SONIZIN

Vật liệu hoạt động: Tamsulozin
Khi ATH: G04CA02
CCF: Sự chuẩn bị, sử dụng vi phạm đi tiểu, kết hợp với u xơ tiền liệt tuyến. Alpha₁-adrenoblokator
Codes ICD-10 (lời khai): N40
Khi CSF: 28.01.02.01
Nhà chế tạo: Gedeon Richter Ltd. (Hungary)

Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì

Sửa đổi phát hành capsule gelatin cứng, kích thước №2, đục, với nắp màu nâu và thân màu nâu-vàng; nội dung của viên nang – dạng viên màu trắng hoặc gần như trắng.

Tá dược: calcium stearate, triэtiltsitrat, hoạt thạch, copolymer của axit metacrylic và ethyl acrylate (1:1) (cũng chứa polysorbate 80, sodium lauryl), microcrystalline cellulose.

Các thành phần của cơ thể và nắp của viên nang: oxit sắt vàng (C.I. 77492 E172), sắt oxit màu đen (C.I. 77499 E172), sắt oxit đỏ (C.I. 77491 E172), Titanium dioxide (C.I. 77891 E171), gelatin.

10 PC. – vỉ (1) – gói các tông.
10 PC. – vỉ (3) – gói các tông.

Tác dụng dược lý

Alpha₁-adrenoblokator. Tamsulosin có chọn lọc và ngăn chặn cạnh tranh α sau synap_1Một-adrenoreceptory, nằm ở cơ trơn của tuyến tiền liệt, cổ bàng quang và niệu đạo tiền liệt tuyến, và α_1Đ.-adrenoreceptory, chủ yếu nằm trong cơ thể của bàng quang. Điều này làm giảm các giai điệu của cơ trơn của tuyến tiền liệt, cổ bàng quang và niệu đạo tiền liệt tuyến và cải thiện chức năng của các bức niệu. Điều này làm giảm các triệu chứng của tắc nghẽn và kích thích, kết hợp với u xơ tiền liệt tuyến. Thông thường, hiệu quả điều trị phát triển sau 2 tuần sau khi bắt đầu dùng thuốc, mặc dù trong một số bệnh nhân giảm triệu chứng được quan sát sau liều đầu tiên.

Khả năng ảnh hưởng đến tamsulosin α_1Một-adrenergic trong 20 lần lớn hơn so với khả năng của mình để tương tác với các α_1b-adrenoreceptor, mà nằm ở cơ trơn mạch máu. Với tính chọn lọc cao như thuốc không gây ra bất kỳ sự giảm đáng kể về mặt lâm sàng huyết áp ở bệnh nhân tăng huyết áp, và ở những bệnh nhân với BP ​​cơ bản bình thường.

Dược

Hấp thu

Sau tamsulosin miệng nhanh chóng và hầu như hoàn toàn hấp thu qua đường tiêu hóa. Khả dụng sinh học là về 100%. Sau khi nhận được một liều uống đơn thuốc 400 µg C_{tối đa} tamsulosin trong huyết tương đạt được thông qua 6 không.

Phân phát

Trong trạng thái cân bằng (xuyên qua 5 Tất nhiên ngày lấy) Giá trị C_{tối đa} tamsulosin trong huyết tương 60-70% cao hơn, hơn so với C_{tối đa} sau một liều duy nhất của thuốc.

Protein huyết – 99%. Tamsulosin có một V nhẹ_đ (về 0.2 l / kg).

Chuyển hóa

Tamsulosin không được tiếp xúc với các tác động của “đầu tiên vượt qua” và các chất chuyển hóa chậm biotransformed trong gan hoạt tính dược lý, duy trì tính chọn lọc cao cho α_1Một-adrenoceptor. Hầu hết các mặt hoạt chất trong máu ở dạng chưa sửa đổi.

Khấu trừ

Tamsulosin bài tiết qua thận, 9% liều dùng được bài tiết không thay đổi trong.

t_1/2 tamsulosin liều duy nhất -10 không, sau nhiều liều – 13 không, thức T_1/2 - 22 không.

Lời khai

- Điều trị tiểu khó, do u xơ tiền liệt tuyến.

Liều dùng phác đồ điều trị

Gán bên trong, sau bữa ăn, qua 400 g (1 mũ.)/d, cùng một lúc trong ngày, uống nhiều nước. Các viên không nên được chia thành các bộ phận hoặc, Razzhevыvaty chúng tôi, tk. điều này phá vỡ phát hành bền vững của các hoạt chất.

