Senor

Vật liệu hoạt động: Haloperidol
Khi ATH: N05AD01
CCF: Thuốc chống loạn thần (giải lo âu)
Khi CSF: 02.01.01.02
Nhà chế tạo: Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (Ấn Độ)

DẠNG BÀO, CƠ CẤU VÀ BAO BÌ

Giải pháp cho tiêm bắp, dầu trong sáng, Coupling, không màu đến màu vàng nhạt.

1 ml
haloperidol decanoate50 mg

Tá dược: benzyl alcohol, dầu mè.

1 ml – lọ thủy tinh tối (5) – gói các tông.

Giải pháp cho tiêm trong sáng, không màu.

1 ml
haloperidol5 mg

Tá dược: axit lactic, methylparaben, propyl, nước d / và.

1 ml – lọ thủy tinh tối (5) – gói các tông.

Pills1 tab.
haloperidol1.5 mg

10 PC. – dải nhôm (10) – gói các tông.

Pills1 tab.
haloperidol5 mg

10 PC. – dải nhôm (10) – gói các tông.

Tác dụng dược lý SENORM

Thuốc chống loạn thần (giải lo âu), butyrophenone phái sinh. Có tác dụng chống loạn thần rõ rệt, chặn các thụ thể dopamine sau synap trong các cấu trúc trung mô và trung bì của não. Hoạt động chống loạn thần cao kết hợp với an thần vừa phải (với liều lượng nhỏ có tác dụng kích hoạt) và hành động chống nôn rõ rệt. Gây rối loạn ngoại tháp, thực tế không có tác dụng kháng cholinergic. Tác dụng an thần là do sự phong tỏa các thụ thể alpha-adrenergic của sự hình thành lưới của thân não.; tác dụng chống nôn – phong tỏa các thụ thể dopamine D2 của vùng kích hoạt của trung tâm nôn mửa; tác dụng giảm nhiệt và galactorrhea – phong tỏa các thụ thể dopamine của vùng dưới đồi. Việc tiếp nhận dài kèm theo những thay đổi trong tình trạng nội tiết, ở thùy trước của tuyến yên, sản xuất prolactin tăng và giảm – hormone hướng sinh dục. Haloperidol decanoate có thời gian tác dụng lâu hơn so với haloperidol. Loại bỏ những thay đổi tính cách dai dẳng, mê sảng, ảo giác, mania, Nó làm tăng lãi suất trong môi trường. Đó là hiệu quả ở bệnh nhân, chống lại những người khác. thuốc an thần kinh. Nó có một số tác dụng kích hoạt. Ở trẻ em hiếu động loại bỏ các hoạt động vận động quá mức, rối loạn hành vi (xung lực, khó tập trung, đánh trước). Hiệu quả điều trị của dạng kéo dài có thể kéo dài đến 6 Mặt trời.

Senor – lời khai

Bịnh thần kinh (maniac trầm cảm, động kinh, chống lại nền tâm thần phân liệt, đồ uống có cồn, ma túy, kể ra “steroidal”), tâm thần kích động của nguồn gốc khác nhau, ảo tưởng và ảo giác (hoang tưởng tiểu bang, rối loạn tâm thần cấp tính), Hội chứng Tourette, thiểu năng trí tuệ, trầm cảm kích động, Huntington Gentingtona, nấc cụt kéo dài và kháng trị liệu, buồn nôn và nôn trong quá trình hóa trị liệu, zaikanie, rối loạn hành vi ở tuổi già và thời thơ ấu (incl. tăng hoạt động ở trẻ em, trẻ em tự kỷ), rối loạn tâm thần.

SENORM – Chống chỉ định

Quá mẫn, suy nhược nghiêm trọng của hệ thống thần kinh trung ương dựa trên nền tảng của tình trạng say xỉn với xenobiotics, hôn mê của nhiều nguồn gốc khác nhau, Rối loạn thần kinh trung ương, kèm theo các triệu chứng hình tháp hoặc ngoại tháp (incl. Bệnh Parkinson), phiền muộn, hơi, mang thai, cho con bú, thời thơ ấu (đến 3 năm).C chăm sóc. Các bệnh CVD mất bù (incl. đau thắt ngực, rối loạn dẫn truyền trong tim, kéo dài khoảng Q-T hoặc khuynh hướng của nó – kaliopenia, sử dụng đồng thời dr. PM, có thể gây ra kéo dài khoảng Q-T), động kinh, zakrыtougolynaya bệnh tăng nhãn áp, gan và / hoặc thận suy, nhiễm độc giáp (với các triệu chứng nhiễm độc giáp), suy phổi và hô hấp (incl. COPD và các bệnh truyền nhiễm cấp tính), tăng sản tuyến tiền liệt với bí tiểu, nghiện rượu.

