Thuốc mỡ có chứa

Vật liệu hoạt động: thẩm tách deproteinized từ máu của bê sữa
Khi ATH: B05ZA
CCF: Sự chuẩn bị, kích hoạt sự trao đổi chất trong các mô, cải thiện dinh dưỡng và kích thích quá trình tái tạo
Codes ICD-10 (lời khai): I61, I63, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, I83.2, I87.2, S06, T90
Khi CSF: 02.14.07
Nhà chế tạo: VALEANT DƯỢC PHẨM THỤY SĨ GmbH (Thụy Sĩ)

Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì

Giải pháp cho trong / và / m vàng đến vàng, trong sáng, với một mùi nhẹ đặc trưng của thịt nước dùng.

Tá dược: nước d / và.

2 ml – lọ thủy tinh tối (5) – bao bì Valium đối phẳng (5) – gói các tông.
5 ml – lọ thủy tinh tối (5) – bao bì Valium đối phẳng (1) – gói các tông.

Tác dụng dược lý

Các kích thích tái tạo mô. Nó là một con bê sữa gemodializat máu deproteinized, có chứa một loạt các thành phần trọng lượng phân tử thấp của khối tế bào và huyết thanh với trọng lượng phân tử 5000 Đ. (incl. glycoprotein, nucleoside và nucleotide, axit amin, oligopeptit).

Solkoseril cải thiện sự vận chuyển oxy và glucose vào tế bào, nằm dưới hypoxia, Nó giúp tăng cường sự tổng hợp trong tế bào của ATP và tăng liều của glycolysis hiếu khí và phosphoryl hóa oxy hóa, kích hoạt các quá trình mô reparative và tái sinh, Nó kích thích sự tăng sinh nguyên bào sợi và thành mạch tổng hợp collagen.

Dược

Quá trình hấp thụ dược Nghiên cứu, phân phối và loại bỏ các loại thuốc bằng các phương pháp phân tích hóa học tiêu chuẩn là không thể, tk. trong thành phần của họ chuẩn bị có chứa các thành phần trong máu và các chất, thường được tìm thấy trong cơ thể.

Lời khai

Vi phạm các động mạch ngoại biên, lưu thông tĩnh mạch:

- Bệnh động mạch ngoại biên tắc trong giai đoạn III-IV của Fontaine;

- Suy tĩnh mạch mạn tính, kèm theo rối loạn dinh dưỡng.

Vi phạm của sự trao đổi chất và tuần hoàn máu não:

- Đột quỵ thiếu máu cục bộ;

- Đột quỵ xuất huyết;

- Chấn thương não sau chấn thương.

Liều dùng phác đồ điều trị

Loại thuốc này được giới thiệu vào / trong nhỏ giọt (pre-pha loãng 250 ml 0.9% dung dịch natri clorua hay 5% từ trái sang phải), trong / chậm (pre-pha loãng 0.9% dung dịch natri clorua hay 5% dextrose trong một tỷ lệ 1:1), / M.

Bệnh động mạch ngoại biên tắc ở giai đoạn III-IV của Fontaine: ở trên 20 ml hàng ngày. Thời gian điều trị là lên 4 tuần và được xác định bởi các hình ảnh lâm sàng của bệnh.

Suy tĩnh mạch mạn tính, kèm theo rối loạn dinh dưỡng: ở trên 10 ml 3 lần một tuần. Thời gian điều trị là không quá 4 tuần và được xác định bởi các hình ảnh lâm sàng của bệnh. Nếu bạn có một mô rối loạn dinh dưỡng tại địa phương được khuyến cáo điều trị đồng thời với gel Solkoseril, và sau đó Solkoseril thuốc mỡ.

Chấn thương sọ não, chuyển hóa và bệnh mạch máu não: I / 10-20 ml hàng ngày cho 10 ngày. Hơn nữa – / M hoặc / bởi 2 ml đến 30 ngày.

Nếu / giới thiệu không thể, thuốc này có thể được quản lý / m 2 ml / ngày.

Tác dụng phụ

Phản ứng dị ứng: hiếm – nổi mề đay, cơn sốt.

Phản ứng của địa phương: hiếm – sung huyết, sưng tại chỗ tiêm.

Chống chỉ định

- Thời thơ ấu và niên thiếu lên 18 năm (số liệu về sự an toàn của người mất tích);

- Mang thai (số liệu về sự an toàn của người mất tích);

- Cho con bú (số liệu về sự an toàn của người mất tích);

- Quá mẫn Được thành lập để thẩm tách máu bò;

- Quá mẫn với dẫn xuất của acid parahydroxybenzoic (E216 và E218) và axit benzoic miễn phí (E210).

TỪ chú ý sử dụng ở bệnh nhân tăng kali máu, suy thận, rối loạn nhịp tim, khi kali thuốc đồng thời (tk. Solkoseril chứa kali), khi thiểu niệu, anurii, phù nề phổi, suy tim nặng.

Mang thai và cho con bú

Cho đến nay, không có trường hợp gây quái thai không rõ Solcoseryl, Tuy nhiên, trong quá trình mang thai thuốc nên được dùng thận trọng, về điều kiện nghiêm ngặt và dưới sự giám sát của bác sĩ.

Số liệu về sự an toàn của thuốc Solkoseril cho con bú thiếu, nếu cần thiết, kê đơn nên ngừng cho con bú.

Thận trọng

Trong trường hợp phản ứng bất lợi nên ngừng sử dụng các sản phẩm và điều trị triệu chứng.

Quá liều

Cho đến nay, trường hợp của thuốc quá liều Solkoseril khi được sử dụng theo chỉ dẫn trong các liều khuyến cáo đã không được báo cáo.

Tương tác thuốc

Để áp dụng thận trọng kết hợp với các loại thuốc, làm tăng nồng độ kali trong máu (bổ sung kali, thuốc lợi tiểu tiết kiệm kali, Chất ức chế ACE).

Tương tác dược phẩm

Thuốc không nên nhầm lẫn khi dùng chung với các thuốc khác (Chiết xuất thảo dược đặc biệt).

Препарат несовместим с парентеральными формами Ginkgo biloba, naftidrofuryl và bentsiklana fumarate.

Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc

Loại thuốc này được phát hành theo toa.

Điều kiện và điều khoản

Thuốc nên được lưu trữ ra khỏi tầm với của trẻ em, nơi tối ở nhiệt độ không cao hơn 25 ° C. Thời hạn sử dụng – 5 năm.