Tác dụng phụ

CNS: hiếm – đau đầu, chóng mặt, chứng suy nhược, rối loạn giấc ngủ (buồn ngủ hoặc mất ngủ).

Trên một phần của hệ thống sinh sản: hiếm – xuất tinh ngược dòng, giảm ham muốn tình dục.

Hệ tim mạch: trong một vài trường hợp – hạ huyết áp thế đứng, nhịp tim nhanh, nhịp tim.

Từ hệ thống tiêu hóa: trong một số trường hợp – buồn nôn, nôn, táo bón hoặc tiêu chảy.

Phản ứng dị ứng: trong một số trường hợp – phát ban da, ngứa, phù mạch.

Khác: hiếm – đau lưng, viêm mũi; trong một vài trường hợp – đau ngực.

Chống chỉ định

- Quá mẫn cảm với thuốc.

TỪ chú ý sử dụng ở những bệnh nhân bị suy thận mãn tính (ít nhất QC 10 ml / phút), hạ huyết áp (trong t. không. thế đứng), suy gan nặng.

Thận trọng

Giống như alpha khác₁-chẹn tamsulosin có thể làm giảm huyết áp, trong những trường hợp hiếm hoi tiếp theo ngất xỉu. Tại những dấu hiệu đầu tiên của hạ huyết áp thế đứng (chóng mặt, yếu đuối) bạn cần phải ngồi xuống và đặt bệnh nhân cho đến khi các triệu chứng.

Trước khi điều trị Sonizinom^® bạn phải thực hiện một cuộc kiểm tra sơ bộ của bệnh nhân để loại trừ các bệnh khác, tiến hành với các triệu chứng tương tự, cũng như u xơ tiền liệt tuyến. Trước khi điều trị được thực hiện kiểm tra trực tràng kỹ thuật số của tuyến tiền liệt và đo lường mức độ kháng nguyên đặc hiệu tuyến tiền liệt (PSA), mà sau này, Trong quá trình điều trị được lặp đi lặp lại thường xuyên.

Ảnh hưởng trên khả năng lái xe và cơ chế quản lý

Trong thời gian điều trị nên ngưng hoạt động các hoạt động nguy hiểm tiềm tàng, đòi hỏi sự tập trung cao và tốc độ của các phản ứng tâm lý.

Quá liều

Các trường hợp quá liều cấp tính chưa được mô tả.

Các triệu chứng: về mặt lý thuyết có thể xảy ra hạ huyết áp cấp tính, nhịp tim nhanh đền bù.

Điều trị: bệnh nhân cần được đặt, để khôi phục lại huyết áp và bình thường hóa nhịp tim. Dành trị cardiotropic. Nó nên theo dõi chức năng thận và tiến hành điều trị duy trì chung. Nếu triệu chứng không giảm, nhập các giải pháp obemozameschayuschie, thuốc co mạch. Để ngăn chặn sự hấp thụ thêm tamsulosin rửa dạ dày có thể, quản trị của than hoạt hoặc thuốc nhuận tràng thẩm thấu. Chạy thận là không hiệu quả, như tamsulosin liên kết mạnh mẽ với protein huyết tương.

Tương tác thuốc

Cimetidin làm tăng nồng độ trong huyết tương tamsulosin, furosemide giảm (giá trị lâm sàng đáng kể có, sửa đổi liều không được yêu cầu).

Diclofenac và thuốc chống đông gián tiếp làm tăng sự bài tiết của tamsulosin.

Diazepam, propranolol, trixlormetiazid, xlormadinon, Amitriptyline, diclofenac, glibenclamide, simvastatin và thay đổi warfarin tamsulosin phần tự do trong huyết tương người trong ống nghiệm. Đổi lại, tamsulosin không thay đổi các phân số miễn phí của diazepam, propranolol, trichlormethiazide và chlormadinone.

Trong nghiên cứu in vitro đã không được tìm thấy ở mức độ tương tác với các quá trình chuyển hóa qua gan của amitriptyline, salbutamol, glibenclamide và finasteride.

Alpha khác₁-adrenoblokatorы, Các chất ức chế acetylcholinesterase, alprostadil, Thuốc mê, Lợi tiểu, levodopa, thuốc chống trầm cảm, beta-blockers, thuốc chẹn kênh calci chậm, nitrat và ethanol có thể làm tăng cường độ tác động hạ huyết áp của tamsulosin.

Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc

Loại thuốc này được phát hành theo toa.

Điều kiện và điều khoản

Thuốc nên được lưu trữ ra khỏi tầm với của trẻ em, trong bao bì gốc của nó, ở nhiệt độ từ 15 ° đến 30 ° C.. Thời hạn sử dụng – 3 năm.