Tác dụng phụ của SENORM

Từ hệ thống thần kinh: đau đầu, mất ngủ hoặc buồn ngủ (đặc biệt là vào lúc bắt đầu điều trị), trạng thái lo lắng, lo ngại, kích thích, sợ hãi, akathisia, hưng phấn hay trầm cảm, trạng thái hôn mê, động kinh, phát triển của một phản ứng nghịch lý – đợt cấp của rối loạn tâm thần và ảo giác; điều trị lâu dài – rối loạn ngoại tháp, incl. pozdnyaya rối loạn vận động (môi nhăn nheo và nhăn nheo, lạm phát má, cử động lưỡi nhanh và giống như con sâu, phong trào không kiểm soát được nhai, không kiểm soát chuyển động của cánh tay và chân), dystonia tardive (chớp mắt nhanh hoặc co rút mí mắt, biểu hiện bất thường trên khuôn mặt hoặc vị trí cơ thể, cử động cổ uốn cong không kiểm soát, thân cây, bàn tay và bàn chân) và hội chứng ác tính an thần kinh (khó thở hoặc thở hổn hển, nhịp tim nhanh, rối loạn nhịp tim, tăng thân nhiệt, tăng hoặc giảm huyết áp, tăng tiết mồ hôi, tiểu không tự chủ, cứng cơ, co giật, mất ý thức).

Từ CCC: khi sử dụng với liều lượng cao – giảm huyết áp, hạ huyết áp thế đứng, Chứng loạn nhịp tim, nhịp tim nhanh, Thay đổi ECG (kéo dài khoảng Q-T, dấu hiệu của chứng rung tâm nhĩ và tâm thất).

Từ hệ thống tiêu hóa: khi sử dụng liều cao – giảm sự thèm ăn, khô miệng, giposalivaciâ, buồn nôn, nôn, tiêu chảy hoặc táo bón, chức năng gan bất thường, lên đến sự phát triển của bệnh vàng da.

Từ phía bên trong tạo máu: hiếm – tạm thời hoặc lakopenia leucocytosis, mất bạch cầu hạt, giảm hồng cầu và xu hướng tăng bạch cầu đơn nhân.

Với hệ thống sinh dục: bí tiểu (khi tăng sản tuyến tiền liệt), phù ngoại biên, đau ở ngực, gynecomastia, hyperprolactinemia, rối loạn kinh nguyệt, giảm hiệu lực, tăng ham muốn tình dục, cương dương.

Từ các giác quan: Đục thủy tinh thể, bệnh võng mạc, mờ mắt.

Phản ứng dị ứng: thay đổi da makulopapuleznye và akneobraznye, nhạy cảm ánh sáng, hiếm – co thắt phế quản, laringospazm.

Xét nghiệm: giponatriemiya, Hyper- hay hạ đường huyết.

Khác: rụng tóc, tăng cân. Quá liều. Các triệu chứng: độ cứng cơ bắp, sự run rẩy, buồn ngủ, giảm huyết áp, đôi khi – tăng huyết áp. Trong trường hợp nghiêm trọng, – hôn mê, suy hô hấp, sốc.

Điều trị: uống – rửa dạ dày, Than hoạt tính. Suy hô hấp – IVL. Để cải thiện lưu thông máu, huyết tương hoặc dung dịch albumin được tiêm vào tĩnh mạch, norepinephrine. Epinephrine trong những trường hợp này bị nghiêm cấm sử dụng.! Giảm các triệu chứng ngoại tháp – thuốc kháng cholinergic trung ương và thuốc chống bệnh ung thư da. Lọc máu nyeeffyektivyen.

