SORBILAKT

Vật liệu hoạt động: chuẩn bị kết hợp
Khi ATH: B05XA31
CCF: Plasma-thuốc
ICD-10 mã (lời khai): A40, A41, E05, E86, G93.6, K65.0, K72, K73, K81.0, K81.1, K91.3, N17, R57.1, R57.8, T79.4
Khi CSF: 21.05.01
Nhà chế tạo: YURI-FARM Ltd. (Ukraina)

dạng bào chế, thành phần và bao bì

Giải pháp cho truyền dịch trong sáng, không màu.

Tá dược: nước d / và.

200 ml – chai thủy tinh (1) – gói các tông.
400 ml – chai thủy tinh (1) – gói các tông.

Tác dụng dược lý

Plasma-thuốc. Protivosokowoe, năng lượng, giải độc, oschelachiwauschee, dioreticescoe và kích thích hoạt động ruột irritative.

Tính hoạt chất chính là sorbitol (nồng độ hypertensive) và natri lactat (ở nồng độ izotonicescoy). Trong sorbitol gan đầu tiên chuyển đổi sang fructose, mà sau đó được chuyển đổi thành glucose, và sau đó để glycogen. Một phần của sorbitol sử dụng cho nhu cầu năng lượng khẩn cấp, một phần khác được gửi như một khu bảo tồn dưới dạng glycogen. Trương dung dịch sorbitol có áp lực thẩm thấu tuyệt vời và đã chứng minh khả năng tăng cường thận.

Không giống như sodium bicarbonate, sự điều chỉnh của toan chuyển hoá bằng cách sử dụng natri lactat đã chậm hơn, như của nó bao gồm trong sự trao đổi chất, mà không gây ra biến động mạnh trong pH. Các hành động của sodium lactate được thể hiện qua 20-30 phút sau khi tiêm.

Natri clorua – phương tiện plazmozameshchath, chương trình desintoksikatine, hành động regidratacionnoe, làm giảm thâm hụt của natri và clo ion trong điều kiện bệnh lý khác nhau.

Canxi clorua loại bỏ sự thiếu hụt của các ion canxi. Ion canxi cần thiết cho quá trình truyền xung thần kinh, co của cơ xương và mịn, Hoạt động nhồi máu, hình thành xương, đông máu. Nó làm giảm tính thấm của tế bào và các thành mạch máu, Nó ngăn chặn sự phát triển của các phản ứng viêm, tăng sức đề kháng với nhiễm trùng, và rất có thể tăng cường thực bào.

Potassium chloride phục hồi cân bằng nước và điện giải. Nó cho thấy một chrono tiêu cực- và hành động bathmotropic, liều cao – cho- tiêu cực, tác dụng lợi tiểu dromotropic và nhẹ. Nó tham gia trong quá trình xung thần kinh. Nó làm tăng hàm lượng acetylcholine và gây kích thích của bộ phận giao cảm của hệ thống thần kinh tự trị. Nó cải thiện quá trình giảm cơ xương trong bệnh loạn dưỡng cơ bắp, Nhược cơ.

Dược

Sorbitol nhanh chóng trong sự trao đổi chất tổng thể, 80-90% đã được sử dụng trong gan và được lưu trữ dưới dạng glycogen. 5% lắng đọng trong các mô não, cơ tim và cơ xương. 6-12% bài tiết trong nước tiểu.

Khi được đưa vào dòng máu của sodium lactate được phản ứng với carbon dioxide và nước, hình thành sodium bicarbonate, dẫn đến sự gia tăng dự trữ kiềm của máu. Hoạt động được coi là chỉ nửa bước sodium lactate (L đồng phân), và một nửa khác (Đồng phân D) Nó không được chuyển hóa và bài tiết trong nước tiểu.

Natri clorua được thải nhanh chóng từ các mạch máu, tạm thời tăng bcc. Tăng bài niệu.

Lời khai

Để giảm bớt sự ngộ độc, cải tiến của Microcirculation, điều chỉnh tình trạng axit-bazơ, cải thiện hemodynamics:

-chấn thương tâm lý, hoạt động, gemolitičeskom và burn sốc;

-bịnh sưng phúc mô và tắc nghẽn đường ruột (ở phía trước của các- và giai đoạn hậu phẫu);

-suy thận cấp tính nguyên nhân khác nhau;

-thyreotoxicosis;

-nhiễm trùng huyết;

-bệnh gan khác nhau (gepatitah, viêm túi mật, gan cấp tính và subacute Dystrophies, tình trạng hôn mê gan);

-tăng áp lực vnutricerepnom trong trường hợp não phù.

