lá lách.

Lách to – Phòng ngừa

Đối với công tác phòng chống cụ thể splenomegalia không tồn tại. Từ bỏ thói quen xấu, kịp thời tiêm phòng và kiểm tra-up định kỳ với bác sĩ sẽ thấp hơn khả năng của bệnh lý này.