Sự tương tác của sự hấp thu ở bước (Ví dụ, các loại thuốc uống) – quá trình vận chuyển thuốc qua màng sinh học
Để thuốc từ các trang web của chính quyền vào hệ tuần hoàn đã hành động, họ phải vượt qua một số màng tế bào bán thấm (ngoại trừ trong trường hợp tiêm tĩnh mạch). Biomembrany là lớp kép lipid ma trận, trong đó bao gồm các đại phân tử protein của các kích cỡ khác nhau và các thành phần. Họ phục vụ các rào cản sinh học, chọn lọc ngăn chặn sự xâm nhập của các phân tử trong máu của một cấu trúc đặc biệt.
Các phân tử của hầu hết các thuốc được lọc qua màng tế bào bằng cách khuếch tán thụ động, di chuyển từ một khu vực có nồng độ cao (ví dụ:, từ đường tiêu hóa) trong các khu vực có nồng độ thấp (máu) mà không cần chi phí năng lượng. Tỷ lệ khuếch tán này là tỷ lệ thuận với nồng độ cao của chất và phụ thuộc vào khả năng hòa tan của nó trong chất béo, mức độ ion hóa, kích thước phân tử và diện tích bề mặt, qua đó khuếch tán. Gradient nồng độ này là động lực và sự hấp thụ lái xe. Các hợp chất và các chất un-ion hóa, có kích thước phân tử nhỏ, khuếch tán qua màng lipid được dễ dàng hơn nhiều so với Hải quân và các chất bị ion hóa. Giao thông vận tải trong quá khứ có thể cản trở sự sẵn có của bề mặt tế bào nhóm điện.
Sự phân bố cân bằng màng của điện yếu được xác định bởi các pKa của các hợp chất và gradient pH. Các mức độ ion hóa các chất điện yếu trên cả hai mặt của màng thay đổi. Ví Dụ, bất kỳ axit có pKa 4,4 huyết tương (pH 7,4) tỷ lệ nồng độ của ion và không ion hóa các hình thức tương tự 1:1000; trong dịch dạ dày (pH 1,4) - Tỉ lệ, trái 1000:1. Nếu ăn phải một gradient nồng độ axit yếu được thành lập, ưu khuếch tán của nó thông qua niêm mạc dạ dày vào huyết tương. Đối với một cơ sở yếu với một pKa 4,4 tình huống đảo ngược. Như vậy, chất ma túy, Đó là trong các hình thức của một axit yếu, acetylsalicylic như vậy, Nó phải được hấp thu từ dịch dạ dày tốt hơn, Các cơ sở yếu, ví dụ quinidine. Tuy nhiên, không phụ thuộc vào độ pH của môi trường, hầu hết các thuốc được hấp thu tốt hơn ở ruột non (pH 5-8). Mâu thuẫn này được giải thích bởi một diện tích bề mặt lớn hơn nhiều lần hút và độ thấm cao của màng tế bào ở ruột non.
Một số loại thuốc, như glucose và những người khác., có khả năng thâm nhập qua màng tế bào thông qua sự khuếch tán tạo điều kiện, điều này cho thấy sự hiện diện của một tàu sân bay, có khả năng thuận nghịch liên kết với một cấu hình cụ thể của kết nối, để thực hiện chúng thông qua các biomembrane và phát hành bên trong tế bào. Đối với một sự khuếch tán qua trung gian đặc trưng chọn lọc như vậy, bão hòa và thiếu chi phí năng lượng (chất không được vận chuyển với một gradient nồng độ).
Chất gây nghiện ở dạng ion, vitamin, đường, axit amino và các hợp chất khác, tương tự trong cấu trúc các thành phần của các mô cơ thể, có thể khuếch tán qua màng tế bào bằng một phương tiện giao thông hoạt động - Quy trình, đặc trưng bởi chọn lọc. Nó đòi hỏi chi phí năng lượng, bề mặt có thể được di chuyển với một gradient nồng độ. Hợp chất như vậy thường được hấp thụ ở các phần cụ thể của ruột non.
Rất hiếm khi, ma túy được vận chuyển thông qua cơ thể pinocytosis, t. nó là. bởi sự hấp thu của tế bào của các hạt hoặc các chất lỏng.