Phương pháp sử dụng và liều lượng của SENORMA

Trong, trong hoặc sau bữa ăn, rửa sạch với đầy (240 ml) một ly nước hoặc sữa, liều bắt đầu cho người lớn – 0.5-5 mg 2-3 một lần một ngày. Nếu cần, liều được tăng dần cho đến khi đạt được hiệu quả điều trị mong muốn. (trung bình – đến 10-15 mg, với các dạng tâm thần phân liệt mãn tính – đến 20-60 mg). Liều tối đa – 100 mg / ngày. Thời gian điều trị – 2-3 Tháng. Giảm liều từ từ, liều duy trì – 5-10 mg / ngày. Bệnh nhân cao tuổi hoặc suy nhược được kê đơn bằng đường uống khi bắt đầu điều trị, qua 0.5-2 mg 2-3 một lần một ngày. Đứa trẻ 3-12 năm (hoặc trọng lượng cơ thể 15-40 ki-lô-gam) cho rối loạn tâm thần – trong, 0.05 mg / kg / ngày 2-3 chia liều; nếu cần, có tính đến khả năng dung nạp, liều lượng được tăng lên 0.5 mg 1 lần trong suốt 5-7 ngày trước tổng liều 0.15 mg / kg / ngày. Đối với các rối loạn hành vi không loạn thần, Bệnh Tourette – trong, đầu tiên 0.05 mg / kg / ngày 2-3 chia liều, sau đó tăng liều 0.5 mg 1 một lần 5-7 ngày trước 0.075 mg / kg / ngày. Đối với chứng tự kỷ ở trẻ nhỏ – trong, 0.025-0.05 mg / kg / ngày. Nếu không có hiệu lực cho 1 nó không được khuyến khích để tiếp tục điều trị trong một tháng. Trong điều kiện cấp tính và trong trường hợp, khi uống không được, – w / w hoặc w / o. Tại “bất khuất” rvote – qua 1.5-2 mg 2 một lần một ngày. Liều duy nhất trung bình cho tôi / m – 2-5 mg, khoảng cách giữa các lần truyền – 4-8 không. Trong rối loạn tâm thần cấp tính – 5-10 mg i / v hoặc i / m. Liều đã chỉ định có thể được sử dụng lại 1-2 lần trong khoảng thời gian 30-40 tối thiểu cho đến khi đạt được hiệu quả mong muốn. Liều tối đa hàng ngày – 100 mg. Trong rối loạn tâm thần cấp tính do rượu – I /, 5-10 mg; nếu không hiệu quả, truyền bổ sung được thực hiện với liều lượng 10-20 mg với tốc độ không vượt quá 10 mg / phút. Giải pháp cho tiêm, decanoate chứa haloperidol, tôi nghiêm túc, qua 25 mg mỗi 15-30 ngày, nếu cần, có thể tăng liều lên 100-150 mg (Khoảng cách giữa các liều và liều được điều chỉnh trong khoảng thời gian ít nhất 1 Tháng).

Thận trọng

Trong thời gian điều trị, bệnh nhân nên thường xuyên theo dõi điện tâm đồ., công thức máu, “gan” diễn tập. Việc sử dụng haloperidol qua đường tiêm nên được thực hiện dưới sự giám sát y tế chặt chẽ (đặc biệt là ở bệnh nhân cao tuổi và trẻ em), khi đạt được hiệu quả điều trị, bạn nên chuyển sang uống. Trong bệnh vẩy nến muộn nên giảm liều dần dần (đến khi hoàn thành việc thu hồi thuốc). Cần cẩn thận khi làm những công việc thể chất nặng nhọc, tắm nước nóng (say nắng có thể phát triển do ức chế điều hòa nhiệt trung ương và ngoại vi ở vùng dưới đồi). Không nên dùng trong thời gian điều trị “ho” vượt quá số dược liệu (có thể tăng tác dụng kháng cholinergic và nguy cơ đột quỵ do nhiệt). Bảo vệ da tiếp xúc khỏi tiếp xúc với ánh nắng mặt trời quá mức do tăng nguy cơ nhạy cảm với ánh sáng. Điều trị được ngừng dần dần để tránh sự khởi đầu của hội chứng. “hủy bỏ”. Tác dụng chống nôn có thể che dấu các dấu hiệu độc tính của thuốc và gây khó khăn cho việc chẩn đoán tình trạng bệnh, triệu chứng đầu tiên là buồn nôn. Khi trộn dung dịch uống haloperidol đậm đặc với cà phê, trà hoặc xi-rô liti citrate haloperidol tự do có thể kết tủa. Trước khi kê đơn một hình thức kéo dài, trước tiên bệnh nhân nên được chuyển từ bất kỳ nơi nào khác. thuốc an thần kinh của haloperidol (ngăn ngừa quá mẫn bất ngờ với haloperidol). Lưu ý, liều lượng cho trẻ em là bao nhiêu 6 mg / ngày giúp cải thiện thêm các rối loạn hành vi và tics. Trong suốt thời gian điều trị phải cẩn thận khi lái xe và các bài khác. các hoạt động nguy hiểm tiềm tàng, đòi hỏi sự tập trung cao và tốc độ của các phản ứng tâm lý.

