Prokaynamyd

Khi ATH:
C01BA02

Đặc tính.

Màu trắng hoặc màu trắng với một màu vàng hoặc kremovatam trắng tinh bột. Rất dễ dàng hòa tan trong nước, dễ dàng - trong rượu. Một giải pháp dung dịch nước là không màu trong suốt chất lỏng.

Tác dụng dược lý.
Thuốc chống loạn nhịp.

Ứng dụng.

Rung nhĩ, rung nhĩ kịch phát, nhịp đập sớm thất, nhịp nhanh thất.

Chống chỉ định.

Quá mẫn, HÀNH блокада, khối bó nhánh, nhiễm độc serdechnыmi glikozidami, suy tim, Sự bất thường trong gan và thận, lupus đỏ hệ thống, hen phế quản, Nhược cơ.

Tác dụng phụ.

giảm trương lực cơ, asistolija, HÀNH блокада, hội chứng lupus, thiếu máu tán huyết với xét nghiệm Coombs dương tính, mất bạch cầu hạt, chứng khó tiêu, chóng mặt, buồn ngủ, phiền muộn, phản ứng tâm thần với các triệu chứng hiệu quả, phản ứng dị ứng.

Sự hợp tác.

Tăng cường tác dụng của thuốc chống loạn nhịp tim, thuốc kháng cholinergic và thuốc kìm tế bào, giãn cơ, Tác dụng phụ của Bretylium. Giảm hoạt động của thuốc chống nhược cơ.

Quá liều.

Các triệu chứng: nhầm lẫn, đi tiểu giảm, chóng mặt nghiêm trọng hoặc ngất xỉu, nhịp tim nhanh hoặc không đều, buồn nôn hay nôn mửa.

Điều trị: rửa dạ dày, cảm ứng nôn mửa, chạy thận nhân tạo, thuốc co mạch và duy trì đường thở.

Liều lượng và Quản trị.

Đối với rối loạn nhịp nhĩ, đường ruột - 1250 liều mg, sau đó 500–1000 mg mỗi 2–3 giờ cho đến khi cơn ngừng. Điều trị duy trì - 500-1000 mg mỗi 4-6 giờ. Đối với rối loạn nhịp thất - 1000 liều mg, sau đó với liều lượng hàng ngày dựa trên 50 mg / kg 8 tiệc. Liều dùng hàng ngày cao nhất - 3 g. / M 50 mg/kg mỗi ngày chia làm nhiều lần, cách nhau 3–6 giờ. Để giảm nhịp tim nhanh kịch phát, 200–500 mg IV với tốc độ 50–100 mg/phút.

Biện pháp phòng ngừa.

Do có thể ức chế co bóp cơ tim và giảm huyết áp, nên hết sức thận trọng khi sử dụng thuốc này trong bệnh nhồi máu cơ tim.. Không nên dùng cho bệnh suy tim nặng và xơ vữa động mạch nặng. Khi sử dụng procainamide ở phụ nữ mang thai có nguy cơ tích tụ và phát triển tình trạng hạ huyết áp ở mẹ., có thể dẫn đến suy giảm tử cung nhau thai. Cẩn thận khi lái xe hoặc làm việc, đòi hỏi sự chú ý.

Sự hợp tác

Chất hoạt độngMô tả sự tương tác
Gidroxlorotiazid + CaptoprilFMR. Tăng cường (hỗ tương) nguy cơ giảm bạch cầu (giảm bạch cầu hạt).
Gidroxlorotiazid + FosinoprilFMR. Tăng cường (hỗ tương) nguy cơ giảm bạch cầu (giảm bạch cầu hạt).

Nút quay lại đầu trang