SALOFAL′K (Pills)

Vật liệu hoạt động: Mesalazine
Khi ATH: A07EC02
CCF: Thuốc có tác dụng kháng viêm, được sử dụng để điều trị bệnh Crohn và viêm loét đại tràng
ICD-10 mã (lời khai): K50, K51
Khi CSF: 11.13.01
Nhà chế tạo: Tiến sĩ. Falk PHARMA GmbH (Đức)

Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì

Pills, ruột tráng phim tráng từ ánh sáng màu vàng đến màu vàng nâu, tròn, giống hình hột đậu.

1 tab.
Mesalazine (5-ASK)250 mg

Tá dược: natri cacbonat, glycine, povidone, microcrystalline cellulose, silicon dioxide dạng keo, calcium stearate, gipromelloza, Copolymer methacrylic acid và methyl methacrylate (1:1), diʙutilftalat, hoạt thạch, Titanium dioxide, thuốc nhuộm oxit sắt vàng, macrogol, Butyl methacrylate.

10 PC. – vỉ (5) – gói các tông.
10 PC. – vỉ (10) – gói các tông.

Pills, ruột tráng phim tráng từ ánh sáng màu vàng đến màu vàng nâu, Hình trái xoan, giống hình hột đậu.

1 tab.
Mesalazine (5-ASK)500 mg

Tá dược: natri cacbonat, glycine, povidone, microcrystalline cellulose, Natri Croscarmellose, silicon dioxide dạng keo, calcium stearate, gipromelloza, Copolymer methacrylic acid và methyl methacrylate (1:1), diʙutilftalat, hoạt thạch, Titanium dioxide, thuốc nhuộm oxit sắt vàng, macrogol, Butyl methacrylate.

10 PC. – vỉ (5) – gói các tông.
10 PC. – vỉ (10) – gói các tông.

 

Tác dụng dược lý

Thuốc có tác dụng kháng viêm, được sử dụng để điều trị bệnh Crohn và viêm loét đại tràng. Tác dụng chống viêm. Ingibiruet tổng hợp các chất chuyển hóa arachidonic acid (Prostaglandin), hoạt động nejtrofil′noj lipooksigenazy, ức chế di chuyển, degranulatia và phagocytosis của bạch cầu trung tính, bài tiết của tế bào lympho globulin miễn dịch; liên kết đến và phá hủy các gốc tự do oxy.

 

Dược

Hấp thu

Phát hành mesalazina xảy ra ở bộ phận thiết bị đầu cuối của ruột non và ruột già. Viên thuốc bắt đầu hòa tan trong ruột thông qua các 110-170 Mines và hòa tan hoàn toàn thông qua 165-225 phút sau khi tiêm. Tốc độ giải thể công ty không bị ảnh hưởng bởi những thay đổi tại VN thứ tư, do ăn thức ăn hoặc các loại thuốc khác.

Chuyển hóa

Cuộc ở N-axetyl-5-aminosalicilovuû acid trong niêm mạc ruột và gan, Do đó, nồng độ trong huyết tương là tương đối thấp (sau khi tiêm 250 mg – 0.5-1.5 ug / ml). Protein huyết – 43% (chất chuyển hóa – 75-83%). Thâm nhập vào người mẹ sữa (Nó đã thấy trong các chất chuyển hóa) 0.1% liều thuốc.

 

Lời khai

- Yazvennыy viêm đại tràng Nespetsificheskiy (NYAK);

- Bệnh Crohn (phòng, đợt điều trị).

 

Liều dùng phác đồ điều trị

Các loại thuốc được quy định trong người lớn qua 500 mg 3 lần / ngày. Tại Các hình thức nghiêm trọng của bệnh liều có thể được tăng lên 3-4 g / ngày cho 8-12 tuần.

Đến Phòng ngừa tái phát thuốc được quy định đối với 500 mg 3 lần / ngày, nếu cần – trong vòng một vài năm.

Trẻ em cân nặng lên đến 40 ki-lô-gam bổ nhiệm 1/2 liều dùng hàng ngày cho người lớn – qua 250 mg 3 lần / ngày (Bạn nên sử dụng thuốc 250 mg), Trẻ cân nặng hơn 40 ki-lô-gam – qua 500 mg 3 lần / ngày.

Đến Phòng ngừa tái phát thuốc được quy định đối với 250 mg 3 lần / ngày, nếu cần – trong vòng một vài năm.

Viên nén nên được thực hiện như là một tổng thể, mà không cần nhai, Sau bữa ăn và uống nhiều nước. NSU xa các hình thức quản trị tốt trực tràng của thuốc trong dạng nến rectalnah hoặc trực tràng treo.

 

Tác dụng phụ

Từ hệ thống tiêu hóa: bệnh tiêu chảy, buồn nôn, đau bụng, đầy hơi trong bụng, ăn mất ngon, nôn, tăng men gan trong máu, viêm gan.

CNS: đau đầu, phiền muộn, chóng mặt, rối loạn giấc ngủ, tình trạng bất ổn, dị cảm, co giật, sự run rẩy, tiếng ồn trong tai.