SENORM tương tác

Làm tăng mức độ nghiêm trọng của tác dụng trầm cảm trên hệ thần kinh trung ương của ethanol, thuốc chống trầm cảm ba vòng, Thuốc giảm đau opioid, thuốc an thần và thuốc thôi miên, quỹ cho gây mê toàn thân. Tăng cường tác dụng của m-kháng cholinergic ngoại vi và hầu hết các loại thuốc hạ huyết áp (làm giảm tác dụng của guanethidine do sự dịch chuyển của nó khỏi các tế bào thần kinh alpha-adrenergic và ức chế sự hấp thu của nó bởi các tế bào thần kinh này). Ức chế sự chuyển hóa của thuốc chống trầm cảm ba vòng và chất ức chế MAO, trong khi tăng (hỗ tương) an thần và độc tính của chúng. Khi sử dụng đồng thời với bupropion, nó làm giảm ngưỡng động kinh và tăng nguy cơ co giật lớn. Làm giảm tác dụng của thuốc chống co giật (giảm ngưỡng co giật với haloperidol). Làm suy yếu tác dụng co mạch của dopamine, phenylephrine, norepinephrine, ephedrine và epinephrine (phong tỏa các thụ thể alpha-adrenergic với haloperidol, điều này có thể dẫn đến sự sai lệch về hoạt động của epinephrine và làm giảm huyết áp một cách nghịch lý). Làm giảm tác dụng của thuốc trị bệnh ung thư da (tác dụng đối kháng trên cấu trúc dopaminergic của hệ thần kinh trung ương). Những thay đổi (có thể tăng hoặc giảm) tác dụng chống đông máu. Làm giảm tác dụng của bromocriptine (Bạn có thể cần phải điều chỉnh liều). Khi sử dụng với methyldopa, làm tăng nguy cơ phát triển các rối loạn tâm thần (incl. mất phương hướng trong không gian, chậm lại và khó khăn trong quá trình suy nghĩ). Amphetamine làm giảm tác dụng chống loạn thần của haloperidol, do đó làm giảm tác dụng kích thích tâm lý của họ (phong tỏa các thụ thể alpha-adrenergic với haloperidol). Kháng cholinergic, thuốc kháng histamin (Thế hệ thứ nhất) và các loại thuốc antiparkinsonian có thể nâng cao tác dụng kháng cholinergic của haloperidol và làm giảm tác dụng chống loạn thần của nó (thể cần điều chỉnh liều). Dùng carbamazepine lâu dài, barbiturates, vv. chất cảm ứng quá trình oxy hóa ở microsome làm giảm nồng độ của haloperidol trong huyết tương. Kết hợp với các chế phẩm Li + (đặc biệt là ở liều cao) có thể phát triển bệnh não (có thể gây ngộ độc thần kinh không hồi phục) và tăng các triệu chứng ngoại tháp. Khi dùng đồng thời với fluoxetine, nguy cơ phát triển các tác dụng phụ từ hệ thần kinh trung ương tăng lên, đặc biệt là phản ứng ngoại tháp. Trong một ứng dụng với thuốc, gây ra phản ứng ngoại tháp, làm tăng tần suất và mức độ nghiêm trọng của rối loạn estpyramidal. Uống trà hoặc cà phê mạnh (đặc biệt là với số lượng lớn) làm giảm tác dụng của haloperidol.

Nút quay lại đầu trang