Hội chứng Gilbert – triệu chứng, chẩn đoán, Điều trị hội chứng Gilbert

Hội chứng Gilbert – xáo trộn của liên hợp (liên kết) Bilirubin được truyền gen. Các bệnh phổ biến ở nam giới. Các động lực cho sự phát triển của quá trình bệnh lý thường được chuyển nhiễm, đặc biệt là viêm gan siêu vi, các khuyết tật di truyền xác định trong hệ thống enzyme gan (thiếu một enzyme glyukuroniltransferazy cụ thể).

Triệu chứng lâm sàng chính: đôi khi vàng da, biểu hiện đặc biệt mãnh liệt trên củng mạc, phát triển dưới ảnh hưởng của stress và giảm hoặc biến mất trong khoảng thời gian yên tĩnh. Có thể có hôn mê, yếu đuối, đau nhức ở các góc phần tư phía trên bên phải.

Trong một nghiên cứu của các bệnh nhân được xác định bởi sự mở rộng của gan; Nghiên cứu sinh hóa cho thấy sự gia tăng nồng độ trong máu của unconjugated (không liên quan đến protein) bilirubin, mức bình thường của các enzym gan (TOOLS, Asat, phosphatase kiềm), rằng, cùng với siêu âm bình thường của gan loại bỏ viêm gan siêu vi.

Ủng hộ xác nhận sự hiện diện của hội chứng Gilbert cho thấy một thử nghiệm với nạn đói: chứng minh, sau 24-48 giờ nồng độ huyết lúc đói của tăng bilirubin không liên hợp trong 2 thời gian.

Bệnh kéo dài, gợn sóng.

Hội chứng Gilbert dự báo thuận lợi của.

Trong một thời điểm gia tăng triệu chứng vàng da nên phác sparing, thực phẩm không hợp lệ, nhận thuốc an thần, thuốc choleretic.