Hệ tim mạch: hiếm – nhịp tim nhanh, tăng huyết áp hoặc hạ huyết áp, đau ngực, khó thở.

Trên một phần của hệ thống cơ xương: mialgii, artralgii.

Từ hệ thống tạo máu: trong một số trường hợp – thiếu máu, giảm bạch cầu, mất bạch cầu hạt, giảm tiểu cầu.

Từ hệ thống đông máu: trong một số trường hợp – gipoprotrombinemii.

Từ hệ thống tiết niệu: trong một số trường hợp – protein niệu, tiểu máu, kristallurija, oligurija, anurija.

Khác: trong một số trường hợp – giảm trong sản xuất chất lỏng giọt nước mắt, rụng tóc.

Sự phản ứng, liên kết với quá mẫn: phát ban da, ngứa, эritema, cơn sốt, co thắt phế quản, perikardit, miokardit, viêm tụy cấp, viêm thận kẽ, Hội chứng thận hư. Quan sát các trường hợp bị cô lập Alveolitis dị ứng và pankolita. Dưới điều kiện nhất định, mesalazine và thuốc, có tương tự như cấu trúc hóa học, có thể dẫn đến sự phát triển của hội chứng, tương tự như hội chứng Lupus ban đỏ hệ thống.

Có tính đến cấu trúc hóa học của các thành phần hiện tại bạn không thể loại trừ khả năng tăng mức độ methemoglobin.

Nếu bạn có kinh nghiệm cấp tính dấu hiệu không khoan dung với điều trị phải được dừng lại ngay lập tức.

 

Chống chỉ định

-thể hiện hành vi vi phạm của gan;

được thể hiện bởi thận của con người;

- Loét dạ dày và loét tá tràng;

- Gyemorragichyeskii diatyez (xu hướng chảy máu);

- Trẻ em đến tuổi 3 năm;

-quá mẫn cảm với salicylic acid và dẫn xuất của nó.

TỪ chú ý Salofal′k nên được chỉ định bệnh nhân có hành vi vi phạm các chức năng của thận, rối loạn chức năng hô hấp (đặc biệt là ở bệnh nhân hen suyễn bronchial), trong định nghĩa, glucose-6-fosfatdegidrogenazы (Các nguy cơ nhỏ của hemolysis ở liều lượng được khuyến cáo), bệnh nhân bị quá mẫn cảm với sul′fasalazinu.

 

Mang thai và cho con bú

Trong lần đầu tiên tam cá nguyệt mang thai dược tên là có thể chỉ do điều kiện nghiêm ngặt. Nếu bạn cho phép bệnh, ở tại 2-4 tuần mang thai dùng thuốc nên ngưng.

Nếu cần thiết, việc bổ nhiệm của Salofal′ka trong thời gian cho con bú nên quyết định về việc chấm dứt nuôi con bằng sữa.

Trước khi mang thai kế hoạch đề nghị, có thể, ngừng điều trị Salofal′kom hoặc áp dụng trong liều nhỏ.

 

Thận trọng

Phân tích tổng hợp máu thường xuyên phù hợp (trước khi bạn bắt đầu, trong khi, và sau khi điều trị) và nước tiểu, Giám sát của các chức năng của thận.

Bệnh, là “acetylators chậm”, có tăng nguy cơ tác dụng phụ.

Bạn có thể trải nghiệm nước tiểu nhuộm và nước mắt màu vàng-da cam, nhuộm của kính áp tròng mềm.

Nếu bạn bỏ qua nhiều liều, sau đó, Trong khi điều trị, bệnh nhân nên tìm tư vấn y tế.

 

Quá liều

Trường hợp quá liều đã được phát hiện.

Trong trường hợp quá liều tổ chức điều trị triệu chứng.

 

Tương tác thuốc

Nếu bạn đang áp dụng để Salofal′k gây ra tăng cường các thuốc chống đông máu.

Nếu bạn đang áp dụng để Salofal′k gipoglikemicescoe hiệu ứng có nguồn gốc sulfonylureas tăng cường..

Cùng với việc sử dụng các Salofal′k làm tăng độc tính của methotrexate.

Nếu bạn đang áp dụng để Salofal′k tăng tác dụng bại hoại phong tục corticosteroid trên màng nhầy của dạ dày.

Nếu bạn đang áp dụng để Salofal′k giảm tuberkulostaticescoe rifampicin.

Nếu bạn đang áp dụng để Salofal′k giảm urikozuricescoe hoạt động probenecida và sulfinpirazon.

Nếu bạn đang áp dụng để Salofal′k giảm dioreticeski tác dụng của spironolactone và furosemide.

 

Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc

Loại thuốc này được phát hành theo toa.

 

Điều kiện và điều khoản

Thuốc nên được lưu trữ trong bóng tối, không thể tiếp cận với trẻ em ở nhiệt độ không quá 25 ° C. Thời hạn sử dụng – 3 năm.

Nút quay lại đầu trang