Liều dùng phác đồ điều trị

Sorbilakt^® giới thiệu người lớn trong / bolus hoặc tiêm truyền (60-80 giọt / phút).

Tại chấn thương, Đốt cháy, sau phẫu thuật và cú sốc gemolitičeskom – qua 200-400 ml 600 ml (3-10 ml / kg trọng lượng cơ thể), độc thân, máy bay phản lực đầu tiên, sau đó – bỏ.

Tại bệnh gan – liều thuốc 200 ml (3.5 ml / kg trọng lượng cơ thể) nhỏ giọt một lần và một lần nữa, hàng ngày hoặc cách ngày.

Tại Suy thận cấp – liều duy nhất 200-400 ml (đến 2.5-6.5 ml / kg trọng lượng cơ thể) nhỏ giọt hoặc dòng (Re qua 8-12 không).

Đến Công tác phòng chống paresis ruột sau phẫu thuật – 150-300 ml (2.5-5 ml / kg trọng lượng cơ thể) trên một, bỏ; có thể lặp đi lặp lại truyền thuốc mỗi 12 h trong thời gian đầu tiên 2-3 ngày hôm sau khi phẫu thuật.

Đến điều trị sau phẫu thuật paresis – liều thuốc 200-400 ml (3.5-6.5 ml / kg trọng lượng cơ thể) bỏ, tất cả 8 giờ trước khi bình thường hóa đường ruột motility.

Tại oteke não – máy bay phản lực đầu tiên, và sau đó nhỏ giọt (60-80 giọt / phút) liều thuốc 5-10 ml / kg trọng lượng cơ thể.

Tại quan trọng mất nước / trong truyền Sorbilakta^® Bạn chỉ phải được thực hiện bằng cách nhỏ giọt (không 200 ml / ngày).

Trẻ em dưới 6 năm chính quyền với tỷ lệ liều khuyến cáo 10 ml / kg trọng lượng cơ thể, già 6 đến 12 năm – liều thuốc, là một nửa liều cho người lớn, trẻ lớn hơn 12 năm liều là cùng, như cho người lớn.

Tác dụng phụ

Có: alkalosis hoặc mất nước (do hyperosmolarity giải pháp), phản ứng dị ứng (phát ban da, ngứa).

Chống chỉ định

- Nhiễm kiềm;

- Trong trường hợp, khi có chống chỉ định truyền khối lượng lớn các chất lỏng (xuất huyết não, huyết khối, bù tuần hoàn, Điều III tăng huyết áp.);

- Quá mẫn cảm với thuốc.

TỪ chú ý Nó cần phải được quy định cho các bệnh nhân có chức năng gan bị suy yếu, ung nhọt, xuất huyết viêm đại tràng.

Mang thai và cho con bú

Dữ liệu về việc sử dụng ma túy Sorbilakt^® Mang thai và cho con bú vắng mặt.

Thận trọng

Thuốc được sử dụng dưới sự kiểm soát các thông số của sự cân bằng acid-base và huyết điện, cũng như chức năng gan.

Để sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân bị viêm túi mật calculous.

Các loại thuốc được sử dụng, cho osmolarity của máu và nước tiểu, cũng như tình trạng axit-bazơ.

Giới thiệu Sorbilakta^® bệnh nhân bị đái tháo đường nên kiểm soát lượng đường trong máu.

Quá liều

Simtpomy: hiện tượng xảy ra nhiễm kiềm, nhanh chóng vượt qua chính mình, tùy thuộc vào một sự chấm dứt ngay lập tức dùng thuốc.

Điều trị: Khi mất nước simptomaticescuu trị liệu.

Tương tác thuốc

Sorbilakt^® Không nên trộn lẫn với phosphate- và một giải pháp cacbonat chứa.

Không được sử dụng như một giải pháp vận chuyển đối với các loại thuốc khác.

Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc

Loại thuốc này được phát hành theo toa.

Điều kiện và điều khoản

Danh sách B. Thuốc nên được bảo quản ở nơi khô ráo, bảo vệ khỏi ánh sáng, tầm với của trẻ em, ở nhiệt độ từ 2 ° đến 25 ° C.. Thời hạn sử dụng – 2 năm.