RETINALAMIN

Vật liệu hoạt động: các phần phân đoạn polypeptide phức tạp của gia súc võng mạc hoặc lợn (retinalamin)
Khi ATH: S01XA
CCF: Sự chuẩn bị, cải thiện tình trạng chức năng của võng mạc, hệ thống để sử dụng trong Nhãn khoa
ICD-10 mã (lời khai): H35.0, H35.3, H 35,5, H36.0, H40.1
Khi CSF: 15.03.03
Nhà chế tạo: GEROPHARM LLC (Nga)

Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì

Valium cho các giải pháp cho các ngày / giới thiệu m và parabul′barnogo trong hình thức bột hoặc khối xốp trắng hay màu trắng với một màu ánh vàng.

Tá dược: glycine (17 mg).

Lọ 5 ml (5) – gói các tông.
Lọ 5 ml (10) – gói các tông.

Tác dụng dược lý

Các kích thích tái tạo mô, peptide Bioregulator.

Cung cấp một hiệu ứng kích thích trên photoreceptors và các yếu tố tế bào võng mạc, cải thiện sự tương tác chức năng của biểu mô sắc tố và các phân đoạn ngoài trời của photoreceptors Dystrophic thay đổi, Tăng tốc độ phục hồi của các độ nhạy sáng của võng mạc.

Bình thường hóa tính thấm thành mạch, hiện reparativee quá trình bệnh và chấn thương của võng mạc.

Dược

Các thành phần phức tạp của Retinalamina^®, bao gồm hoạt tính sinh học peptide, có chứa axit amin phức tạp và sở hữu một hành động tất cả đa chức năng, không phải là một phân tích farmakokineticeski bình thường của các thành phần riêng lẻ.

Lời khai

-bồi thường chính glaucoma góc mở;

- Diabeticheskaya bệnh võng mạc;

-sau chấn thương và chứng loạn dưỡng võng mạc Trung tâm postvospalitel′naâ;

-Trung ương và ngoại biên tapetoretinal′naâ abiotrofiâ.

Liều dùng phác đồ điều trị

Thuốc được tiêm parabulbarno hoặc / m 5-10 mg 1 lần / ngày cho 5-10 ngày. Nếu cần thiết, một khóa học thứ hai với tiến hành. 3-6 Tháng.

Điều khoản chuẩn bị các giải pháp

Các nội dung của lọ thuốc được hòa tan trong 1-2 ml 0.5% giải pháp procain (Novocain), nước để tiêm hoặc 0.9% dung dịch natri clorua.

Tác dụng phụ

Có Các phản ứng dị ứng trong thành phần thuốc hypersensitive.

Chống chỉ định

- Cá nhân quá mẫn cảm với thuốc;

- Mang thai.

Mang thai và cho con bú

Thuốc được chỉ định trong thai kỳ.

Thận trọng

–

Quá liều

Quá liều thuốc Retinalamin^® không.

Tương tác thuốc

Bệnh nhân tương tác thuốc Retinalamin^® Không được công bố.

Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc

Loại thuốc này được phát hành theo toa.

Điều kiện và điều khoản

Danh sách B. Thuốc nên được bảo quản ở nơi khô ráo, bảo vệ khỏi ánh sáng, ngoài tầm tay của trẻ em ở nhiệt độ từ 2 ° tới 20 ° c. Thời hạn sử dụng – 3 năm.