Hội chứng Crigler-Najjar – Chẩn đoán và điều trị

Bệnh di truyền. Do thiếu các enzyme glucuronyl, theo đó các quá trình liên hợp vỡ (liên kết) protein bilirubin. Bệnh được biểu hiện ngay lập tức sau khi sinh: do mức độ cao của bilirubin gián tiếp nhanh chóng xuất hiện và tiến triển đến các triệu chứng vàng da của hệ thống thần kinh trung ương - giật, rối loạn vận nhãn.

Chẩn đoán hội chứng Crigler-Najjar

Chẩn đoán xác định bởi sự hiện diện của các triệu chứng lâm sàng điển hình, một sự gia tăng mạnh về chỉ số máu của bilirubin không liên hợp miễn phí. Trong việc kiểm tra mô học xác định có dấu hiệu nhẹ của sự thoái hóa của các tế bào béo pe-; Chaney, xơ. Các bệnh nghiêm trọng và có thể dẫn * dẫn đến cái chết của các tế bào trong các tổn thương gây độc cho hệ thần kinh trung ương (óc).

Điều trị hội chứng Crigler-Najjar

Phytotherapy, điều trị dezintoksikatsionnaya, thay máu.